REKLAMA
Dziennik Ustaw - rok 2019 poz. 1747
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA GOSPODARKI MORSKIEJ I ŻEGLUGI ŚRÓDLĄDOWEJ1)
z dnia 29 sierpnia 2019 r.
w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia przez ludzi
Na podstawie art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 20 lipca 2017 r. – Prawo wodne (Dz. U. z 2018 r. poz. 2268 oraz z 2019 r. poz. 125, 534 i 1495) zarządza się, co następuje:
§ 1. [Zakres regulacji]
1) wymagania, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia przez ludzi, zwane dalej „wodami”;
2) częstotliwość pobierania próbek wody, metodyki referencyjne analiz i sposób oceny, czy wody odpowiadają wymaganiom.
2. Przepisów rozporządzenia nie stosuje się do wód:
1) pochodzących z ujęć ze źródeł samoczynnego, naturalnego i skoncentrowanego wypływu wód podziemnych na powierzchnię terenu;
2) pochodzących z ujęć wód infiltracyjnych powstałych w wyniku infiltracji wód atmosferycznych i powierzchniowych w ośrodek skalny;
3) zasilających złoża wód podziemnych, stanowiące zbiorowisko wód podziemnych, których eksploatacja może przynosić korzyści gospodarcze.
§ 2. [Kategorie jakości wód]
1) kategoria A1 – wody wymagające prostego uzdatniania fizycznego, w szczególności filtracji oraz dezynfekcji;
2) kategoria A2 – wody wymagające typowego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania wstępnego, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji oraz dezynfekcji przez chlorowanie końcowe;
3) kategoria A3 – wody wymagające wysokosprawnego uzdatniania fizycznego i chemicznego lub metod biologicznych, w szczególności utleniania, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, adsorpcji na węglu aktywnym oraz dezynfekcji przez ozonowanie lub chlorowanie końcowe.
2. Wymagania, jakim powinny odpowiadać kategorie jakości wód A1–A3, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§ 3. [Próbki wody]
2. Częstotliwość pobierania próbek wody dla wskaźników jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia jest uzależniona od kategorii jakości tej wody oraz liczby osób korzystających z wody dostarczanej przez wodociąg.
3. Minimalną roczną częstotliwość pobierania próbek wody dla każdego wskaźnika jej jakości określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
4. Częstotliwość pobierania próbek wody określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia może ulec zwiększeniu w przypadku zaistnienia zagrożenia jakości wody.
5. Częstotliwość pobierania próbek wody określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia może ulec zmniejszeniu, w przypadku gdy analiza próbek wody wykaże, że wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
6. Poboru próbek wody, w regularnych odstępach czasu z częstotliwością nie mniejszą niż określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia, nie przeprowadza się, jeżeli woda jest niezanieczyszczona i nie ma ryzyka pogorszenia jej jakości oraz jeżeli wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia dla kategorii jakości wody A1.
7. W przypadkach, o których mowa w ust. 5 i 6, pobór próbek wody odbywa się nie rzadziej niż raz na 6 lat.
§ 4. [Wody odpowiadające wymaganiom]
1) w 95% próbek nie zostały przekroczone właściwe dla danej kategorii jakości wody wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody oznaczone w załączniku nr 1 do rozporządzenia gwiazdką (*), a w 90% próbek – wartości dopuszczalne pozostałych wskaźników jakości wody;
2) w odniesieniu do pozostałych 5% albo 10% próbek, w których wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia zostały przekroczone:
a) otrzymane wartości wskaźników, z wyjątkiem temperatury, stężenia jonów wodoru (pH), tlenu rozpuszczonego, bakterii grupy coli, escherichia coli i enterokokoków, nie odbiegają więcej niż o 50% od wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia,
b) nie wynika zagrożenie dla zdrowia człowieka,
c) w kolejnych próbkach wody, pobranych w regularnych odstępach czasu z częstotliwością nie mniejszą niż określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia, nie stwierdzono przekroczenia wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
2. Przy obliczaniu wartości procentów próbek, o których mowa w ust. 1 pkt 1, nie uwzględnia się przekroczeń wartości granicznych wskaźników jakości wody, jeżeli są one skutkiem powodzi lub innych klęsk żywiołowych albo wyjątkowych warunków pogodowych, takich jak intensywne opady atmosferyczne, intensywne topnienie śniegu albo wysokie temperatury powietrza.
