REKLAMA

Dziennik Ustaw - rok 2014 poz. 817

Tekst pierwotny

Na podstawie art. 228 § 3 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (Dz. U. z 1998 r. Nr 21, poz. 94, z późn. zm.²⁾) zarządza się, co następuje:

§ 1.

1. Ustala się wartości najwyższych dopuszczalnych stężeń chemicznych i pyłowych czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy, określone w wykazie stanowiącym załącznik nr 1 do rozporządzenia.

2. Ustala się wartości najwyższych dopuszczalnych natężeń fizycznych czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy, określone w wykazie stanowiącym załącznik nr 2 do rozporządzenia.

§ 2.

Wartości, o których mowa w § 1 ust. 1, określają najwyższe dopuszczalne stężenia czynników szkodliwych dla zdrowia, ustalone jako:

1) najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) – wartość średnia ważona stężenia, którego oddziaływanie na pracownika w ciągu 8-godzinnego dobowego i przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy, przez okres jego aktywności zawodowej nie powinno spowodować ujemnych zmian w jego stanie zdrowia oraz w stanie zdrowia jego przyszłych pokoleń;

2) najwyższe dopuszczalne stężenie chwilowe (NDSCh) – wartość średnia stężenia, które nie powinno spowodować ujemnych zmian w stanie zdrowia pracownika, jeżeli występuje w środowisku pracy nie dłużej niż 15 minut i nie częściej niż 2 razy w czasie zmiany roboczej, w odstępie czasu nie krótszym niż 1 godzina;

3) najwyższe dopuszczalne stężenie pułapowe (NDSP) – wartość stężenia, która ze względu na zagrożenie zdrowia lub życia pracownika nie może być w środowisku pracy przekroczona w żadnym momencie.

§ 3.

Wartości, o których mowa w § 1 ust. 2, określają najwyższe dopuszczalne natężenia fizycznego czynnika szkodliwego dla zdrowia ustalone jako poziomy ekspozycji odpowiednio do właściwości poszczególnych czynników, których oddziaływanie na pracownika w okresie jego aktywności zawodowej nie powinno spowodować ujemnych zmian w jego stanie zdrowia oraz w stanie zdrowia jego przyszłych pokoleń.

§ 4.

Traci moc rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz. U. Nr 217, poz. 1833, z późn. zm.³⁾).

§ 5.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia.

Minister Pracy i Polityki Społecznej: wz. J. Duda

¹⁾ Minister Pracy i Polityki Społecznej kieruje działem administracji rządowej - praca, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Pracy i Polityki Społecznej (Dz. U. Nr 248, poz. 1485).

²⁾ Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z 1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679, z 2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081, z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 99, poz. 1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr 240, poz. 2407, z 2005 r. Nr 10, poz. 71, Nr 68, poz. 610, Nr 86, poz. 732 i Nr 167, poz. 1398, z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711, Nr 133, poz. 935, Nr 217, poz. 1587 i Nr 221, poz. 1615, z 2007 r. Nr 64, poz. 426, Nr 89, poz. 589, Nr 176, poz. 1239, Nr 181, poz. 1288 i Nr 225, poz. 1672, z 2008 r. Nr 93, poz. 586, Nr 116, poz. 740, Nr 223, poz. 1460 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 56, poz. 458, Nr 58, poz. 485, Nr 98, poz. 817, Nr 99, poz. 825, Nr 115, poz. 958, Nr 157, poz. 1241 i Nr 219, poz. 1704, z 2010 r. Nr 105, poz. 655, Nr 135, poz. 912, Nr 182, poz. 1228, Nr 224, poz. 1459, Nr 249, poz. 1655 i Nr 254, poz. 1700, z 2011 r. Nr 36, poz. 181, Nr 63, poz. 322, Nr 80, poz. 432, Nr 144, poz. 855, Nr 149, poz. 887 i Nr 232, poz. 1378, z 2012 r. poz. 908 i 1110, z 2013 r. poz. 2, 675, 896 i 1028 oraz z 2014 r. poz. 208.

³⁾ Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 212, poz. 1769, z 2007 r. Nr 161, poz. 1142, z 2009 r. Nr 105, poz. 873, z 2010 r. Nr 141, poz. 950 oraz z 2011 r. Nr 274, poz. 1621.

Załącznik 1. [WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH STĘŻEŃ CHEMICZNYCH I PYŁOWYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY]

Załączniki do rozporządzenia Ministra Pracy i Polityki Społecznej
z dnia 6 czerwca 2014 r. (poz. 817)

Załącznik nr 1

WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH STĘŻEŃ CHEMICZNYCH I PYŁOWYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY

A. Substancje chemiczne

Lp.	Nazwa i numer CAS¹⁾ substancji chemicznej	Najwyższe dopuszczalne stężenie (w mg/m³)²⁾ w zależności od czasu narażenia w ciągu zmiany roboczej
Lp.	Nazwa i numer CAS¹⁾ substancji chemicznej	NDS	NDSCh	NDSP
1	2	3	4	5
1	Acetaldehyd [75-07-0]	–	–	45
2	Acetanilid – frakcja wdychalna³⁾ [103-84-4]	6	–	–
3	Acetofenon [98-86-2]	50	100	–
4	Aceton [67-64-1]	600	1800	–
5	Acetonitryl [75-05-8]	70	140	–
6	Adypinian bis(2-etyloheksylu) [103-23-1]	400	–	–
7	Akrylaldehyd [107-02-8]	0,05	0,1	–
8	Akrylamid [79-06-1]	0,1	–	–
9	Akrylan butylu [141-32-2]	11	30	–
10	Akrylan 2-etyloheksylu [103-11-7]	35	70	–
11	Akrylan etylu [140-88-5]	20	40	–
12	Akrylan hydroksypropylu – mieszanina izomerów [25584-83-2]	2,8	6	–
13	Akrylan 2-hydroksypropylu [999-61-1]	2,8	6	–
14	Akrylan 2-hydroksy-1-metyloetylu [2918-23-2]	2,8	6	–
15	Akrylan metylu [96-33-3]	14	28	–
16	Akrylonitryl [107-13-1]	2	10	–
17	Aldryna⁴⁾ – rel-(1R,4S,4aS,5S,8R,8aR) – 1,2,3,4,10,10-heksach loro-1,4,4a,5,8,8aheksahydro-1,4:5,8-dimetanon naftalen [309-00-2]	0,01	0,08	–

1	2	3	4	5
18	Alfa-cypermetryna – frakcja wdychalna³⁾, mieszanina izomerów: (1S,3S)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropano-karboksylan(R)-cyjano (3-fenoksyfenylo)metylu; (1R,3R)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropano-karboksylan (S)-cyjano-(3-fenoksyfenylo)metylu [67375-30-8]	1	–	–
19	Amidosiarczan(VI) amonu – frakcja wdychalna³⁾ [7773-06-0]	10	–	–
20	2-Aminoetanol [141-43-5]	2,5	7,5	–
21	4-Aminofenol – frakcja wdychalna³⁾ [123-30-8]	5	–	–
22	3-Amino-1,2,4-triazol – amitrol [61-82-5]	0,15	–	–
23	N,N'-bis(2-aminoetylo)etylenodiamina [112-24-3]	1	3	–
24	Amoniak [7664-41-7]	14	28	–
25	Anilina [62-53-3]	1,9	3,8	–
26	Antymon [7440-36-0] i jego związki nieorganiczne, z wyjątkiem stibanu – w przeliczeniu na Sb	0,5	–	–
27	Arsan [7784-42-1]	0,02	–	–
28	Arsen [7440-38-2] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na As	0,01	–	–
29	Asfalt naftowy – frakcja wdychalna³⁾ [8052-42-4]	5	10	–
30	Atrazyna – 2-chloro-4-etyloamino-6-izopropyloamino-1,3,5-triazyna [1912-24-9]	5	–	–
31	Azirydyna [151-56-4]	0,62	–	–
32	Azotan 2-etyloheksylu [27247-96-7]	3,5	7	–
33	Azotan(V)propylu [627-13-4]	30	100	–
34	Azydek sodu [26628-22-8]	0,1	0,3	–
35	Bar [7440-39-3] i jego związki rozpuszczalne – w przeliczeniu na Ba	0,5	–	–
36	Benzaldehyd [100-52-7]	10	40	–
37	Benzen [71-43-2]	1,6	–	–
38	Benzenotiol [108-98-5]	2	–	–
39	Benzo[a]piren [50-32-8]	0,002	–	–
40	p-Benzochinon [106-51-4]	0,1	0,4	–

1	2	3	4	5
41	Benzotiazol [95-16-9]	20	–	–
42	Benzydyna [92-87-5]	0	0	–
43	Benzyna:
	a) ekstrakcyjna⁵⁾ [8030-30-6]	500	1500	–
	b) do lakierów [8052-41-3; 64742-82-1; 64742-92-0; 64742-48-9]	300	900	–
44	Beryl [7440-41-7] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Be	0,0002	–	–
45	Bezwodnik ftalowy – pary i frakcja wdychalna³⁾ [85-44-9]	1	2	–
46	Bezwodnik maleinowy [108-31-6]	0,5	1	–
47	Bezwodnik octowy [108-24-7]	10	20	–
48	Bezwodnik trimelitowy [552-30-7]	0,04	0,08	–
49	Bicyklo[4.4.0]dekan [91-17-8]	100	300	–
50	Bifenyl [92-52-4]	1	2	–
51	Bifenylo-4-amina [92-67-1]	0,001	–	–
52	2,2-Bis(4-hydroksyfenylo)propan – frakcja wdychalna³⁾ [80-05-7]	5	10	–
53	Brom [7726-95-6]	0,7	1,4	–
54	Bromfenwinfos – fosforan(V) 2-bromo-1-(2,4-dichlorofenylo)winylu-dietylu [33399-00-7]	0,01	–	–
55	Bromochlorometan [74-97-5]	1000	1300	–
56	2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroetan [151-67-7]	40	100	–
57	Bromoetan [74-96-4]	50	100	–
58	Bromoeten [593-60-2]	0,4	–	–
59	Bromoform [75-25-2]	5	–	–
60	Bromometan [74-83-9]	5	15	–
61	1-Bromopropan [106-94-5]	42	–	–
62	Bromowodór [10035-10-6]	–	–	6,5
63	Buta-1,3-dien [106-99-0]	4,4	–	–
64	Butan [106-97-8]	1900	3000	–

1	2	3	4	5
65	Butan-2-ol [78-92-2]	300	450	–
66	Butan-1-ol [71-36-3]	50	150	–
67	Butan-2-on [78-93-3]	450	900	–
68	Butano-1-tiol [109-79-5]	1	2	–
69	(E)-But-2-enal [4170-30-3]	6	12	–
70	1-Butoksy-2,3-epoksypropan [2426-08-6]	30	60	–
71	2-Butoksyetanol [111-76-2]	98	200	–
72	2-(2-Butoksyetoksy)etanol [112-34-5]	67	100	–
73	Butyloamina [109-73-9]	–	–	10
74	*4-tert-Butylotoluen* [98-51-1]	30	–	–
75	But-2-yno-1,4-diol [110-65-6]	0,25	0,5	–
76	Chlor [7782-50-5]	0,7	1,5	–
77	Chlorek allilu [107-05-1]	2	–	–
78	Chlorek amonu – pary i frakcja wdychalna³⁾ [12125-02-9]	10	20	–
79	Chlorek benzoilu [98-88-4]	–	–	2,8
80	Chlorek chloroacetylu [79-04-9]	0,2	0,6	–
81	Chlorek chromylu [14977-61-8]	0,15	–	–
82	Chlorek tionylu [7719-09-7]	1,8	3,6	–
83	Chlorfenwinfos – fosforan(V) 2-chloro-1-(2,4-dichlorofenylo)winylu-dietylu [470-90-6]	0,01	0,1	–
84	Chloroacetaldehyd [107-20-0]	1	3	–
85	Chloroaceton [78-95-5]	–	–	4
86	2-Chloroanilina [95-51-2]	3	10	–
87	3-Chloroanilina [108-42-9]	3	10	–
88	4-Chloroanilina [106-47-8]	3	10	–
89	Chlorobenzen [108-90-7]	23	70	–
90	2-Chlorobuta-1,3-dien [126-99-8]	2	6	–

