REKLAMA
Dziennik Ustaw - rok 2003 nr 7 poz. 88
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 23 grudnia 2002 r.
w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R oraz zgłaszania prekursorów grupy IIA-R
Na podstawie art. 23 ust. 13b ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097, z 2001 r. Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarządza się, co następuje:
2. Ewidencja produkcji prekursorów grupy IIA-R i IIB-R zawiera:
1) nazwę substancji;
2) ilość wyprodukowanej substancji, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję – ilość substancji lub ilość wyprodukowanej mieszaniny i procentową zawartość substancji w mieszaninie;
3) datę produkcji;
4) zmiany w procesie technologicznym.
3. Ewidencja obrotu dla każdej transakcji zawiera:
1) nazwę substancji;
2) nazwę lub imię i nazwisko i adres podmiotu nabywającego;
3) ilość substancji wprowadzonej do obrotu, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję – ilość substancji lub ilość mieszaniny i procentową zawartość substancji w mieszaninie;
4) datę transakcji.
4. Ewidencję, o której mowa w ust. 2 i 3, prowadzi się w formie książki ewidencji, odrębnie dla produkcji i dla obrotu.
5. Książka ewidencji zawiera ponumerowane oraz przesznurowane karty.
1) nazwę substancji zgodnie z terminologią określoną w załączniku nr 1 do ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii;
2) ilość substancji, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję – ilość substancji lub ilość mieszaniny oraz procentową zawartość substancji w mieszaninie;
3) nazwę i adres podmiotu wprowadzającego do obrotu i podmiotu nabywającego.
2. Do dokumentów dołącza się oświadczenie podmiotu nabywającego określające przeznaczenie takiej substancji.
3. W przypadku przewidywanej większej liczby transakcji dokonywanych przez podmiot nabywający u jednego wprowadzającego do obrotu, podmiot nabywający może złożyć jedno oświadczenie, o którym mowa w ust. 2, dotyczące wszystkich transakcji przewidywanych w okresie do jednego roku.
2. Zgłoszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera:
1) nazwę lub imię i nazwisko oraz adres producenta, importera lub innego podmiotu wprowadzającego do obrotu prekursory grupy IIA-R;
2) określenie sposobu wprowadzenia do obrotu (import lub inne sposoby wprowadzenia do obrotu);
3) nazwę lub nazwy prekursorów zgodnie z terminologią określoną w załączniku nr 1 do ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii;
4) adres miejsca lub miejsc, gdzie prekursory są wytwarzane, oraz adres miejsca lub miejsc, z których są wprowadzane do obrotu;
5) imię i nazwisko osoby upoważnionej oraz jej stanowisko;
6) datę zgłoszenia;
7) podpis osoby upoważnionej.
Minister Zdrowia: M. Łapiński
|
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
- Data ogłoszenia: 2003-01-23
- Data wejścia w życie: 2003-02-07
- Data obowiązywania: 2003-02-07
- Dokument traci ważność: 2005-10-04
REKLAMA
Dziennik Ustaw
REKLAMA
REKLAMA