Dziennik Ustaw - rok 1999 nr 57 poz. 615

Na podstawie art. 37 ust. 5 pkt 2 i 4 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144 poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439 i Nr 49, poz. 483) zarządza się, co następuje:

1) § 2 i 3 otrzymują brzmienie:

„§ 2. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

§ 3. 1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 2, dotyczy:

1) proszków dzielonych do 20 szt.,

2) proszków nie dzielonych (prostych i złożonych) do 80 g,

3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g,

4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.,

5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g,

6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (o ile zawierają spirytus, ilość spirytusu 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g,

7) maści, kremów, mazideł, papek do 100 g,

8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g,

9) mieszanek ziołowych do 100 g,

10) pigułek do 30 szt.,

11) klein do 500 g,

12) kropli do oczu i uszu oraz maści ocznych sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.

2. Opłata ryczałtowa dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 4, 5 i 7 oraz pkt 6 w odniesieniu do leków nie zawierających spirytusu, sporządzanych w warunkach aseptycznych.”;

2) w § 4 pkt 1 otrzymuje brzmienie:

„1) wartość użytych surowców farmaceutycznych wpisanych do rejestru środków farmaceutycznych i materiałów medycznych lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej, w tym leków gotowych:

a) wymienionych w załączniku do rozporządzenia – w największych zarejestrowanych opakowaniach,

b) innych leków niż określone pod lit. a), pod warunkiem że przepisana przez lekarza dawka leku recepturowego jest mniejsza od najmniejszej zarejestrowanej dawki leku gotowego w formie stałej stosowanej doustnie,”;

3) w § 5 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

„2. Jeśli surowcem do wykonania leku recepturowego jest lek gotowy, o którym mowa w § 4 pkt 1, za cenę surowca uważa się cenę hurtową tego leku, z tym że w przypadku leku, o którym mowa:

1) pod lit. a) – liczy się wartość użytej ilości leku gotowego, a w odniesieniu do ampułek – wartość całkowitej ilości jednostek zawartych w ampułce,

2) pod lit. b) – liczy się wartość użytej jednostki dawkowania.”;

4) § 6 otrzymuje brzmienie:

„§ 6. 1. Koszt wykonania leku recepturowego, tzw. «taksę laborum», ustala się w zależności od postaci leku i wynosi:

2. Wysokość kosztu, o którym mowa w ust. 1, podlega waloryzacji w terminie od dnia 1 marca każdego roku kalendarzowego o wskaźnik wzrostu cen towarów i usług konsumpcyjnych przyjęty w ustawie budżetowej na dany rok kalendarzowy, z tym że pierwsza waloryzacja może nastąpić od dnia 1 marca 2000 r.”;

5) w § 7:

a) skreśla się ust. 1,

b) skreśla się oznaczenie ust. 2;

6) dodaje się załącznik do rozporządzenia w brzmieniu ustalonym w załączniku do niniejszego rozporządzenia.

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: F. Cegielska

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki
Społecznej z dnia 22 czerwca 1999 r. (poz. 615)

WYKAZ LEKÓW GOTOWYCH, KTÓRE MOŻNA TRAKTOWAĆ JAKO SUROWCE FARMACEUTYCZNE, W NAJWIĘKSZYCH ZAREJESTROWANYCH OPAKOWANIACH

1. Azulan liq.

2. Cardiamid liq.

3. Fenactil liq.

4. Hippocastani Intr.

5. Hyperici Succus, intr.

6. Insulinum Cristalisatum

7. Linomag liq.

8. Mentholum valerianicum liq.

9. Neospasmina liq.

10. Pabialgin liq.

11. Passispasmina liq.

12. Pini sir.

13. Pyralginum inj.

14. Tussipect sir.

15. Taraxaci succus

16. Urticae succus

17. Vit. A liq.

18. Vit. A+D₃ liq.

19. Vit. D₃ liq.

20. Vit. E liq.

21. Vit. B₆ amp.

22. Vit. E amp.

23. Chlorhexidinum gluconicum 20% płyn

24. Aqua pro injectione inj. – 10 ml

25. Natrium chloratum isotonicum inj. 0,9% – 10 ml.