1	2	3	4	5
91	Chlorodifluorometan [75-45-6]	3000	–	–
92	Chlorodinitrobenzen – mieszanina izomerów [25567-67-3]	1	3	–
93	1-Chloro-2,3-epoksypropan [106-89-8]	1	–	–
94	1-Chloro-4-nitrobenzen [100-00-5]	0,6	–	–
95	Chloroetan [75-00-3]	200	–	–
96	2-Chloroetanol [107-07-3]	1	3	–
97	Chloroeten [75-01-4]	5	30	–
98	4-Chlorofenol [106-48-9]	0,5	1,5	–
99	Chloromekwatu chlorek [999-81-5]	15	–	–
100	Chloro(fenylo)metan [100-44-7]	3	–	–
101	Chloroform [67-66-3]	8	–	–
102	Chlorometan [74-87-3]	20	–	–
103	Chloronitrobenzen – mieszanina izomerów [25167-93-5]	1	3	–
104	1-Chloro-1-nitropropan [600-25-9]	10	–	–
105	Chlorooctan metylu [96-34-4]	5	10	–
106	Chloropiryfos – tiofosforan(V) O,O-dietylu-O-3,5,6-trichloro-2-pirydylu [2921-88-2]	0,2	0,6	–
107	4-Chlorostyren [1073-67-2]	50	400	–
108	2-Chlorotoluen [95-49-8]	100	250	–
109	Chlorowodór [7647-01-0]	5	10	–
110	Chrom metaliczny [7440-47-3] Związki chromu(II) – w przeliczeniu na Cr(II) Związki chromu(III) – w przeliczeniu na Cr(III)	0,5	–	–
111	Chromiany(VI) i dichromiany(VI) (chromiany) – w przeliczeniu na Cr(VI) [–]	0,1	0,3	–
112	Cyjanamid [420-04-2]	0,9	1,8	–
113	Cyjanamid wapnia [156-62-7]	1	–	–
114	2-Cyjanoakrylan etylu [7085-85-0]	1	2	–
115	2-Cyjanoakrylan metylu [137-05-3]	2	4	–

1	2	3	4	5
116	Cyjanowodór i cyjanki – w przeliczeniu na CN
	Cyjanowodór [74-90-8]	–	–	5
	Cyjanek sodu [143-33-9]	–	–	5
	Cyjanek potasu [151-50-8]	–	–	5
	Cyjanek wapnia [592-01-8]	–	–	5
117	Cykloheksan [110-82-7]	300	1000	–
118	Cykloheksanol [108-93-0]	10	–	–
119	Cykloheksanon [108-94-1]	40	80	–
120	Cykloheksen [110-83-8]	300	900	–
121	Cykloheksyloamina [108-91-8]	40	80	–
122	Cyklopenta-1,3-dien [542-92-7]	200	–	–
123	Cyna [7440-31-5] i jej związki nieorganiczne, z wyjątkiem stannanu – w przeliczeniu na Sn – frakcja wdychalna³⁾	2	–	–
124	Cyrkon [7440-67-7] i jego związki – w przeliczeniu na Zr	5	10	–
125	2,4-D – kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy [94-75-7]	7	–	–
126	DDT – 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorofenylo) etan [50-29-3]	0,1	0,8	–
127	Dekaboran(14) [17702-41-9]	0,3	0,9	–
128	Dekasiarczek tetrafosforu [1314-80-3]	1	3	–
129	Dekatlenek tetrafosforu [1314-56-3]	1	2	–
130	Demeton – izomery: demeton O, demeton S [8065-48-3]	0,1	–	–
131	Demeton-S metylowy – tiofosforan(V) S-(2-etylosulfanylo)etylu-O,O-dimetylu [8022-00-2]	0,1	0,8	–
132	Dezfluran [57041-67-5]	125	–	–
133	Diazotan(V) glikolu etylenowego [628-96-6]	0,3	0,4	–
134	*Dibenzo[a,h]antracen* [53-70-3]	0,004	–	–
135	Dibenzo-1,4-tiazyna [92-84-2]	4	–	–
136	Diboran (6) [19287-45-7]	0,1	0,2	–
137	1,2-Dibromoetan [106-93-4]	0,01	–	–
138	2-(Dibutyloamino)etanol [102-81-8]	14	–	–

1	2	3	4	5
139	Dibromodifluorometan [75-61-6]	600	1200	–
140	Dichlorek cynku – frakcja wdychalna³⁾ [7646-85-7]	1	2	–
141	Dichlorek disiarki [10025-67-9]	5	15	–
142	Dichlorfos – fosforan(V) 2,2-dichlorowinyludimetylu (DDVP) [62-73-7]	1	3	–
143	3,4-Dichloroanilina [95-76-1]	5,6	–	–
144	1,2-Dichlorobenzen⁶⁾ [95-50-1]	90	180	–
145	1,4-Dichlorobenzen [106-46-7]	90	180	–
146	Dichlorodifluorometan [75-71-8]	4000	6200	–
147	1,1-Dichloroetan [75-34-3]	400	–	–
148	1,2-Dichloroetan [107-06-2]	50	–	–
149	1,1-Dichloroeten [75-35-4]	8,0	–	–
150	1,2-Dichloroeten – izomery sym-[540-59-0], cis-[156-59-2], trans-[156-60-5]	700	–	–
151	Dichlorofluorometan [75-43-4]	40	200	–
152	Dichlorometan [75-09-2]	88	–	–
153	2,2'-Dichloro-4,4'-metylenodianilina [101-14-4]	0,02	–	–
154	1,1-Dichloro-1-nitroetan [594-72-9]	30	60	–
155	1,2-Dichloropropan [78-87-5]	50	–	–
156	1,2-Dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroetan [76-14-2]	5000	8750	–
157	(1,2-Dichlorowinylo)benzen [6607-45-0]	50	150	–
158	Dieldryna⁷⁾ – rel-(1R,4S,4aS,5R,6R,7S,8S,8aR)-1,2,3,4,10,10-heksachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahydro-6,7-epoksy-1,4:5,8-dimetanonaftalen [60-57-1]	0,01	0,08	–
159	Dietyloamina [109-89-7]	15	30	–
160	2-(Dietyloamino)etanol [100-37-8]	13	26	–
161	Dietylobenzen – mieszanina izomerów [25340-17-4]	100	400	–
162	Diizocyjanian heksano-1,6-diylu [822-06-0]	0,04	0,08	–
163	Diizocyjanian 2,2'-metylenodifenylu [2536-05-2]	0,03	0,09	–

1	2	3	4	5
164	Diizocyjanian 2,4'-metylenodifenylu [5873-54-1]	0,03	0,09	–
165	Diizocyjanian metylenodifenylu – mieszanina izomerów [26447-40-5]	0,03	0,09	–
166	Diizocyjanian tolueno-2,4-diylu [584-84-9]	0,007	0,021	–
167	Diizocyjanian tolueno-2,6-diylu [91-08-7]	0,007	0,021	–
168	Diizocyjanian toluenodiylu – mieszanina izomerów 2,4- i 2,6- [26471-62-5]	0,007	0,021	–
169	Dikwatu dibromek – dibromek 1,1'-etyleno-2,2'-dipirydylowy – frakcja wdychalna³⁾ [85-00-7]	0,1	0,3	–
170	Dimetoat – ditiofosforan(V) S-metylokarbamoilometylu-O,O-dimetylu [60-51-5]	0,2	0,6	–
171	Dimetoksymetan [109-87-5]	1000	3500	–
172	N,N-Dimetyloacetamid [127-19-5]	35	70	–
173	Dimetyloamina [124-40-3]	3	9	–
174	Dimetyloanilina – mieszanina izomerów: 2,3-; 2,4-; 2,5-; 2,6-; 3,4-; 3,5- [1300-73-8]	10	–	–
175	N,N-Dimetyloanilina [121-69-7]	12	40	–
176	N,N-Dimetyloformamid [68-12-2]	15	30	–
177	2,6-Dimetyloheptan-4-on [108-83-8]	150	300	–
178	1,1-Dimetylohydrazyna [57-14-7]	0,1	–	–
179	3,7-Dimetylookta-2,6-dienal [5392-40-5]	27	54	–
180	Dinitrobenzen – mieszanina izomerów [25154-54-5]	1	3	–
181	Dinitrofenol – mieszanina izomerów [25550-58-7]	0,5	–	–
182	Dinitrotoluen – mieszanina izomerów [25321-14-6]	0,33	–	–
183	1,4-Dioksan [123-91-1]	50	–	–
184	1,3-Dioksolan [646-06-0]	10	50	–
185	Disiarczek dimetylu [624-92-0]	2,5	5	–
186	Disiarczek węgla [75-15-0]	12,5	–	–
187	Disulfid allilowo-propylowy [2179-59-1]	12	18	–

1	2	3	4	5
188	Ditlenek azotu [10102-44-0]	0,7	1,5	–
189	Ditlenek chloru [10049-04-4]	0,3	0,9	–
190	Ditlenek siarki [7446-09-5]	1,3	2,7	–
191	Ditlenek węgla [124-38-9]	9000	27000	–
192	Diwinylobenzen [1321-74-0]	50	–	–
193	Endosulfan – (3-tlenek-6,7,8,9,10,10-heksachloro-1,5,5a,6,9,9a-heksahydro-6,9-metano-2,3,4-benzodioksatiepinu) [115-29-7]	0,1	0,3	–
194	Endryna – rel-(1R,4S,4aS,5S,6S,7R,8R,8aR) 1,2,3,4,10,10-heksachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahydro-6,7-epoksy-1,4:5,8-dimetanonaftalen [72-20-8]	0,01	0,08	–
195	Epoksyetan [75-21-8]	1	–	–
196	1,2-Epoksy-3-fenoksypropan [122-60-1]	0,6	3	–
197	1,2-Epoksy-4-(epoksyetylo)cykloheksan [106-87-6]	60	–	–
198	1,2-Epoksy-3-izopropoksypropan [4016-14-2]	240	360	–
199	1,2-Epoksypropan [75-56-9]	9	–	–
200	2,3-Epoksypropanol [556-52-5]	6	–	–
201	3-(2,3-Epoksypropoksy)propen [106-92-3]	6	12	–
202	Etanodinitryl [460-19-5]	8	20	–
203	Etanol [64-17-5]	1900	–	–
204	Etanotiol [75-08-1]	1	2	–
205	Eter bis(2-chloroetylowy) [111-44-4]	10	30	–
206	Eter bis(2,3-epoksypropylowy) [2238-07-5]	0,05	–	–
207	Eter bis(2-metoksyetylowy) [111-96-6]	10	–	–
208	Eter dietylowy [60-29-7]	300	600	–
209	Eter difenylowy [101-84-8]	7	14	–
210	Eter diizopropylowy [108-20-3]	1000	–	–
211	Eter dimetylowy [115-10-6]	1000	–	–

1	2	3	4	5
212	Eter oktabromodifenylowy, mieszanina izomerów: 2,2',3,3',4,4',5',6-; 2,2',3,3',4,4',6,6'-; 2,2',3,4,4',5,5',6-[446255-38-5; 117964-21-3; 337513-72-1; 32536-52-0] – frakcja wdychana³⁾	0,1	–	–
213	Eter pentabromodifenylowy – pochodne pentabromowe eteru difenylowego – mieszanina izomerów [32534-81-9]	0,7	–	–
214	*Eter tert-butylometylowy* [1634-04-4]	180	270	–
215	4'-Etoksyacetanilid – frakcja wdychalna³⁾ [62-44-2]	5	–	–
216	2-Etoksyetanol [110-80-5]	8	–	–
217	Etylenodiamina [107-15-3]	20	50	–
218	1,3-Etylenotiomocznik [96-45-7]	0,1	–	–
219	Etyloamina [75-04-7]	9,4	18	–
220	Etylobenzen [100-41-4]	200	400	–
221	2-Etyloheksan-1-ol [104-76-7]	160	320	–
222	N-Etylomorfolina [100-74-3]	23	46	–
223	Etylotoluen – mieszanina izomerów [25550-14-5]	100	–	–
224	Fenitrotion – tiofosforan(V) O-3-metylo-4-nitrofenylu-O,O-dimetylu [122-14-5]	0,02	0,1	–
225	2-Fenoksyetanol [122-99-6]	230	–	–
226	Fenol [108-95-2]	7,8	16	–
227	Fention – tiofosforan(V) O-3-metylo-4-(metylosulfanylo)fenylu-O,O-dimetylu [55-38-9]	0,2	–	–
228	1,4-Fenylenodiamina [106-50-3]	0,1	–	–
229	Fenylohydrazyna [100-63-0]	20	–	–
230	Fenylometanol [100-51-6]	240	–	–
231	Fenylo(2-naftylo)amina [135-88-6]	0,02	–	–
232	2-Fenylopropen [98-83-9]	240	480	–
233	Fluor [7782-41-4]	0,05	0,4	–
234	Fluorek boru [7637-07-2]	–	–	3
235	Fluorki – w przeliczeniu na F^- [–]	2	–	–

