Dziennik Ustaw - rok 1998 nr 156 poz. 1030

Na podstawie art. 37 ust. 5 pkt 2 i 4 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468 oraz z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887 i Nr 144, poz. 929) zarządza się, co następuje:

1) proszków dzielonych do 20 szt.,

2) proszków nie dzielonych (prostych i złożonych) do 80 g,

3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej cukrowej do 100 g,

4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.,

5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g,

6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (o ile zawierają spirytus, ilość spirytusu 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g,

7) maści, kremów, mazideł, papek do 100 g,

8) kropli do użytku wewnętrznego do 40 g,

9) mieszanek ziołowych do 100 g,

10) kropli do oczu i uszu, maści ocznych i innych postaci leków sporządzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.

1) wartość użytych surowców farmaceutycznych,

2) wartość opakowań,

3) koszt wykonania leku recepturowego, tzw. „taksa taborum”.

2. Jeśli surowcem farmaceutycznym do wykonania leku recepturowego jest lek gotowy, za cenę surowca farmaceutycznego uważa się cenę hurtową tego leku, z tym że w przypadku użycia leku gotowego w ampułce lub innych jednostkach dawkowania liczy się wartość użytej jednostki dawkowania, a w pozostałych przypadkach – wartość użytej ilości leku gotowego.

2. Koszt wykonania leku recepturowego określony w ust. 1 odnosi się do ilości leku recepturowego, o której mowa w § 3, wydawanego za opłatą ryczałtową.

2. Do kosztu sporządzenia leku recepturowego dolicza się 25% marżę detaliczną.

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: W. Maksymowicz