Dziennik Ustaw - rok 2025 poz. 520

2. Sprzęt i aparatura medyczna

2.1. 1) system MR min. 25 mT/m, min. 1.5T;

2) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego;

3) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań.

9

2.2. Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego - fMRI.

5

1. Przedmiot postępowania: Program profilaktyki raka szyjki macicy

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w pracowni cytologicznej - posiadanie przez każdego z diagnostów laboratoryjnych tytułu specjalisty cytomorfologii medycznej.

11

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w przypadku diagnostów laboratoryjnych nieposiadających tytułu specjalisty cytomorfologii medycznej - co najmniej 2 lata doświadczenia w wykonywaniu badań cytologicznych i ocena co najmniej 10 000 preparatów pod kontrolą lekarza specjalisty w dziedzinie patomorfologii lub anatomii patologicznej.

6

1.3. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w pracowni molekularnej - posiadanie przez każdego z diagnostów laboratoryjnych co najmniej 2 lat doświadczenia w wykonywaniu testów molekularnych HPV HR z genotypowaniem i ocena co najmniej 10 000 badań HPV HR.

7

Jedna odpowiedź do wyboru

1.4. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w pracowni molekularnej - posiadanie przez każdego z diagnostów laboratoryjnych co najmniej 2 lat doświadczenia w wykonywaniu testów molekularnych HPV HR z genotypowaniem i ocena co najmniej 5000 badań HPV HR.

4

1.5. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w pracowni cytologicznej - doświadczenie personelu w wykonywaniu badań cytologicznych: ocena co najmniej 7000 badań cytologicznych w okresie 12 miesięcy poprzedzającym o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty - pod kontrolą lekarza specjalisty w dziedzinie patomorfologii lub anatomii patologicznej.

7

1.6. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w pracowni molekularnej - doświadczenie personelu w wykonywaniu testów molekularnych HPV HR: ocena co najmniej 7000 testów molekularnych HPV HR z genotypowaniem w okresie 12 miesięcy poprzedzającym o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty.

9

1.7. W etapie diagnostycznym programu profilaktyki raka szyjki macicy - w pracowni molekularnej - lekarz posiadający specjalizację II stopnia w dziedzinie analityki lub w dziedzinie mikrobiologii lub lekarz posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej lub w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej.

5

2. Badania

2.1. Wykonywanie powyżej 15 000 badań cytologicznych w okresie 12 miesięcy poprzedzającym o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty - w ramach etapu diagnostycznego programu profilaktyki raka szyjki macicy.

5

2.2. Wykonywanie powyżej 15 000 testów molekularnych HPV HR w okresie 12 miesięcy poprzedzającym o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty - w ramach etapu diagnostycznego programu profilaktyki raka szyjki macicy.

5

2.3. Długość oczekiwania na wynik badań stanowiących przedmiot umowy - do 7 dni.

5

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowość

1.1. Realizacja etapu podstawowego, diagnostycznego oraz etapu pogłębionej diagnostyki w programie profilaktyki raka szyjki macicy.

6

1.2. Medyczne laboratorium diagnostyczne lub zakład patomorfologii posiadające w lokalizacji pracownię molekularną oraz pracownię cytologiczną.

3

Jedna odpowiedź do wyboru

1.3. Medyczne laboratorium diagnostyczne lub zakład patomorfologii posiadające w lokalizacji pracownię molekularną oraz pracownię cytologiczną - wpisane w rejestrze.

5

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10