1	2	3	4	5
236	Fluorooctan sodu [62-74-8]	0,05	0,15	–
237	Fluorowodór [7664-39-3]	0,5	2	–
238	Fonofos – etyloditiofosfonian O-etylu-S-fenylu [944-22-9]	0,1	–	–
239	Formaldehyd [50-00-0]	0,5	1	–
240	Formamid [75-12-7]	23	–	–
241	Fosfan [7803-51-2]	0,14	0,28	–
242	Fosforan(V) tris(2-tolilu) [78-30-8]	0,1	0,3	–
243	Fosgen [75-44-5]	0,08	0,16	–
244	Ftalan benzylu butylu [85-68-7]	5	–	–
245	Ftalan dibutylu – frakcja wdychalna³⁾ [84-74-2]	5	–	–
246	Ftalan dietylu [84-66-2]	5	15	–
247	Ftalan dimetylu [131-11-3]	5	10	–
248	Ftalan bis(2-etyloheksylu) [117-81-7]	1	5	–
249	2-Furaldehyd [98-01-1]	10	25	–
250	2-Furylometanol [98-00-0]	30	60	–
251	Glicerol – frakcja wdychalna³⁾ [56-81-5]	10	–	–
252	Glifosat [1071-83-6]	10	–	–
253	Glikol etylenowy [107-21-1]	15	50	–
254	Glin metaliczny, glin proszek (niestabilizowany) [7429-90-5]
	a) frakcja wdychalna³⁾	2,5	–	–
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	1,2	–	–
255	Glutaraldehyd [111-30-8]	0,4	0,6	–
256	Hafn [7440-58-6] i jego związki – w przeliczeniu na Hf	0,5	–	–
257	Heksachlorobenzen [118-74-1]	0,5	–	–
258	1,2,3,4,5,6-Heksachlorocykloheksan (techniczny)⁹⁾ [608-73-1]	0,17	–	–
259	Heksachlorocyklopentadien [77-47-4]	0,1	–	–
260	Heksachloroetan [67-72-1]	10	30	–

1	2	3	4	5
261	Heksafluorek siarki [2551-62-4]	6000	–	–
262	Heksametylotriamid kwasu fosforowego(V) [680-31-9]	0,05	–	–
263	Heksan [110-54-3]	72	–	–
264	n-Heksanal [66-25-1]	40	80	–
265	Heksanu izomery acykliczne nasycone, z wyjątkiem heksanu
	2,2-Dimetylobutan [75-83-2]	400	1200	–
	2,3-Dimetylobutan [79-29-8]	400	1200	–
	3-Metylopentan [96-14-0]	400	1200	–
	2-Metylopentan [107-83-5]	400	1200	–
266	Heksano-6-laktam – pary i frakcja wdychalna³⁾ [105-60-2]	5	15	–
267	Heksan-2-on [591-78-6]	10	–	–
268	Heptan [142-82-5]	1200	2000	–
269	Heptan-2-on [110-43-0]	238	475	–
270	Heptan-3-on [106-35-4]	95	–	–
271	Heptan-4-on [123-19-3]	230	–	–
272	10·Hydrat heptaoksotetraboranu sodu – frakcja wdychalna³⁾ [1303-96-4]	0,5	2	–
273	Hydrazyna [302-01-2]	0,05	0,1	–
274	Hydrochinon [123-31-9]	1	2	–
275	4-Hydroksy-4-metylopentan-2-on [123-42-2]	240	–	–
276	2,2'-Iminobis(etyloamina) [111-40-0]	4	12	–
277	2,2'-Iminodietanol [111-42-2]	9	–	–
278	Itr [7440-65-5] i jego związki – w przeliczeniu na Y	1	–	–
279	Izobutyroaldehyd [78-84-2]	100	–	–
280	Izocyjanian cykloheksylu [3173-53-3]	0,04	–	–
281	Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu [4098-71-9]	0,04	–	–
282	Izocyjanian metylu [624-83-9]	0,03	0,047	–
283	Izofluran [26675-46-7]	32	–	–

1	2	3	4	5
284	Izooktan-1-ol – mieszanina izomerów [26952-21-6]	220	440	–
285	Izopentan [78-78-4]	3000	–	–
286	Izopren [78-79-5]	100	300	–
287	2-Izopropoksyetanol [109-59-1]	20	–	–
288	Izopropyloamina [75-31-0]	12	24	–
289	2-Izopropylo-4,6-dinitrofenol [118-95-6]	0,05	0,15	–
290	Jod [7553-56-2]	0,5	1	–
291	Jodometan [74-88-4]	7	20	–
292	Kadm [7440-43-9] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Cd:
	a) frakcja wdychalna³⁾	0,01	_	_
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	0,002	–	–
293	Kamfora syntetyczna – bornan-2-on [76-22-2]	12	18	–
294	Kaptan – N-(trichlorometylosulfanylo) cykloheks-4-eno-1,2-dikarboksyimid [133-06-2]	5	–	–
295	Karbaryl – metylokarbamian 1-naftylu [63-25-22]	1	8	–
296	Karbendazym – 1H-benzimidazol-2-ilokarbamian metylu [10605-21-7]	10	–	–
297	Karbofuran – metylokarbamian 2,2-dimetylo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-ylu [1563-66-2]	0,1	–	–
298	Keten [463-51-4]	0,5	1,5	–
299	Kobalt [7440-48-4] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Co	0,02	–	–
300	Krezol – mieszanina izomerów [95-48-7; 108-39-4; 106-44-5; 1319-77-3]	22	–	–
301	Ksylen – mieszanina izomerów: 1,2-; 1,3-; 1,4-[95-47-6, 108-38-3, 106-42-3, 1330-20-7]	100	–	–
302	Kumen [98-82-8]	100	250	–
303	Kwas adypinowy – frakcja wdychalna³⁾ [124-04-9]	5	10	–
304	Kwas akrylowy [79-10-7]	10	29,5	–
305	Kwas azotowy(V) [7697-37-2]	1,4	2,6	–
306	Kwas chlorooctowy [79-11-8]	2	4	–
307	Kwas chlorowy(VII) [7601-90-3]	1	3	–

1	2	3	4	5
308	Kwas 2,2-dichloropropionowy i jego sól sodowa [75-99-0]	6	12	–
309	Kwas fosforowy(V) [7664-38-2]	1	2	–
310	Kwas mrówkowy [64-18-6]	5	15	–
311	Kwas octowy [64-19-7]	25	50	–
312	Kwas pikrynowy [88-89-1]	0,1	–	–
313	Kwas propionowy [79-09-4]	30	45	–
314	Kwas siarkowy(VI) – frakcja torakalna¹⁰⁾ [7664-93-9]	0,05	–	–
315	Kwas szczawiowy [144-62-7]	1	2	–
316	Kwas 2-tioglikolowy [68-11-1]	4	8	–
317	Kwas trichlorooctowy [76-03-9]	2	4	–
318	Malation – ditiofosforan(V) S-1,2-bis(etoksykarbonylo)etylu-O,O-dimetylu [121-75-5]	1	10	–
319	Mangan [7439-96-5] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Mn
	a) frakcja wdychalna³⁾	0,2	–	–
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	0,05	–	–
320	MCPA – kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy [94-74-6]	1	5	–
321	Metakrylan butylu [97-88-1]	100	300	–
322	Metakrylan metylu [80-62-6]	100	300	–
323	Metanol [67-56-1]	100	300	–
324	Metanotiol [74-93-1]	1	2	–
325	2-Metoksyanilina [90-04-0]	0,5	1	–
326	4-Metoksyanilina [104-94-9]	0,5	1	–
327	Metoksychlor – frakcja wdychalna³⁾ [72-43-5]	10	–	–
328	2-Metoksyetanol [109-86-4]	3	–	–
329	2-(2-Metoksyetoksy)etanol [111-77-3]	50	–	–
330	4-Metoksyfenol [150-76-5]	5	–	–
331	(2-Metoksymetyloetoksy)propanol – mieszanina izomerów: 1-(2-metoksy-1-metyloetoksy)propan-2-ol, 1-(2-metoksy-2-metyloetoksy)propan-2-ol, 2-(2-metoksy-1-metyloetoksy)propan-1-ol [34590-94-8]	240	480	–

1	2	3	4	5
332	1-Metoksypropan-2-ol [107-98-2]	180	360	–
333	Metylenobis(fenyloizocyjanian) [101-68-8]	0,03	0,09	–
334	Metyloamina [74-89-5]	5	15	–
335	4,4'-Metylenodianilina [101-77-9]	0,08	–	–
336	N-Metyloanilina [100-61-8]	2	–	–
337	2-Metyloazirydyna [75-55-8]	4,7	–	–
338	3-Metylobutan-1-ol [123-51-3]	200	400	–
339	Metylocykloheksan [108-87-2]	1600	3000	–
340	Metylocykloheksanol – mieszanina izomerów [25639-42-3]	70	–	–
341	2-Metylocykloheksanon [583-60-8]	50	340	–
342	2-Metylo-4,6-dinitrofenol [534-52-1]	0,05	0,4	–
343	5-Metyloheksan-2-on [110-12-3]	95	–	–
344	5-Metyloheptan-3-on [541-85-5]	50	100	–
345	Metylohydrazyna [60-34-4]	0,02	0,1	–
346	N-Metylomorfolina [109-02-4]	15	30	–
347	1-Metylonaftalen [90-12-0]	30	–	–
348	2-Metylonaftalen [91-57-6]	25	50	–
349	2-Metylopentano-2,4-diol [107-41-5]	–	–	120
350	4-Metylopentan-2-ol [108-11-2]	100	160	–
351	4-Metylopentan-2-on [108-10-1]	83	200	–
352	4-Metylopent-3-en-2-on [141-79-7]	20	40	–
353	1-Metylo-2-pirolidon [872-50-4]	40	80	–
354	2-Metylopropan-1-ol [78-83-1]	100	200	–
355	2-Metylopropan-2-ol [75-65-0]	300	450	–
356	Miedź [7440-50-8] i jej związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Cu	0,2	–	–
357	Molibden [7439-98-7] i jego związki – w przeliczeniu na Mo	4	10	–

1	2	3	4	5
358	Morfolina [110-91-8]	36	72	–
359	Mrówczan etylu [109-94-4]	250	500	–
360	Mrówczan metylu [107-31-3]	100	200	–
361	Nadtlenek dibenzoilowy [94-36-0]	5	10	–
362	Nadtlenek wodoru [7722-84-1]	0,4	0,8	–
363	Nafta [8008-20-6]	100	300	–
364	Naftalen [91-20-3]	20	50	–
365	Naftalenu pochodne chlorowane [–]	0,5	1,5	–
366	1-Naftyloamina [134-32-7]	0	0	–
367	2-Naftyloamina [91-59-8]	0	0	–
368	Neopentan [463-82-1]	3000	–	–
369	Nikiel [7440-02-0] i jego związki, z wyjątkiem tetrakarbonylku niklu – w przeliczeniu na Ni	0,25	–	–
370	Nikotyna [54-11-5]	0,5	–	–
371	2-Nitroanilina [88-74-4]	3	10	–
372	3-Nitroanilina [99-09-2]	3	10	–
373	4-Nitroanilina [100-01-6]	3	10	–
374	Nitrobenzen [98-95-3]	1	–	–
375	Nitroetan [79-24-3]	75	–	–
376	Nitrometan [75-52-5]	30	240	–
377	Nitropropan – mieszanina izomerów [25322-01-4]	30	70	–
378	Nitrotoluen – mieszanina izomerów [1321-12-6]	11	–	–
379	2-Nitrotoluen [88-72-2]	11	–	–
380	3-Nitrotoluen¹¹⁾ [99-08-1]	11	–	–
381	4-Nitrotoluen [99-99-0]	11	–	–
382	Octan 2-butoksyetylu [112-07-2]	100	300	–
383	Octan n-butylu [123-86-4]	200	950	–

