Dziennik Ustaw - rok 1989 nr 66 poz. 402

Na podstawie art. 4 oraz art. 16 pkt 3 ustawy z dnia 28 stycznia 1987 r. o środkach farmaceutycznych, artykułach sanitarnych i aptekach (Dz. U. Nr 3, poz. 19 i z 1988 r. Nr 41, poz. 324) zarządza się, co następuje:

1) nazwę środka farmaceutycznego,

2) skład środka farmaceutycznego,

3) ilość środka farmaceutycznego w opakowaniu,

4) nazwę producenta,

5) numer zezwolenia na produkcję,

6) numer serii,

7) termin ważności,

8) dane o szczególnych warunkach przechowywania.

9) dane o warunkach stosowania,

10) napis "wydaje się z przepisu lekarza weterynarii",

11) zielony pasek od prawego górnego do lewego dolnego rogu opakowania,

12) okres karencji, jeżeli jest wymagany dla danego leku.

2. Na opakowaniu leku gotowego, który może być wydany bez recepty, dopuszcza się umieszczenie informacji o wskazaniach leczniczych i sposobie stosowania leku.

2. Jeżeli ze względu na maje rozmiary opakowania bezpośredniego nie można na nim umieścić wszystkich danych zawartych w § 1 ust. 1, to należy umieścić dane, o których mowa w § 1 ust. 1 pkt 1, 4, 6, 7 i 12, a pełne oznakowanie zamieścić na opakowaniu zewnętrznym.

Minister Rolnictwa, Leśnictwa i Gospodarki Żywnościowej: C. Janicki