3. Przepisy ust. 1 i 2 stosuje się odpowiednio w przypadku pobierania próbek wody z częstotliwością, o której mowa w § 3 ust. 4, 5 i 7.
§ 5. [Analiza próbek wody]
§ 6. [Pobieranie, utrwalanie, transport i przechowywanie próbek wody do analizy]
§ 7. [Analiza próbek wody do 31 grudnia 2019 r.]
§ 8. [Wejście w życie]
Minister Gospodarki Morskiej i Żeglugi Śródlądowej: M. Gróbarczyk
1) Minister Gospodarki Morskiej i Żeglugi Śródlądowej kieruje działem administracji rządowej - gospodarka wodna, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 13 grudnia 2017 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Gospodarki Morskiej i Żeglugi Śródlądowej (Dz. U. poz. 2324 oraz z 2018 r. poz. 100).
2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 27 listopada 2002 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia (Dz. U. poz. 1728), które utraciło moc z dniem 1 lipca 2019 r. zgodnie z art. 566 ust. 1 ustawy z dnia 20 lipca 2017 r. - Prawo wodne (Dz. U. z 2018 r. poz. 2268 oraz z 2019 r. poz. 125, 534 i 1495).
Załączniki do rozporządzenia Ministra Gospodarki Morskiej i Żeglugi Śródlądowej
z dnia 29 sierpnia 2019 r. (poz. 1747)
Załącznik nr 1
WYMAGANIA, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ KATEGORIE JAKOŚCI WÓD A1–A3
| Lp. | Wskaźniki jakości wody | Jednostki miary | Wartości graniczne wskaźników jakości wody1) | ||
| A1 | A2 | A3 | |||
| dopuszczalne | dopuszczalne | dopuszczalne | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 1 | Stężenie jonów wodoru (pH) |
| 6,5–8,5 | 5,5–9,0 | 5,5–9,0 |
| 2 | Barwa | mg/l | 20*2) | 100*2) | 200*2) |
| 3 | Zawiesiny ogólne | mg/l | 25 | 30 | 35 |
| 4 | Temperatura | °C | 25*2) | 25*2) | 25*2) |
| 5 | Przewodność elektryczna właściwa | μS/cm w temperaturze 25°C | 1000 | 1000 | 1000 |
| 6 | Zapach | stopień rozcieńczenia w temperaturze 25°C | 3 | 10 | 20 |
| 7 | Azotany | mg/l | 50*2) | 50*2) | 50*2) |
| 8 | Fluorki | mg/l | 1,5* | 1,5 | 1,5 |
| 9 | Żelazo | mg/l | 0,3* | 2* | 2 |
| 10 | Mangan | mg/l | 0,05 | 0,1 | 1 |
| 11 | Miedź | mg/l | 0,05*2) | 0,05 | 0,5 |
| 12 | Cynk | mg/l | 3* | 5* | 5* |
| 13 | Bor | mg/l | 1 | 1 | 1 |
| 14 | Nikiel | mg/l | 0,05 | 0,05 | 0,2 |
| 15 | Arsen | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* |
| 16 | Kadm | mg/l | 0,005* | 0,005* | 0,005* |
| 17 | Chrom ogólny | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* |
| 18 | Chrom+6 | mg/l | 0,02* | 0,02* | 0,02* |
| 19 | Ołów | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* |
| 20 | Selen | mg/l | 0,01* | 0,01* | 0,01* |
| 21 | Rtęć | mg/l | 0,001* | 0,001* | 0,001* |
| 22 | Cyjanki | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* |
| 23 | Siarczany | mg/l | 250* | 250* | 250* |
| 24 | Chlorki | mg/l | 250 | 250 | 250 |
| 25 | Fenole (indeks fenolowy) | mg/l | 0,001* | 0,005* | 0,1* |
| 26 | Rozpuszczone lub emulgowane węglowodory (ekstrahujące się eterem naftowym) | mg/l | 0,05* | 0,2* | 1* |
| 27 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | mg/l | 0,0002* | 0,0002* | 0,001* |
| 28 | ∑ pestycydów 3), 4) | mg/l | 0,001* | 0,0025* | 0,005* |
| 29 | Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) | mg/l | 25 | 30 | 30 |
| 30 | Tlen rozpuszczony | % nasycenia tlenem | >70 | >50 | >30 |
| 31 | Pięciodobowe biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) | mg/l | <3 | <5 | <7 |
| 32 | Azot Kjeldahla | mg/l | 1 | 2 | 3 |
| 33 | Jon amonu | mg/l | 0,5 | 1,5* | 2*2) |
| 34 | Ogólny węgiel organiczny | mg/l | 5 | 10 | 15 |