1	2	3	4	5
384	*Octan sec-butylu* [105-46-4]	900	900	–
385	*Octan tert-butylu* [540-88-5]	900	900	–
386	Octan 1,3-dimetylobutylu [108-84-9]	300	–	–
387	Octan 2-etoksyetylu [111-15-9]	11	–	–
388	Octan etylu [141-78-6]	734	1468	–
389	Octan izobutylu [110-19-0]	200	400	–
390	Octan izopentylu [123-92-2]	250	500	–
391	Octan izopropylu [108-21-4]	600	1000	–
392	Octan 2-metoksyetylu [110-49-6]	5	–	–
393	Octan 2-metoksy-1-metyloetylu [108-65-6]	260	520	–
394	Octan 2-metoksypropylu [70657-70-4]	100	200	–
395	Octan metylu [79-20-9]	250	600	–
396	Octan pentan-2-ylu [626-38-0]	250	500	–
397	Octan pentan-3-ylu [620-11-1]	250	500	–
398	Octan pentylu [628-63-7]	250	500	–
399	*Octan tert-pentylu* [625-16-1]	250	500	–
400	Octan propylu [109-60-4]	200	400	–
401	Octan winylu [108-05-4]	10	30	–
402	2,2'-Oksydietanol – frakcja wdychalna³⁾ [111-46-6]	10	–	–
403	Oktan [111-65-9]	1000	1800	–
404	Oleje mineralne wysokorafinowane z wyłączeniem cieczy obróbkowych¹²⁾ – frakcja wdychalna³⁾ [–]	5	–	–
405	Ołów [7439-92-1] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Pb	0,05	–	–
406	Ortokrzemian tetraetylu [78-10-4]	80	–	–
407	Ozon [10028-15-6]	0,15	–	–
408	Parafina stała – frakcja wdychalna³⁾ [8002-74-2]	2	–	–

1	2	3	4	5
409	Paration metylowy – tiofosforan(V)O,O-dimetylu-O-4-nitrofenylu (metyloparation) [298-00-0]	0,1	0,6	–
410	Pentachlorek fosforu [10026-13-8]	0,7	1,4	–
411	Pentachlorofenol [87-86-5]	0,5	1,5	–
412	Pentafluorek bromu [7789-30-2]	0,5	1	–
413	Pentan [109-66-0]	3000	–	–
414	Pentan-1-ol¹³⁾ [71-41-0]	100	450	–
415	Pentan-2-on [107-87-9]	100	800	–
416	Pentanal [110-62-3]	118	300	–
417	Pentatlenek wanadu – frakcja wdychalna³⁾ [1314-62-1]	0,05	–	–
418	Peroksoboran(III) sodu i jego hydraty – frakcja wdychalna³⁾ [11138-47-9; 15120-21-5; 10332-33-9; 10486-00-7; 13517-20-9; 7632-04-4]	4	8	–
419	Peroksodisiarczan(VI) potasu – frakcja wdychalna³⁾ [7727-21-1]	0,1	–	–
420	Piperazyna [110-85-0]	0,1	0,3	–
421	2-Pirydyloamina [504-29-0]	2	–	–
422	Pirydyna [110-86-1]	5	–	–
423	Platyna metaliczna [7440-06-4]	1	–	–
424	Polichlorowane bifenyle [1336-36-3]	1	–	–
425	Propan [74-98-6]	1800	–	–
426	Propan-1-ol [71-23-8]	200	600	–
427	Propan-2-ol [67-63-0]	900	1200	–
428	Propano-3-lakton [57-57-8]	1	–	–
429	Propen [115-07-1]	2000	8600	–
430	Prop-2-en-1-ol [107-18-6]	2	10	–
431	Propoksur – metylokarbamian 2-izopropoksyfenylu [114-26-1]	0,5	2	–
432	Propyn [74-99-7]	1500	2000	–
433	Prop-2-yn-1-ol [107-19-7]	3	–	–

1	2	3	4	5
434	Pyretryny [8003-34-7]	1	–	–
435	Rezorcynol [108-46-3]	45	90	–
436	Rtęć [7439-97-6], pary i jej związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Hg	0,02	–	–
437	Selan – w przeliczeniu na Se [7783-07-5]	0,05	0,1	–
438	Selen [7782-49-2] i jego związki, z wyjątkiem selanu – w przeliczeniu na Se	0,1	0,3	–
439	Sewofluran [28523-86-6]	55	–	–
440	Siarczan(VI)dimetylu [77-78-1]	0,5	1	–
441	Siarkowodór [7783-06-4]	7	14	–
442	Spaliny silnika Diesla – frakcja respirabilna⁸⁾ [–]	0,5	–	–
443	Srebro – frakcja wdychalna³⁾ [7440-22-4]	0,05	–	–
444	Srebra związki nierozpuszczalne – w przeliczeniu na Ag	0,05	–	–
445	Srebra związki rozpuszczalne – w przeliczeniu na Ag	0,01	–	–
446	Stiban [7803-52-3]	0,5	1,5	–
447	Strychnina [57-24-9]	0,15	–	–
448	Styren [100-42-5]	50	100	–
449	Sulfotep – ditiopirofosforan O,O,O,O-tetraetylu [3689-24-5]	0,1	–	–
450	Tal [7440-28-0] i jego związki – w przeliczeniu na TI	0,1	0,3	–
451	Tantal [7440-25-7]	5	–	–
452	Tellur [13494-80-9] i jego związki – w przeliczeniu na Te	0,01	0,03	–
453	Terpentyna [8006-64-2]	112	300	–
454	1,3,5,7-Tetraazaadamantan [100-97-0]	4	–	–
455	1,1,2,2-Tetrabromoetan [79-27-6]	4	–	–
456	Tetrachlorek węgla [56-23-5]	6,4	32	–
457	1,1,2,2-Tetrachloroetan [79-34-5]	5	35	–
458	Tetrachloroeten [127-18-4]	85	170	–

1	2	3	4	5
459	Tetraetyloplumban [78-00-2]	0,05	0,1	–
460	Tetrafluorek siarki [7783-60-0]	0,5	1	–
461	Tetrafosfor – fosfor biały, fosfor żółty [12185-10-3]	0,03	0,24	–
462	Tetrahydrofuran [109-99-9]	150	300	–
463	3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-metanoinden [77-73-6]	10	–	–
464	1,2,3,4-Tetrahydronaftalen [119-64-2]	100	300	–
465	Tetrametylosukcynonitryl [3333-52-6]	2,6	–	–
466	Tetranitrometan [509-14-8]	0,04	–	–
467	Tetratlenek osmu – w przeliczeniu na Os [20816-12-0]	0,002	0,006	–
468	4,4'-Tiobis(6-tert-butylo-3-metylofenol) – frakcja wdychalna³⁾ [96-69-5]	10	–	–
469	Tiuram – disulfid tetrametylotiuramu – frakcja wdychalna³⁾ [137-26-8]	0,5	–	–
470	Tlenek azotu [10102-43-9]	3,5	7	–
471	Tlenek diazotu [10024-97-2]	90	–	–
472	Tlenek cynku – w przeliczeniu na Zn – frakcja wdychalna³⁾ [1314-13-2]	5	10	–
473	Tlenek magnezu – frakcja wdychalna³⁾ [1309-48-4]	10	–	–
474	Tlenek wapnia [1305-78-8]
	a) frakcja wdychalna³⁾	2	6	–
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	1	4
475	Tlenek węgla [630-08-0]	23	117	–
476	Tlenki żelaza [1309-37-1] – w przeliczeniu na Fe – frakcja respirabilna⁸⁾	5	10	–
477	2-Toliloamina [95-53-4]	3	–	–
478	4-Toliloamina [106-49-0]	8	–	–
479	Toluen [108-88-3]	100	200	–
480	Tolueno-2,4-diamina [95-80-7]	0,04	0,1	–
481	1,3,5-Triazinano-2,4,6-trion 1,3,5-triazyno-2,4,6-triol – frakcja wdychalna³⁾ [108-80-5]	10	–	–
482	Triazotan(V)-1,2,3-triylu¹⁴⁾ [55-63-0]	0,095	0,19	–
483	Tribromek boru [10294-33-4]	–	–	10

1	2	3	4	5
484	Trichlorek fosforu [7719-12-2]	1	2	–
485	Trichlorek fosforylu [10025-87-3]	1	2	–
486	Trichlorfon – 2,2,2-trichloro-1-hydroksyetylofosfonian dimetylu [52-68-6]	0,5	2	–
487	Trichlorobenzen – mieszanina izomerów (1,2,3-, -1,2,4- i 1,3,5-) [87-61-6; 120-82-1; 108-70-3]	15	30	–
488	1,1,1-Trichloroetan [71-55-6]	300	600	–
489	1,1,2-Trichloroetan [79-00-5]	40	–	–
490	Trichloroeten [79-01-6]	50	100	–
491	Trichlorofluorometan [75-69-4]	–	–	5600
492	Trichloronaftalen – mieszanina izomerów [1321-65-9]	5	–	–
493	Trichloronitrometan [76-06-2]	0,5	1,5	–
494	1,2,3-Trichloropropan [96-18-4]	7	–	–
495	2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazyna – pary i frakcja wdychalna³⁾ [108-77-0]	0,05	0,1	–
496	Trietyloamina [121-44-8]	3	9	–
497	Trimetoksyfosfan [121-45-9]	5	10	–
498	Trimetyloamina [75-50-3]	12	24	–
499	Trimetylobenzen – mieszanina izomerów (1,2,3-, 1,2,4- i 1,3,5-) [526-73-8; 95-63-6; 108-67-8; 25551-13-7]	100	170	–
500	2,5,5-Trimetylocykloheks-2-en-1-on [78-59-1]	5	10	–
501	2,4,6-Trinitrotoluen [118-96-7]	1	3	–
502	1,3,5-Trinitro-1,3,5-triazinan [121-82-4]	1	3	–
503	1,3,5-Trioksan [110-88-3]	15	75	–
504	Tritlenek diboru – frakcja wdychalna³⁾ [1303-86-2]	10	–	–
505	Tritlenek glinu [1344-28-1] – w przeliczeniu na Al:
	a) frakcja wdychalna³⁾	2,5	–	–
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	1,2	–	–
506	Tritlenek siarki [7446-11-9]	1	3	–
507	Tytan [7440-32-6] i jego związki – w przeliczeniu na Ti	10	30	–

1	2	3	4	5
508	Uran [7440-61-1] i jego związki – w przeliczeniu na U:
	a) związki nierozpuszczalne	0,075	0,6	–
	b) związki rozpuszczalne	0,015	0,12	–
509	Uwodornione terfenyle [61788-32-7]	12,5	–	–
510	Węglan wapnia – frakcja wdychalna³⁾ [471-34-1]	10	–	–
511	Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) – jako suma iloczynów stężeń i współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA¹⁵⁾ [–]	0,002	–	–
512	4-Winylocykloheksen [100-40-3]	10	–	–
513	Winylotoluen – mieszanina izomerów [25013-15-4]	100	300	–
514	Wodorek litu [7580-67-8]	0,025	–	–
515	Wodorotlenek glinu [21645-51-2] – w przeliczeniu na Al:
	a) frakcja wdychalna³⁾	2,5	–	–
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	1,2	–	–
516	Wodorotlenek potasu [1310-58-3]	0,5	1	–
517	Wodorotlenek sodu [1310-73-2]	0,5	1	–
518	Wodorotlenek wapnia [1305-62-0]
	a) frakcja wdychalna³⁾	2	6
	b) frakcja respirabilna⁸⁾	1	4
519	Wolfram – frakcja wdychalna³⁾ [7440-33-7]	5	–	–
520	Wolframu związki nierozpuszczalne – w przeliczeniu na W	5	–	–
521	Wolframu związki rozpuszczalne – w przeliczeniu na W	1	–	–
522	Zieleń kwasowa V (1-[4-(dietyloamino) fenylo][4-(dietyloimino)cykloheksa-2,5-dien-1-ylideno]metylo-6-sulfonianonaftaleno-3-sulfonian sodu) [12768-78-4]	10	–	–
523	Związki tributylocyny(IV) [–]	0,02	–	–
524	Żelazowanad – frakcja wdychalna³⁾ [12604-58-9]	1	3	–

¹⁾ CAS (Chemical Abstracts Service Registry Number) jest oznaczeniem numerycznym substancji pozwalającym jednoznacznie zidentyfikować substancję chemiczną.

²⁾ mg/m³ – jednostka miligramy na metr sześcienny powietrza odnosząca się do pomiaru wykonywanego w temperaturze 20ºC i przy ciśnieniu 101,3 KPa (760 mm słupa rtęci).

³⁾ Frakcja wdychalna – frakcja aerozolu wnikająca przez nos i usta, która po zdeponowaniu w drogach oddechowych stwarza zagrożenie dla zdrowia.

⁴⁾ Czysta substancja ma nazwę zwyczajową HHDN, a produkt zawierający 85% HHDN nosi nazwę aldryna.

⁵⁾ Obowiązuje równoległe oznaczanie stężeń benzenu w powietrzu.