| 35 | Bakterie grupy coli | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | 50 | 5000 | 50 000 |
| 36 | Escherichia coli | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | 20 | 2000 | 20 000 |
| 37 | Enterokoki | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | 20 | 1000 | 10 000 |
Objaśnienia:
1) Wartości graniczne wskaźników jakości wody oznaczają:
1) najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 30 (tlen rozpuszczony);
2) najwyższą i najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 8 (fluorki), ustalone w odniesieniu do średniej temperatury rocznej;
3) najniższą i najwyższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 1 (stężenie jonów wodoru (pH));
4) najwyższe wartości w pozostałych przypadkach.
2) Odstępstwa dopuszczalne z powodu wyjątkowych warunków określonych w § 4 ust. 2 rozporządzenia.
3) Termin „pestycydy” obejmuje organiczne: insektycydy, herbicydy, fungicydy, nematocydy, akarycydy, algicydy, rodentycydy oraz slimicydy, a także produkty pochodne (m.in. regulatory wzrostu) oraz ich pochodne metabolity, a także produkty ich rozkładu i reakcji. Należy oznaczać jedynie te pestycydy, których występowania w wodzie można oczekiwać w danej strefie zaopatrzenia w wodę.
4) ∑ pestycydów oznacza sumę poszczególnych pestycydów wykrytych i oznaczonych ilościowo w ramach przeprowadzania analizy próbek wody.
Załącznik nr 2
MINIMALNA ROCZNA CZĘSTOTLIWOŚĆ POBIERANIA PRÓBEK WODY DLA KAŻDEGO WSKAŹNIKA JEJ JAKOŚCI
| Kategoria jakości wody | Grupa wskaźników jakości wody* | Minimalna roczna częstotliwość pobierania próbek wody, z której korzysta: | |||
| do 10 000 osób | od 10 000 do 30 000 osób | od 30 000 do 100 000 osób | więcej niż 100 000 osób | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| A1 | I | 1 | 1 | 2 | 3 |
| II | 1 | 1 | 1 | 2 | |
| III | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| A2 | I | 2 | 2 | 4 | 8 |
| II | 1 | 1 | 2 | 4 | |
| III | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| A3 | I | 2 | 3 | 6 | 12 |
| II | 1 | 1 | 2 | 4 | |
| III | 1 | 1 | 1 | 1 | |
*Grupy wskaźników jakości wody:
| Grupa I | Grupa II | Grupa III |
| Stężenie jonów wodoru (pH) | Żelazo | Fluorki |
| Barwa | Mangan | Bor |
| Zawiesiny ogólne | Miedź | Nikiel |
| Temperatura | Cynk | Arsen |
| Przewodność elektryczna właściwa | Siarczany | Kadm |
| Zapach | Fenole | Chrom ogólny |
| Azotany | Azot Kjeldahla | Ołów |
| Chlorki | Bakterie grupy coli | Selen |
| ChZT | Escherichia coli | Rtęć |
| Tlen rozpuszczony | Ogólny węgiel organiczny | Cyjanki |
| BZT5 |
| Rozpuszczone lub emulgowane węglowodory (ekstrahujące się eterem naftowym) |
| Jon amonu |
| Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne Pestycydy Enterokoki |
Załącznik nr 3
METODYKI REFERENCYJNE ANALIZ ZGODNE Z CHARAKTERYSTYKĄ WYKONANIA ANALIZY, OPARTE NA OKREŚLENIU NIEPEWNOŚCI POMIARU
Charakterystyka wykonania analizy stanowi, że wykorzystana metoda analizy co najmniej umożliwia zmierzenie stężeń równych wartości wskaźnika przy granicy oznaczalności w wysokości 30% lub mniej odpowiedniej wartości wskaźnika i niepewności pomiaru określonej w tabeli. Granica oznaczalności oznacza określoną wielokrotność granicy wykrywalności przy danym stężeniu substancji oznaczanej, możliwą do wyznaczenia z akceptowalną dokładnością i precyzją. Granica oznaczalności może być obliczana za pomocą odpowiedniej normy lub próbki i może zostać wyznaczona na podstawie najniższego punktu kalibracji na krzywej kalibracyjnej bez próbki ślepej.
Wynik wyraża się za pomocą co najmniej takiej samej liczby cyfr znaczących jak wartość wskaźnika określona w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
Niepewność pomiaru określona w tabeli nie może być stosowana jako dodatkowa tolerancja w odniesieniu do wartości wskaźników określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
| Lp. | Wskaźniki jakości wody | Jednostki miary | Niepewność pomiaru1) | Metodyki referencyjne analiz |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1 | Stężenie jonów wodoru (pH) |
| 0,22) | - Potencjometryczna |
| 2 | Barwa | mg/l | -3) | - Spektrometria UV/VIS - Metoda wizualna |
| 3 | Zawiesiny ogólne | mg/l | - | - Grawimetryczna |
| 4 | Temperatura | °C | - | - Termometryczna |
| 5 | Przewodność elektryczna właściwa | μS/cm w temperaturze 25°C | 204) | - Konduktometryczna |
| 6 | Zapach | stopień rozcieńczenia w temperaturze 25°C | - | - Metoda kolejnych rozcieńczeń - Stopień rozcieńczenia w temperaturze 23°C |
| 7 | Azotany | mg/l | 15 | - Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 8 | Fluorki | mg/l | 20 | - Spektrometria UV/VIS - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 9 | Żelazo | mg/l | 30 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 10 | Mangan | mg/l | 30 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 11 | Miedź | mg/l | 25 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 12 | Cynk | mg/l | - | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 13 | Bor | mg/l | 25 | - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 14 | Nikiel | mg/l | 25 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 15 | Arsen | mg/l | 30 | - Spektrometria UV/VIS - Absorpcyjna spektometria atomowa (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) |
| 16 | Kadm | mg/l | 25 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 17 | Chrom ogólny | mg/l | 30 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 18 | Chrom+6 | mg/l | 30 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 19 | Ołów | mg/l | 25 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 20 | Selen | mg/l | 40 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 21 | Rtęć | mg/l | 30 | - Metoda zimnych par w atomowej spektrometrii absorpcyjnej (CV-AAS), - Atomowa spektroskopia fluorescencyjna (AFS) |
| 22 | Cyjanki | mg/l | 305) | - Spektrometria UV/VIS - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 23 | Siarczany | mg/l | 15 | - Grawimetryczna - Potencjometryczna - Chromatografia jonowa - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną - Metoda spektrofotometryczna |
| 24 | Chlorki | mg/l | 15 | - Metoda miareczkowa - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa |
| 25 | Fenole (indeks fenolowy) | mg/l | - | - Spektrometria UV/VIS |
| 26 | Rozpuszczone lub emulgowane węglowodory (ekstrahujące się eterem naftowym) | mg/l | - | - Spektrometria w podczerwieni - Grawimetryczna |
| 27 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | mg/l | 506) | - Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) - Chromatografia gazowa (GC) |
| 28 | Pestycydy | mg/l | 307) | - Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) - Chromatografia gazowa (GC) |
| 29 | Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) | mg/l | - | - Metoda miareczkowa - Spektrometria UV/VIS |