⁶⁾ NDS dotyczy również mieszaniny izomerów: 1,2- i 1,4-dichlorobenzenu.

⁷⁾ Czysta substancja ma nazwę zwyczajową HEOD, a produkt zawierający 85% HEOD nosi nazwę dieldryna.

⁸⁾ Frakcja respirabilna – frakcja aerozolu wnikająca do dróg oddechowych, która stwarza zagrożenie dla zdrowia po zdeponowaniu w obszarze wymiany gazowej.

⁹⁾ NDS dotyczy mieszaniny izomerów, w przypadku występowania w środowisku pracy jednego z nich, należy stosować tę samą wartość NDS (podany numer CAS dotyczy mieszaniny).

¹⁰⁾ Frakcja torakalna – frakcja aerozolu wnikająca do dróg oddechowych w obrębie klatki piersiowej, która stwarza zagrożenie dla zdrowia po zdeponowaniu w obszarze tchawiczo-oskrzelowym i obszarze wymiany gazowej.

¹¹⁾ NDS dotyczy również mieszaniny izomerów: 3- i 4-nitrotoluenu.

¹²⁾ Oleje mineralne wysokorafinowane to oleje z nieistotną zawartością WWA, które nie są sklasyfikowane jako rakotwórcze w UE.

¹³⁾ NDS dotyczy również 3-metylobutan-1-olu (alkoholu izoamylowego) [123-51-3] oraz pozostałych izomerycznych alkoholi.

¹⁴⁾ W przypadku obecności w miejscu pracy także diazotanu glikolu etylenowego (nitroglikolu, EGDN), związku o takim samym mechanizmie działania jak nitrogliceryna, konieczne jest uwzględnienie sumy ilorazu średnich stężeń ważonych obu związków do ich wartości NDS, która nie może przekroczyć wartości równej 1.

¹⁵⁾ Wartości współczynników rakotwórczości (k) wynoszą: dla dibenzo[a,h]antracenu – 5, benzo[a]pirenu – 1, benzo[a]antracenu – 0,1, benzo[b]fluoroantenu – 0,1, benzo[k]fluoroantenu – 0,1, indeno[1,2,3-c,d]pirenu – 0,1, antracenu – 0,01, benzo[g,h,i]perylenu – 0,01 i chryzenu – 0,01.

UWAGI:

– Jeżeli NDS dotyczy mieszaniny izomerów, to w przypadku występowania w środowisku pracy jednego z nich, należy stosować tę samą wartość NDS (podany numer CAS dotyczy mieszaniny).

– Definicja frakcji wdychalnej odpowiada definicji pyłu całkowitego.

– Definicja frakcji respirabilnej odpowiada definicji pyłu respirabilnego.

B. Pyły

Lp.	Nazwa i nr CAS czynnika szkodliwego dla zdrowia	Najwyższe dopuszczalne stężenie
Lp.	Nazwa i nr CAS czynnika szkodliwego dla zdrowia	mg/m³	włókien w cm³
1	2	3	4
1	Pyły zawierające wolną (krystaliczną) krzemionkę powyżej 50% [14808-60-7], [14464-46-1], [15468-32-3]
	a) frakcja wdychalna¹⁾	2	–
	b) frakcja respirabilna²⁾	0,3	–
2	Pyły zawierające wolną (krystaliczną) krzemionkę od 2% do 50% [14808-60-7], [14464-46-1], [15468-32-3]
	a) frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	b) frakcja respirabilna²⁾	1	–
3	Pyły zawierające azbest (jeden lub więcej rodzajów azbestu wymienionych poniżej):
	– aktynolit [77536-66-4]
	– antofilit [77536-67-5]
	– chryzotyl [12001-29-5]
	– grueneryt (amozyt) [12172-73-5]
	– krokidolit [12001-28-4]
	– tremolit [77536-68-6]
	a) frakcja wdychalna¹⁾	0,5	–
	b) włókna respirabilne³⁾	–	0,1
4	Pyły grafitu [7782-42-5], [7440-44-0]
	a) pyły grafitu naturalnego:
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
	b) pyły grafitu syntetycznego:
	– frakcja wdychalna¹⁾	6	–
5	Inne nietrujące pyły przemysłowe – w tym zawierające wolną (krystaliczną) krzemionkę poniżej 2% [–]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
6	Pyły organiczne pochodzenia zwierzęcego i roślinnego: [–]
	a) zawierające 10% lub więcej wolnej krzemionki:
	– frakcja wdychalna¹⁾	2	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
	b) zawierające poniżej 10% wolnej krzemionki:
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	– frakcja respirabilna²⁾	2	–
7	Pyły talku i talku zawierającego włókna mineralne (w tym azbest): [14807-96-6]
	a) talk niezawierający włókien mineralnych (w tym azbestu)
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
	b) talk zawierający włókna mineralne (w tym azbest):
	– frakcja wdychalna¹⁾	1	–
	– włókna respirabilne³⁾	–	0,5

1	2	3	4
8	Pyły sztucznych włókien mineralnych: [–]
	a) pyły sztucznych włókien mineralnych, z wyjątkiem włókien ceramicznych
	– frakcja wdychalna¹⁾	2,0	–
	– włókna respirabilne³⁾	–	1,0
	b) pyły włókien ceramicznych
	– frakcja wdychalna¹⁾	1,0	–
	– włókna respirabilne³⁾	–	0,5
	c) pyły włókien ceramicznych w mieszaninie z innymi sztucznymi włóknami mineralnymi
	– frakcja wdychalna¹⁾	1,0	–
	– włókna respirabilne³⁾	–	0,5
9	Pyły cementów portlandzkiego i hutniczego: [65997-15-1]
	– frakcja wdychalna¹⁾	6	–
	– frakcja respirabilna²⁾	2	–
10	Pyły apatytów i fosforytów zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% [–]
	– frakcja wdychalna¹⁾	6	–
	– frakcja respirabilna²⁾	2	–
	Pyły apatytów i fosforytów zawierające wolną krystaliczną krzemionkę powyżej 2%
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
11	Pyły sadzy technicznej⁴⁾ [1333-86-4]
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
12	Pyły węgla kamiennego i brunatnego: [–]
	a) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę powyżej 50%
	– frakcja wdychalna¹⁾	1	–
	– frakcja respirabilna²⁾	0,3	–
	b) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę powyżej 10% do 50%
	– frakcja wdychalna¹⁾	2	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
	c) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę od 2% do 10%
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	– frakcja respirabilna²⁾	2	–
	d) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2%
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
13	Pyły drewna: [–]
	a) pyły drewna, z wyjątkiem pyłów drewna twardego⁵⁾
	– frakcja wdychalna¹⁾	4	–
	b) pyły drewna twardego, takiego jak buk i dąb
	– frakcja wdychalna¹⁾	2	–
	c) pyły drewna mieszane zawierające pył drewna twardego⁵⁾
	– frakcja wdychalna¹⁾	2	–

1	2	3	4
14	Pyły krzemionek bezpostaciowych i syntetycznych
	a) ziemia okrzemkowa (diatomit) niekalcynowana [61790-53-2]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
	– frakcja respirabilna²⁾	2	–
	b) ziemia okrzemkowa (diatomit) kalcynowana⁶⁾ [68855-54-9]
	– frakcja wdychalna¹⁾	2	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
	c) krzemionka bezpostaciowa syntetyczna (strącona i żel) [112926-00-8]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
	– frakcja respirabilna²⁾	2	–
	d) krzemionka stopiona (szkło kwarcowe) [60676-86-0]
	– frakcja wdychalna¹⁾	2	–
	– frakcja respirabilna²⁾	1	–
15	Pyły węglika krzemu niewłóknistego o zawartości wolnej krystalicznej krzemionki poniżej 2% [409-20-2]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
16	Pyły gipsu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu [7778-18-9]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
17	Pyły dolomitu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu [–]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
18	Pyły kaolinu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu [1332-58-7]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–
19	Pyły ditlenku tytanu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu [13463-67-7]
	– frakcja wdychalna¹⁾	10	–

¹⁾ Frakcja wdychalna – frakcja aerozolu wnikająca przez nos i usta, która po zdeponowaniu w drogach oddechowych stwarza zagrożenie dla zdrowia.

²⁾ Frakcja respirabilna – frakcja aerozolu wnikająca do dróg oddechowych, która stwarza zagrożenie dla zdrowia po zdeponowaniu w obszarze wymiany gazowej.

³⁾ Włókna respirabilne – włókna o długości powyżej 5 µm o maksymalnej średnicy poniżej 3 µm i o stosunku długości do średnicy > 3.

⁴⁾ Dotyczy sadzy technicznej niezawierającej więcej benzo[a]pirenu niż 35 mg w 1 kg sadzy.

⁵⁾ Drewna twarde takie jak: buk, dąb, osika, jesion, grab, brzoza, klon, czereśnia, wiśnia, grusza, jabłoń, kasztan, orzech włoski i biały, teak, palisander, cis, mahoń, heban.

⁶⁾ Poddana obróbce termicznej powyżej 800°C.

UWAGI:

– Definicja frakcji wdychalnej odpowiada definicji pyłu całkowitego.

– Definicja frakcji respirabilnej odpowiada definicji pyłu respirabilnego.

Załącznik 2. [WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH NATĘŻEŃ FIZYCZNYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY]

Załącznik nr 2

WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH NATĘŻEŃ FIZYCZNYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY

A. Hałas i hałas ultradźwiękowy

1. Hałas

1.1. Hałas w środowisku pracy jest charakteryzowany przez:

a) poziom ekspozycji na hałas odniesiony do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy i odpowiadającą mu ekspozycję dzienną lub poziom ekspozycji na hałas odniesiony do przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy i odpowiadającą mu ekspozycję tygodniową (wyjątkowo w przypadku hałasu oddziałującego na organizm człowieka w sposób nierównomierny w poszczególnych dniach w tygodniu),

b) maksymalny poziom dźwięku A,

c) szczytowy poziom dźwięku C.

1.2. Dopuszczalne ze względu na ochronę słuchu wartości hałasu obowiązują jednocześnie i nie mogą przekraczać wartości podanych w pkt 1.3–1.5.

1.3. Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy nie może przekraczać 85 dB, a odpowiadająca mu ekspozycja dzienna nie może przekraczać wartości 3,64 × 10³ Pa² × s lub poziom ekspozycji na hałas odniesiony do przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy, nie może przekraczać wartości 85 dB, a odpowiadająca mu ekspozycja tygodniowa nie może przekraczać wartości 18,2 × 10³ Pa² × s.

1.4. Maksymalny poziom dźwięku A nie może przekraczać wartości 115 dB.

1.5. Szczytowy poziom dźwięku C nie może przekraczać wartości 135 dB.

1.6. Wartości podane w pkt 1.3–1.5 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

1.7. Definicje pojęć i metody pomiaru hałasu określają Polskie Normy.

2. Hałas ultradźwiękowy

2.1. Hałas ultradźwiękowy na stanowiskach pracy jest charakteryzowany przez:

a) równoważne poziomy ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10 do 40 kHz odniesione do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy lub równoważne poziomy ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10 do 40 kHz odniesione do przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (wyjątkowo w przypadku oddziaływania hałasu ultradźwiękowego na organizm człowieka w sposób nierównomierny w poszczególnych dniach w tygodniu),

b) maksymalne poziomy ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10 do 40 kHz.

2.2. Równoważne poziomy ciśnienia akustycznego na stanowiskach pracy, odniesione do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy lub przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy oraz maksymalny poziom ciśnienia akustycznego nie mogą przekraczać wartości podanych w tabeli 1.

Tabela 1

Częstotliwość środkowa pasm tercjowych kHz	Równoważny poziom ciśnienia akustycznego odniesiony do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy lub przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy dB	Maksymalny poziom ciśnienia akustycznego dB
10; 12,5; 16	80	100
20	90	110
25	105	125
31,5; 40	110	130

2.3. Wartości podane w tabeli 1 obowiązują jednocześnie.

2.4. Wartości podane w tabeli 1 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

2.5. Definicje pojęć i metody pomiaru hałasu ultradźwiękowego określają Polskie Normy.

B. Drgania działające na organizm człowieka przez kończyny górne i drgania o ogólnym działaniu na organizm człowieka

1. Drgania działające na organizm człowieka przez kończyny górne

1.1. Drgania na stanowisku pracy działające na organizm człowieka przez kończyny górne są charakteryzowane przez:

a) ekspozycję dzienną, wyrażoną w postaci równoważnej energetycznie dla 8 godzin działania sumy wektorowej skutecznych, skorygowanych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (a_hwx, a_hwy, a_hwz),

b) ekspozycję trwającą 30 minut i krócej, wyrażoną w postaci sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (a_hwx, a_hwy, a_hwz).

1.2. Wartość ekspozycji dziennej nie może przekraczać 2,8 m/s².

1.3. Wartość ekspozycji trwającej 30 minut i krócej nie może przekraczać 11,2 m/s².

1.4. Wartości podane w pkt 1.2 i 1.3 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

1.5. Definicje pojęć i metody pomiaru drgań działających na organizm człowieka przez kończyny górne określają Polskie Normy.

2. Drgania o ogólnym działaniu na organizm człowieka

2.1. Drgania na stanowisku pracy o ogólnym działaniu na organizm człowieka są charakteryzowane przez:

a) ekspozycję dzienną, wyrażoną w postaci równoważnego energetycznie dla 8 godzin działania skutecznego, skorygowanego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4a_wx, 1,4a_wy, a_wz),

b) ekspozycję trwającą 30 minut i krócej, wyrażoną w postaci skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4a_wx, 1,4a_wy, a_wz).

2.2. Wartość ekspozycji dziennej nie może przekraczać 0,8 m/s².

2.3. Wartość ekspozycji trwającej 30 minut i krócej nie może przekraczać 3,2 m/s².

2.4. Wartości podane w pkt 2.2 i 2.3 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

2.5. Definicje pojęć i metody pomiaru drgań o ogólnym działaniu na organizm człowieka określają Polskie Normy.

C. Mikroklimat

1. Mikroklimat gorący

1.1. Kryterium klasyfikacji środowiska termicznego do obszaru mikroklimatu gorącego jest wartość wskaźnika PMV (przewidywana ocena średnia) w zakresie powyżej +2,0.

1.2. Obciążenie termiczne w mikroklimacie gorącym określa się za pomocą wskaźnika WBGT wyrażonego w stopniach Celsjusza (°C).

1.3. Wartości WBGT nie mogą przekraczać w ciągu 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy wartości dopuszczalnych podanych w tabeli 2.

Tabela 2

Klasa tempa metabolizmu	Tempo metabolizmu		Wartości dopuszczalne WBGT
	Odniesienie do jednostki powierzchni skóry, W/m²	Całkowite (przy średniej powierzchni skóry 1,8m²), W	Osoba zaaklimatyzowana w środowisku gorącym °C		Osoba niezaaklimatyzowana w środowisku gorącym °C
0 (spoczynek)	M ≤ 65	M ≤ 117	33		32
1 (praca lekka)	65 < M ≤ 130	117 < M ≤ 234	30		29
2 (praca średnio ciężka)	130 < M ≤ 200	234 < M ≤ 360	28		26
3 (praca ciężka)	200 < M ≤ 260	360 < M ≤ 468	nieodczuwalny ruch powietrza 25	odczuwalny ruch powietrza 26	nieodczuwalny ruch powietrza 22	odczuwalny ruch powietrza 23
4 (praca bardzo ciężka)	M > 260	M > 468	23	25	18	20

1.4. Definicje pojęć i metody pomiaru mikroklimatu gorącego określają Polskie Normy.

2. Mikroklimat zimny

2.1. Mikroklimat zimny odnosi się do warunków środowiska termicznego, dla których wartość wskaźnika PMV (przewidywana ocena średnia) wynosi –2,0 lub mniej.

2.2. Dopuszczalne wychłodzenie ogólne organizmu określa wartość wskaźnika IREQ_min (m²·K·W^–1), która zależy od warunków środowiska termicznego, metabolizmu (wydatku energetycznego) oraz parametrów odzieży (izolacyjności i przepuszczalności powietrza).

2.3. Dopuszczalne wychłodzenie miejscowe organizmu określa wskaźnik t_WC (^oC). Wartości dopuszczalne czasu narażenia w zależności od wskaźnika t_WC określono w tabeli 3.

Tabela 3. Wartości dopuszczalne wskaźnika t_WC w zależności od czasu narażenia

Temperatura chłodzenia powietrzem t_WC w ^oC	Dozwolony czas narażenia
t_WC > –24	Ekspozycja ciągła
–24 ≥ t_WC > –34	Ekspozycja skrócona

–34 ≥ t_WC > –59	Ekspozycja skrócona

t_WC ≤ –59	Ekspozycja zabroniona

2.4. Definicje pojęć oraz metody pomiaru i oceny mikroklimatu zimnego określają Polskie Normy.

D. Promieniowanie optyczne

1. Promieniowanie nielaserowe

1.1. Maksymalna dopuszczalna ekspozycja (MDE) – poziom promieniowania, na który w normalnych warunkach pracy mogą być eksponowane osoby bez doznawania szkodliwych skutków dla zdrowia; wartości MDE wyrażane są wielkościami wymienionymi w pkt 1.4.

1.2. Wartości MDE zależą od:

a) długości fali promieniowania,

b) czasu trwania ekspozycji,

c) rodzaju narażonego narządu (oko lub skóra),

d) kąta widzenia źródła promieniowania (w przypadku MDE dla oka i promieniowania z zakresu 300–1400 nm).

1.3. Wartości MDE na nielaserowe promieniowanie optyczne określa tabela 4.

1.4. Wielkości przyjęte do określania wartości MDE:

H_s – skuteczne napromienienie (dla oka i skóry w zakresie długości fali 180–400 nm);

H_UVA – napromienienie (dla oka w zakresie długości fali 315–400 nm);

L_B – skuteczna luminancja energetyczna (dla oka w zakresie długości fali 300–700 nm);

E_B – skuteczne natężenie napromienienia (dla oka w zakresie długości fali 300–700 nm);

L_R – skuteczna luminancja energetyczna (dla oka w zakresie długości fali 380–1400 nm);

E_IR – natężenie napromienienia (dla oka w zakresie długości fali 780–3000 nm);

H_skóra – napromienienie (dla skóry w zakresie długości fali 380–3000 nm).

Definicje wyżej wymienionych pojęć oraz wzory przeliczeniowe wielkości występujących w tabeli 4 określają przepisy rozporządzenia w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy pracach związanych z ekspozycją na promieniowanie optyczne.

1.5. Określenie czasu trwania ekspozycji:

a) w przypadku zagrożenia fotochemicznego (lp. 1–6 w tabeli 4) należy określić całkowity czas ekspozycji w ciągu zmiany roboczej, bez względu na długość jej trwania,

b) w przypadku zagrożenia termicznego (lp. 7–15 w tabeli 4) należy określić czas jednorazowej ekspozycji.

Definicje pojęć i metody wyznaczania czasu trwania ekspozycji na promieniowanie nielaserowe określają przepisy rozporządzenia w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy pracach związanych z ekspozycją na promieniowanie optyczne.

Tabela 4. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (MDE) na nielaserowe promieniowanie optyczne

Lp.	Długość fali λ[nm]	Wartości MDE	Czas ekspozycji do wyznaczania wartości MDE t[s]	Kąt widzenia α[mrad] albo współcz. C_α [bezwymiarowy]	Narząd	Rozpatrywane zagrożenie
1	180 ÷ 400 (UVA, UVB i UVC)	H_s = 30 [J m^–2]	całkowity czas ekspozycji	–	Oko (rogówka, spojówka, soczewka) Skóra	Oddziaływanie fotochemiczne
2	315 ÷ 400 (UVA)	H_UVA = 10⁴ [J m^–2]	całkowity czas ekspozycji	–	Oko (soczewka)
3	300 ÷ 700 (Światło niebieskie)¹⁾		dla t ≤ 10 000 t – całkowity czas ekspozycji	α ≥ 11	Oko (siatkówka)
4		L_B = 100 [W m^–2 sr^–1]	dla t > 10 000 t – całkowity czas ekspozycji	α ≥ 11
5			dla t ≤ 10 000 t – całkowity czas ekspozycji	α < 11²⁾
6		E_B = 0,01 [W m^–2]	dla t > 10 000 t – całkowity czas ekspozycji	α < 11²⁾
7	380 ÷ 1 400 (VIS i IRA)		dla t > 10 t – jednorazowy czas ekspozycji	C_α = 1,7 dla α ≤ 1,7 C_α = α dla 1,7 ≤ α ≤ 100 C_α = 100 dla α > 100	Oko (siatkówka)	Oddziaływanie termiczne
8			dla 10^–6 ≤ t ≤ 10 t – jednorazowy czas ekspozycji
9			dla t < 10^–6 t – jednorazowy czas ekspozycji
10	780 ÷ 1 400 (IRA)		dla t > 10 s t – jednorazowy czas ekspozycji	C_α = 11 dla α ≤ 11 C_α = α dla 11 ≤ α ≤ 100 C_α = 100 dla α > 100 (pomiarowe pole widzenia: 11 mrad)³⁾
11			dla 10^–6 ≤ t ≤ 10 t – jednorazowy czas ekspozycji
12			dla t < 10^–6 t – jednorazowy czas ekspozycji
13	780 ÷ 3 000 (IRA i IRB)	E_IR = 18 000 t^–0.75 [W m^–2]	dla t ≤ 1 000 t – jednorazowy czas ekspozycji	–	Oko (rogówka, soczewka)
14	780 ÷ 3 000 (IRA i IRB)	E_IR = 100 [W m^–2]	dla t > 1 000 t – jednorazowy czas ekspozycji	–	Oko (rogówka, soczewka)
15	380 ÷ 3 000 (VIS, IRA i IRB)	H_skóra = 20 000 t^0.25 [J m^–2]	dla t < 10 t – jednorazowy czas ekspozycji	–	Skóra

¹⁾ Zakres od 300 do 700 nm obejmuje część promieniowania UVB, całe promieniowanie UVA i większość promieniowania widzialnego, jednakże związane z nim zagrożenie określa się powszechnie mianem zagrożenia „światłem niebieskim”. Światło niebieskie w wąskim znaczeniu obejmuje jedynie zakres w przybliżeniu od 400 do 490 nm.

²⁾ W odniesieniu do stałej obserwacji bardzo małych źródeł, których kąt widzenia < 11 mrad, można przekształcić skuteczną luminację energetyczną L_B na skuteczne natężenie napromienienia E_B. Zwykle dotyczy to jedynie sytuacji stosowania narzędzi okulistycznych lub unieruchomienia oka podczas znieczulenia. Maksymalny „czas patrzenia” oblicza się za pomocą wzoru: t_max = 100/E_B, gdzie E_B wyrażone jest w W m^–2. Ze względu na ruch oczu podczas wykonywania zwykłych zadań wzrokowych, wartość ta nie przekracza 100 s.

³⁾ Pomiarowe pole widzenia – kąt przestrzenny widziany przez detektor (kąt odbioru), taki jak radiometr/spektroradiometr, z którego detektor odbiera promieniowanie, wyrażany w steradianach [sr], którego nie należy mylić z kątem widzenia α (rozmiarem kątowym źródła obserwowalnego). Do opisu kąta przestrzennego pola widzenia o symetrii kołowej stosuje się nieraz kąt płaski [mrad].

2. Promieniowanie laserowe

2.1. Maksymalna dopuszczalna ekspozycja (MDE) – poziom promieniowania laserowego, na który w normalnych warunkach pracy urządzenia laserowego mogą być eksponowane osoby bez doznawania szkodliwych skutków; wartości MDE wyrażane są jako natężenie napromienienia (E) albo napromienienie (H).

2.2. Wartości MDE zależą od:

a) długości fali promieniowania laserowego,

b) czasu trwania ekspozycji lub impulsu,

c) rodzaju narażonego narządu (oko, skóra),

d) kąta widzenia źródła promieniowania (w przypadku MDE dla oka i promieniowania z zakresu 400–1400 nm).

2.3. Wartości MDE dla:

a) oka i skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 180 ÷ 400 nm określa tabela 5,

b) oka na promieniowanie laserowe z zakresu 400 ÷ 1400 nm dla czasów trwania ekspozycji < 10 s określa tabela 6,

c) oka na promieniowanie laserowe z zakresu 400 ÷ 1400 nm dla czasów trwania ekspozycji ≥ 10 s określa tabela 7,

d) skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 400 ÷ 1400 nm określa tabela 8,

e) oka i skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 1400 ÷ 10⁶ nm określa tabela 9.

2.4. Jeżeli dla danej długości fali promieniowania laserowego istnieje więcej niż jedna wartość MDE, stosuje się wartość bardziej restrykcyjną.

2.5. Określenie czasu trwania ekspozycji. W zależności od analizowanego zagrożenia i trybu pracy lasera jest to: czas trwania impulsu, czas jednorazowej ekspozycji (dla zagrożenia termicznego) lub całkowity czas ekspozycji w ciągu zmiany roboczej (dla zagrożenia fotochemicznego).