| 30 | Tlen rozpuszczony | % nasycenia tlenem | - | - Elektrochemiczna - Metoda optyczna |
| 31 | Pięciodobowe biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) | mg/l | - | - Elektrochemiczna - Metoda optyczna |
| 32 | Azot Kjeldahla | mg/l | - | - Spektrometria UV/VIS - Metoda chemiluminescencyjna (z obliczeń) |
| 33 | Jon amonu | mg/l | 40 | - Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa - Metoda miareczkowa |
| 34 | Ogólny węgiel organiczny | mg/l | 308) | - Spektrometria w podczerwieni |
| 359) | Bakterie grupy coli | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | - | - Filtracja membranowa - Test mikropłytkowy - Test COLILERT |
| 369) | Escherichia coli | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | - | - Filtracja membranowa - Test mikropłytkowy - Test COLILERT |
| 379) | Enterokoki | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | - | - Filtracja membranowa - Test mikropłytkowy - Test ENTEROLERT |
Objaśnienia:
1) Niepewność pomiaru jest to wskaźnik nieujemny charakteryzujący rozkład wartości ilościowych przyporządkowanych wielkości mierzalnej na podstawie wykorzystanych informacji. Kryterium wykonania analizy dla niepewności pomiaru (k = 2) to odsetek wartości wskaźnika określonej w tabeli w kolumnie 4 lub lepszej. Niepewność pomiaru szacuje się na poziomie wartości wskaźnika określonej w tabeli, o ile nie wskazano inaczej.
2) Wartości niepewności pomiaru są wyrażone w jednostkach pH.
3) Możliwe wykonywanie analizy przy zastosowaniu normy PN-EN 7887.
4) Możliwe wykonywanie analizy przy zastosowaniu normy PN-EN 27888.
5) Metodyka określa całkowitą ilość cyjanków we wszystkich postaciach.
6) Charakterystykę wykonania analizy stosuje się do pojedynczych określonych substancji przy 25% wartości wskaźnika jakości wody dla danej kategorii jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
7) Charakterystykę wykonania analizy dla poszczególnych pestycydów podano orientacyjnie. Niskie wartości dla niepewności pomiaru, takie jak 30%, można osiągnąć w odniesieniu do niektórych pestycydów, wyższe wartości – do 80% – mogą być dopuszczone w odniesieniu do niektórych pestycydów.
8) Niepewność pomiaru należy oszacować na poziomie 3 mg/l ogólnego węgla organicznego. Oznaczenie ogólnego węgla organicznego może nastąpić na podstawie wytycznych podanych w normie PN-EN 1484.
9) Wykrywalność poniżej dolnej wartości wskaźnika jakości wody dla danej kategorii jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
Załącznik nr 4
METODYKI REFERENCYJNE ANALIZ ZGODNE Z CHARAKTERYSTYKĄ WYKONANIA ANALIZY, OPARTE NA OKREŚLENIU POPRAWNOŚCI, PRECYZJI I GRANICY WYKRYWALNOŚCI, KTÓRE MOGĄ BYĆ STOSOWANE DO DNIA 31 GRUDNIA 2019 R.
Charakterystyka wykonania analizy stanowi, że wykorzystana metoda analizy co najmniej umożliwia zmierzenie stężeń równych wartości wskaźnika przy granicy oznaczalności w wysokości 30% lub mniej odpowiedniej wartości wskaźnika i niepewności pomiaru określonej w załączniku nr 3 do rozporządzenia. Granica oznaczalności oznacza określoną wielokrotność granicy wykrywalności przy danym stężeniu substancji oznaczanej, możliwą do wyznaczenia z akceptowalną dokładnością i precyzją. Granica oznaczalności może być obliczana za pomocą odpowiedniej normy lub próbki i może zostać wyznaczona na podstawie najniższego punktu kalibracji na krzywej kalibracyjnej bez próbki ślepej.