2.6. Mierzone wartości napromienienia lub natężenia napromienienia powinny być uśredniane w kołowej aperturze ograniczającej zgodnie z aperturami ograniczającymi określonymi w tabeli 10. Definicje pojęć i metody pomiaru określają odpowiednie Polskie Normy.

2.7. Wartości stosowanych współczynników korekcyjnych i innych parametrów obliczeniowych określa tabela 11.

2.8. W przypadku źródeł laserowych emitujących promieniowanie impulsowe powtarzalne niezależnie od długości fali, należy określić wartości MDE oka i skóry dla każdego z poniższych warunków:

a) zagrożenie pojedynczym impulsem: należy określić MDE na pojedynczy impuls promieniowania (MDE_poj). Ekspozycja na dowolny pojedynczy impuls w ciągu impulsów nie może przekraczać MDE_poj o tym czasie trwania impulsu,

b) zagrożenie ciągiem impulsów w czasie trwania ekspozycji: należy określić MDE na ciąg impulsów w czasie trwania ekspozycji. Ekspozycja na dowolną grupę (lub podgrupę impulsów w ciągu impulsów) dostarczonych w czasie trwania ekspozycji nie może przekraczać MDE dla tego czasu trwania ekspozycji,

c) zagrożenie termiczne ciągiem impulsów, których oddziaływanie ma charakter addytywny:

– należy określić wartość skumulowanego termicznego współczynnika korekcyjnego C_p = N^–0,25, gdzie N oznacza liczbę impulsów w czasie trwania ekspozycji, a następnie przemnożyć przez wyznaczoną wartość MDE dla pojedynczego impulsu MDE_poj i do analizy przyjąć wartość wynikową nowego MDE_T

MDE_T = C_p · MDE_poj ,

– dla danej długości fali rozpatrywanego promieniowania laserowego, gdy czas trwania pojedynczego impulsu jest krótszy od czasu T_min określonego w tabeli 12, należy do obliczeń MDE przyjąć czas trwania impulsu równy T_min, natomiast gdy czas trwania pojedynczego impulsu jest dłuższy od T_min, należy do obliczeń przyjąć rzeczywisty czas trwania impulsu.

Tabela 5. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) oka oraz skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 180 ÷ 400 nm

Długość fali [nm]

Czas trwania ekspozycji t [s]

10^–13÷ 10^–9

< 2,6·10^–9

< 1,3 · 10^–8

< 1,0 · 10^–7

< 6,7 · 10^–7

< 4,0 · 10^–6

< 2,6 · 10^–5

< 1,6 · 10^–4

< 1,0 · 10^–3

< 6,7 · 10^–3

< 4,0 · 10^–2

< 2,6 · 10^–1

< 1,6 · 10⁰

≤ 10

10 ÷ 3 · 10⁴

UVC

180 ÷ 280

E= 3·10¹⁰ [Wm^–2]

H = 30 [J m^–2]

UVB

280 ÷ 302

303

H = 40 [J m^–2]

304

H = 60 [J m^–2]

305

H = 100 [J m^–2]

306

H = 160 [J m^–2]

307

H = 250 [J m^–2]

308

H = 5,6 · 10³ t^0,25 [J m^–2]^*)

H = 400 [J m^–2]

309

H = 630 [J m^–2]

310

H = 10³ [J m^–2]

311

H = 1,6·10³ [J m^–2]

312

H = 2,5·10³ [J m^–2]

313

H = 4,0·10³ [J m^–2]

314

H = 6,3·10³ [J m^–2]

UVA

315 ÷ 400

H = 5,6 · 10³ t^0,25 [J m^–2]

H = 10⁴ [J m^–2]

*⁾ Wartości napromienienia określone dla pojedynczych impulsów laserowych. W przypadku ciągu impulsów, z których każdy charakteryzuje się czasem trwania impulsu mniejszym od T_min (wymienione w tabeli 12), przy wyznaczaniu MDE należy dodać wartości czasów trwania impulsów, a będącą wynikiem wartość czasu należy podstawić w miejsce t we wzorze: 5,6 · 10³ t^0,25.

Tabela 6. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (napromienienia H) oka na promieniowanie laserowe – czas trwania ekspozycji < 10 s

Długość fali [nm]		Czas trwania ekspozycji t [s]
		10^–13 ÷ 10^–11	10^–11 ÷ 10^–9	10^–9 ÷ 1.8 · 10^–5	1.8 · 10^–5 ÷ 5 · 10^–5	5 · 10^–5 ÷ 10¹
Widzialne i IRA	400 ÷ 1 050	H = 1,5 · 10^–4 C_AC_E [J m^–2]	H = 2,7 · 10⁴ t^0,75 C_A C_E [J m^–2]	H = 5 · 10^–3 C_A C_E [J m^–2]	H = 18 · t^0,75 C_A C_E [J m^–2]
	1 050 ÷ 1 400	H = 1,5 · 10^–3 C_CC_E [J m^–2]	H = 2,7 · 10⁵ t^0,75 C_C C_E [J m^–2]	H = 5 · 10^–2 C_C C_E [J m^–2]		H = 90 · t^0,75 C_C C_E [J m^–2]
Wartości współczynników korekcyjnych C_A, C_C, C_E podano w tabeli 11.

Tabela 7. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) oka na promieniowanie laserowe – czas trwania ekspozycji ≥ 10 s

Długość fali [nm]		Czas trwania ekspozycji t [s]
		10¹ ÷ 10²	10² ÷ 10⁴	10⁴ ÷ 3 · 10⁴
Widzialne 400 ÷ 700¹⁾	400 ÷ 600 Fotochemiczne uszkodzenie siatkówki³⁾	H = 100 C_B [J m^–2] (γ = 11 mrad)³⁾	E = 1 C_B [W m^–2]; (γ = 1,1 t^0,5 mrad)³⁾	E = 1 C_B [W m^–2] (γ = 110 mrad)³⁾
	400 ÷ 700 Termiczne uszkodzenie siatkówki	jeżeli α < 1,5 mrad, to E = 10 [W m^–2] jeżeli α > 1,5 mrad i t ≤ T₂, to H = 18C_E t^0,75 [J m^–2 ] jeżeli α > 1,5 mrad i t > T₂, to E = 18C_E T₂^–0,25 [W m^–2]
IRA²⁾	700 ÷ 1 400	jeżeli α < 1,5 mrad, to E = 10 C_A C_C [W m^–2] jeżeli α > 1,5 mrad i t ≤ T₂, to H = 18 C_A C_C C_E t^0,75 [J m^–2] jeżeli α > 1,5 mrad i t > T₂, to E = 18 C_A C_C C_E T₂^–0,25 [W m^–2] (maksymalnie 1 000 W m^–2)
Wartości współczynników korekcyjnych C_A, C_B, C_C, C_E, parametru T₂, kąta widzenia źródła promieniowania α oraz kąta odbioru γ podano w tabeli 11. Uwaga: MDE dla zagrożenia fotochemicznego siatkówki oka może być wyrażone również poprzez zintegrowaną luminancję energetyczną G = 10⁶ C_B [J m^–2 sr^–1] dla t > 10 s do t = 10000 s oraz poprzez luminancję energetyczną L = 100 C_B [W m^–2 sr^–1] dla t > 10 000 s.

¹⁾ Dla małych źródeł, których kąt widzenia wynosi co najwyżej 1,5 mrad, podwójne wartości MDE od 400 nm do 600 nm ograniczają się do termicznych wartości granicznych dla 10 s ≤ t < T₁ oraz do fotochemicznych wartości granicznych dla dłuższych czasów.

²⁾ Oficjalna granica między promieniowaniem widzialnym a podczerwonym wynosi 780 nm, jak określa CIE (Międzynarodowy Komitet Oświetleniowy). Kolumna zawierająca nazwy zakresów długości fali ma jedynie zapewnić użytkownikowi lepszy ogólny przegląd.

³⁾ Dla pomiaru wartości ekspozycji, uwzględnienie γ określone jest w następujący sposób: jeżeli α (kąt widzenia źródła) > γ (stożkowy kąt ograniczający pomiarowe pole widzenia, wskazany w nawiasie w odpowiedniej kolumnie), to pomiarowe pole widzenia γ_m powinno przyjmować wartość γ. Przy użyciu większego pomiarowego pola widzenia zagrożenie byłoby przeszacowane. Jeżeli α < γ, to pomiarowe pole widzenia γ_m musi być wystarczająco duże, by całkowicie obejmować źródło, ale nie jest ograniczone w żaden inny sposób i może być większe niż γ.

Tabela 8. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 400–1400 nm

Długość fali [nm]		Czas trwania ekspozycji t [s]
Długość fali [nm]		10^–13 ÷ 10^–9	10^–9 ÷ 10^–7	10^–7 ÷ 10¹	10¹ ÷ 3 · 10⁴
Widzialne i IRA	400 ÷ 1 400	E = 2 · 10¹¹ C_A [W m^–2]	H = 200 C_A [J m^–2]	H = 1,1 · 10⁴ C_A t^0,25 [J m^–2]	E = 2 · 10³ C_A [W m^–2]
Wartości współczynnika korekcyjnego C_A podano w tabeli 11.

Tabela 9. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) oka i skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 1400–10⁶ nm

Długość fali [nm]		Czas trwania ekspozycji t [s]
		10^–13 ÷ 10^–9	10^–9 ÷ 10^–7	10^–7 ÷ 10^–3	10^–3 ÷ 10¹	10¹ ÷ 3 · 10⁴
IRB i IRC	1 400 ÷ 1 500	E = 10¹² [W m^–2]	H = 10³ [J m^–2]		H = 5,6 · 10³ · t^0,25 [J m^–2]	E = 1 000 [W m^–2]
	1 500 ÷ 1 800	E = 10¹³ [W m^–2]	H = 10⁴ [J m^–2]
	1 800 ÷ 2 600	E = 10¹² [W m^–2]	H = 10³ [J m^–2]		H = 5,6 · 10³ · t^0,25 [J m^–2]
	2 600 ÷ 10⁶	E = 10¹¹ [W m^–2]	H=100 [J m^–2]	H = 5,6 · 10³ · t^0,25 [J m^–2]

Tabela 10. Wartości średnicy apertury ograniczającej w poszczególnych zakresach widmowych dla zagrożenia oka oraz skóry

Długość fali	Średnica apertury ograniczającej przy pomiarze
Długość fali	Oko	Skóra
180 ÷ 400 nm	1 mm dla t ≤ 0,3 s 1,5 · t^0,375 mm dla 0,3 s < t < 10 s 3,5 mm dla t ≥ 10 s	3,5 mm
400 ÷ 1400 nm	7 mm	3,5 mm
1400 ÷ 10⁵ nm	1 mm dla t ≤ 0,3 s 1,5 · t^0,375 mm dla 0,3 s < t < 10 s 3,5 mm dla t ≥ 10 s	3,5 mm
10⁵ ÷ 10⁶ nm	11 mm	3,5 mm

Tabela 11. Wartości stosowanych współczynników korekcyjnych i innych parametrów obliczeniowych

Parametr	Obowiązujący zakres widmowy (nm)	Wartość
C_A	λ < 700	C_A = 1,0
	700 ÷ 1 050	C_A = 10^{0,002(λ – 700)}
	1 050 ÷ 1 400	C_A = 5,0
C_B	400 ÷ 450	C_B = 1,0
C_B	450 ÷ 700	C_B = 10^{0,002(λ – 450)}
C_C	700 ÷ 1 150	C_C = 1,0
	1 150 ÷ 1 200	C_C= 10^{0,018(λ – 1 150)}
	1 200 ÷ 1 400	C_C = 8,0
T₁	λ < 450	T₁ = 10 s
	450 ÷ 500	T₁ = 10 · [10^{0,02 (λ – 450)}] s
	λ > 500	T₁ = 100 s
Parametr	Obowiązujący zakres kątowy (mrad)	Wartość
C_E	α < 1,5	C_E = 1,0
	1,5 < α < 100	C_E = α/1,5
	α > 100	C_E = α²/150 mrad,
T₂	α < 1.5	T₂ = 10 s
	1.5 < α < 100	T₂ = 10 · [10^{(α – 1.5)/98,5}] s
	α > 100	T₂ = 100 s
Parametr	Obowiązujący zakres czasu trwania ekspozycji (s)	Wartość
γ	t ≤ 100	γ = 11 [mrad]
	100 < t < 10⁴	γ = 1,1 t^0,5 [mrad]
	t > 10⁴	γ = 110 [mrad]

gdzie:

C_A – współczynnik korekcyjny ze względu na absorpcję promieniowania w melaninie (uwzględnia zmianę wartości widmowego współczynnika absorpcji promieniowania z zakresu 400 ÷ 1400 nm w melaninie) – zwiększa wartość MDE oka i skóry wraz ze wzrostem długości fali,

C_B – współczynnik korekcyjny ze względu na zagrożenie fotochemiczne siatkówki oka światłem niebieskim – zwiększa wartość MDE oka na promieniowanie z zakresu 400 ÷ 700 nm. W praktyce współczynnik C_B stosowany jest w zakresie 400 ÷ 600 nm,

C_C – współczynnik korekcyjny ze względu na absorpcję promieniowania z zakresu długości fal 700 ÷ 1400 nm w rogówce – zwiększa wartość MDE oka na promieniowanie o długości fali powyżej 1150 nm,

C_E – współczynnik korekcyjny dla źródeł rozciągłych emitujących promieniowanie z zakresu długości fal 400 ÷ 1400 nm – zwiększa wartość MDE oka dla kątów widzenia źródła promieniowania α > 1,5 mrad,

T₁ – parametr określający wartości czasów trwania ekspozycji powyżej których MDE dla zagrożenia fotochemicznego oka jest bardziej restrykcyjne (mniejsze wartości MDE) od MDE dla zagrożenia termicznego oka, stosowany jest w zakresie długości fal 400 ÷ 600 nm. Dotyczy czasów trwania ekspozycji t ≥ 10 s i punktowych źródeł promieniowania laserowego,

T₂ – parametr decydujący o wyborze MDE oka dla źródeł rozciągłych (stosowany dla zakresu długości fal 400 ÷ 1400 nm) w zależności od spełnienia warunku t > T₂; w przypadku spełnienia warunku należy przy wyznaczaniu MDE korzystać z wartości czasu T₂, natomiast w przypadku niespełnienia (t ≤ T₂) należy korzystać z czasu trwania ekspozycji t,

γ – kąt płaski, zazwyczaj liczony w radianach, w obrębie którego detektor odbiera promieniowanie optyczne.

Tabela 12. Wartości czasu T_min dla poszczególnych zakresów widmowych

Zakres widmowy (nm)	Wartość T_min
315 < λ ≤ 400	10^–9 s (= 1 ns)
400 < λ ≤ 1 050	18 · 10^–6 s (= 18 μs)
1 050 < λ ≤ 1 400	50 · 10^–6 s (= 50 μs)
1 400 < λ ≤ 1 500	10^–3 s (= 1 ms)
1 500 < λ ≤ 1 800	10 s
1 800 < λ ≤ 2 600	10^–3 s (= 1 ms)
2 600 < λ ≤ 10⁶	10^–7 s (= 100 ns)

T_min – minimalny czas trwania impulsu przyjmowany do obliczeń.

E. Pola i promieniowanie elektromagnetyczne z zakresu częstotliwości 0 Hz – 300 GHz

1. Pola i promieniowanie elektromagnetyczne na stanowiskach pracy charakteryzowane są jednocześnie przez następujące wielkości normatywne:

a) częstotliwości, f w Hz,

b) natężenie pola magnetycznego o ogólnym działaniu na organizm człowieka (w zakresie częstotliwości od 0 Hz do 3 GHz), H w A/m,

c) natężenie pola elektrycznego o ogólnym działaniu na organizm człowieka (w zakresie częstotliwości od 0 Hz do 300 GHz), E w V/m,

d) natężenie pola magnetycznego o działaniu miejscowym na kończyny pracownika – ręce do łokci i nogi do kolan (w zakresie częstotliwości od 0 Hz do 800 kHz), H w A/m,

e) doza rzeczywista pola magnetycznego strefy zagrożenia, o ogólnym działaniu na organizm człowieka, D_H w (A/m)²h,

f) doza rzeczywista pola elektrycznego strefy zagrożenia, o ogólnym działaniu na organizm człowieka, D_E w (V/m)²h,

g) wskaźnik ekspozycji dla dozy rzeczywistej pola elektrycznego i dozy rzeczywistej pola magnetycznego w strefie zagrożenia, W.

2.1. W otoczeniu źródeł pól elektromagnetycznych należy wyznaczyć i oznakować, zgodnie z Polską Normą, obszary występowania silnych pól elektromagnetycznych jako zasięg trzech stref ochronnych:

a) niebezpiecznej – rozumianej jako obszar, w którym przebywanie pracowników jest zabronione,

b) zagrożenia – rozumianej jako obszar, w którym dopuszczone jest przebywanie pracowników zatrudnionych przy źródłach przez czas ograniczony zgodnie z zasadami podanymi w pkt 4,

c) pośredniej – rozumianej jako obszar, w którym dopuszczone jest przebywanie pracowników zatrudnionych przy źródłach w ciągu całej zmiany roboczej.

2.2. Obszar poza zasięgiem stref ochronnych jest obszarem strefy bezpiecznej.

3.1. Wyróżnia się trzy graniczne wartości natężenia pola elektrycznego E₀(f), E₁(f), E₂(f) i magnetycznego H₀(f), H₁(f), H₂(f), o ogólnym działaniu na organizm człowieka, określone w poszczególnych zakresach częstotliwości (tabele 13 i 14):

a) E₀(f) i H₀(f) – natężenia pól o częstotliwości f, rozgraniczające strefę pośrednią od strefy bezpiecznej,

b) E₁(f) i H₁(f) – natężenia pól o częstotliwości f, rozgraniczające strefę zagrożenia od strefy pośredniej,

c) E₂(f) i H₂(f) – natężenia pól o częstotliwości f, rozgraniczające strefę niebezpieczną od strefy zagrożenia.

3.2. Pomiędzy wartościami granicznymi obowiązują następujące zależności:

E₂(f) = 10 E₁(f); E₀(f) = E₁(f)/3; H₂(f) = 10 H₁(f); H₀(f) = H₁(f)/3,

z wyjątkiem pól elektrycznych o częstotliwościach od 0 Hz do 300 Hz, dla których:

E₂ = 2 E₁(f), a E₀(f) = E₁(f)/2.

4. W strefie zagrożenia ekspozycja ma spełniać jednocześnie następujące warunki:

D_E(f) < Dd_E(f), D_H(f) < Dd_H(f) oraz W < 1,

gdzie:

a) D_E(f) – doza rzeczywista pola elektrycznego o częstotliwości f, w przypadku ekspozycji quasi-stacjonarnej na pole elektryczne o częstotliwości f i natężeniu E(f), które występuje w czasie t, wyrażona wzorem: D_E(f) = [E(f)]²t;

b) D_H(f) – doza rzeczywista pola magnetycznego o częstotliwości f, w przypadku ekspozycji stacjonarnej na pole magnetyczne o częstotliwości f i natężeniu H(f), które występuje w czasie t, wyrażona wzorem: D_H(f) = [H(f)]²t;

c) Dd_E(f) i Dd_H(f) – doza dopuszczalna pola elektrycznego i magnetycznego o częstotliwości f (tabele 13 i 14);

d) W – wskaźnik ekspozycji dla dozy rzeczywistej pola elektrycznego i dozy rzeczywistej pola magnetycznego (doza pola magnetycznego dotyczy tylko zakresu częstotliwości od 0 Hz do 3 GHz), w przypadku ekspozycji quasi-stacjonarnej, która występuje w czasie t na pole elektryczne o częstotliwości f i natężeniu E(f) oraz pole magnetyczne o częstotliwości f i natężeniu H(f), wyrażony wzorem:

W = [D_E(f)/Dd_E(f)] + [D_H(f)/Dd_H(f)].

5.1. Gdy ekspozycja o działaniu miejscowym dotyczy wyłącznie kończyn, dopuszcza się zwiększone ich narażenie na pola magnetyczne o natężeniach 5 razy większych od dopuszczalnych dla całego ciała, z równoczesnym dopuszczeniem dozy dla kończyn 25 razy większej od dozy dla całego ciała (dopuszczalne zwiększenie narażenia kończyn na pole magnetyczne dotyczy tylko pola magnetycznego z zakresu częstotliwości 800 kHz).

5.2. Przebywanie pracowników w strefie niebezpiecznej jest dopuszczalne pod warunkiem stosowania odpowiednich środków ochrony indywidualnej.

5.3. Graniczne wartości natężenia pola elektrycznego E₁(f) dotyczące granicy strefy zagrożenia i pośredniej oraz doza dopuszczalna pola elektrycznego Dd_E(f) określone są w tabeli 13.

Tabela 13

Lp.	Zakres częstotliwości f	E₁(f) = NDN_E [V/m]	Dd_E(f)
1	0 Hz ≤ f ≤ 1 Hz (w tym pola elektrostatyczne)	20000	3200 (kV/m)² x h
2	1 Hz < f ≤ 300 Hz	10000	800 (kV/m)² x h
3	0,3 kHz < f ≤ 1 kHz	100/f	0,08/f² (kV/m)² x h
4	1 kHz < f ≤ 3 MHz	100	0,08 (kV/m)² x h
5	3 MHz < f ≤ 15 MHz	300/f	0,72/f² (kV/m)² x h
6	15 MHz < f ≤ 3 GHz	20	3200 (V/m)² x h
7	3 GHz < f ≤ 300 GHz	0,16 f + 19,5	(f/2 + 55)² (V/m)² x h

gdzie:

a) f – częstotliwość w jednostkach podanych w kolumnie „zakres częstotliwości”;

b) wartości E₁(f) oznaczają natężenia pól elektrycznych charakteryzowane wielkościami:

– wartością skuteczną natężenia pola – dla częstotliwości od 0 Hz do 1 kHz oraz powyżej 3 MHz,

– wartością równoważną natężenia pola – dla częstotliwości od 1 kHz do 3 MHz,

– wartością uśrednioną w okresie repetycji impulsów i kącie, w którym emitowane jest promieniowanie, w przypadku promieniowania elektromagnetycznego o zmiennym okresowo rozkładzie przestrzennym natężenia pola;

c) Dd_E(f) – doza dopuszczalna pola elektrycznego o częstotliwości f, dla ekspozycji w ciągu 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy.

5.4. Gdy ekspozycja dotyczy pól impulsowych, dodatkowo powinien być spełniony warunek:

E_max _imp < 4,5 kV/m w zakresie częstotliwości 0,1 GHz < f < 3 GHz;

E_max _imp < (0,43f + 3,2) kV/m w zakresie częstotliwości 3 GHz < f < 10 GHz

oraz E_max _imp < 7,5 kV/m w zakresie częstotliwości 10 GHz < f < 300 GHz,

gdzie E_max _imp – maksymalna wartość natężenia pola w impulsie; f w GHz.

5.5. Dopuszczalne wartości natężenia pola magnetycznego H₁(f) na granicy strefy zagrożenia i pośredniej oraz doza dopuszczalna pola magnetycznego Dd_H(f) określone są w tabeli 14.

Tabela 14

Lp.	Zakres częstotliwości f	H₁(f) = NDN_H [A/m]	Dd_H (f)
1	0 Hz ≤ f ≤ 1 Hz (w tym pola magnetostatyczne)	8000	512 (kA/m)² x h
2	1 Hz < f ≤ 50 Hz	200	0,32 (kA/m)² x h
3	0,05 kHz < f ≤ 1 kHz	10/f	800/f² (A/m)² x h
4	1 kHz < f ≤ 800 kHz	10	800 (A/m)² x h
5	0,8 MHz < f ≤ 150 MHz	8/f	512/f² (A/m)² x h
6	0,15 GHz < f ≤ 3 GHz	0,053	0,022 (A/m)² x h

gdzie:

a) f – częstotliwość w jednostkach podanych w kolumnie „zakres częstotliwości”;

b) wartości H₁(f) oznaczają natężenia pól magnetycznych charakteryzowane wielkościami:

– wartością skuteczną natężenia pola – dla częstotliwości od 0 Hz do 1 kHz oraz powyżej 800 kHz,

– wartością równoważną natężenia pola – w zakresie częstotliwości od 1 kHz do 800 kHz,

– wartością uśrednioną w okresie repetycji impulsów i kącie bryłowym, w którym emitowane jest promieniowanie, w przypadku promieniowania elektromagnetycznego o zmiennym okresowo rozkładzie przestrzennym natężenia pola;

c) Dd_H(f) – doza dopuszczalna pola magnetycznego o częstotliwości f, dla ekspozycji w ciągu 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy.

6. Definicje pojęć i metody pomiaru pól i promieniowania elektromagnetycznego określają Polskie Normy.

Metryka