Wynik wyraża się za pomocą co najmniej takiej samej liczby cyfr znaczących jak wartość wskaźnika określona w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
| Lp. | Wskaźniki jakości wody | Jednostki miary | Granica wykrywalności1) | Precyzja2) | Poprawność3) | Metodyki referencyjne analiz |
| % wartości wskaźników (z wyjątkiem pH) |
| |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 1 | Stężenie jonów wodoru (pH) |
| - | 0,24) | 0,24) | - Potencjometryczna |
| 2 | Barwa | mg/l | 105),6) | 105),6) | 105),6) | - Spektrometria UV/VIS - Metoda wizualna |
| 3 | Zawiesiny ogólne | mg/l | 5 | 5 | 10 | - Grawimetryczna |
| 4 | Temperatura | °C | - | 0,5°C | 1°C | - Termometryczna |
| 5 | Przewodność elektryczna właściwa | μS/cm w temperaturze 25°C | 107) | 107) | 107) | - Konduktometryczna |
| 6 | Zapach | stopień rozcieńczenia w temperaturze 25°C | 5),8) | 5),8) | 5),8) | - Metoda kolejnych rozcieńczeń - Stopień rozcieńczenia w temperaturze 23°C |
| 7 | Azotany | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 8 | Fluorki | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 9 | Żelazo | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 10 | Mangan | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 11 | Miedź | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 12 | Cynk | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 13 | Bor | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 14 | Nikiel | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 15 | Arsen | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Absorpcyjna spektometria atomowa (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) |
| 16 | Kadm | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 17 | Chrom ogólny | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 18 | Chrom+6 | mg/l | 25 | 25 | 25 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 19 | Ołów | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) - Polarografia |
| 20 | Selen | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) - Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) |
| 21 | Rtęć | mg/l | 20 | 10 | 20 | - Metoda zimnych par w atomowej spektrometrii absorpcyjnej (CV-AAS), - Atomowa spektroskopia fluorescencyjna (AFS) |
| 22 | Cyjanki | mg/l | 109) | 109) | 109) | - Spektrometria UV/VIS - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną |
| 23 | Siarczany | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Grawimetryczna - Potencjometryczna - Chromatografia jonowa - Metoda ciągłej analizy przepływowej (CFA) z detekcją spektrofotometryczną - Metoda spektrofotometryczna |
| 24 | Chlorki | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Metoda miareczkowa - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa |
| 25 | Fenole (indeks fenolowy) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Spektrometria UV/VIS |
| 26 | Rozpuszczone lub emulgowane węglowodory (ekstrahujące się eterem naftowym) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Spektrometria w podczerwieni - Grawimetryczna |
| 27 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | mg/l | 2510) | 2510) | 2510) | - Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) - Chromatografia gazowa (GC) |
| 28 | Pestycydy | mg/l | 2511) | 2511) | 2511) | - Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) - Chromatografia gazowa (GC) |
| 29 | Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Metoda miareczkowa - Spektrometria UV/VIS |
| 30 | Tlen rozpuszczony | % nasycenia tlenem | 10 | 10 | 10 | - Elektrochemiczna - Metoda optyczna |
| 31 | Pięciodobowe biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Elektrochemiczna - Metoda optyczna |
| 32 | Azot Kjeldahla | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Metoda chemiluminescencyjna (z obliczeń) |
| 33 | Jon amonu | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa - Metoda miareczkowa |
| 34 | Ogólny węgiel organiczny | mg/l | - | - | - | - Spektrometria w podczerwieni |
| 3512) | Bakterie grupy coli | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa - Test mikropłytkowy - Test COLILERT |
| 3612) | Escherichia coli | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa - Test mikropłytkowy - Test COLILERT |
| 3712) | Enterokoki | liczba jednostek tworzących kolonie (jtk) lub najbardziej prawdopodobna liczba (NPL) w 100 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa - Test mikropłytkowy - Test ENTEROLERT |
Objaśnienia:
1) Granica wykrywalności jest to wartość trzykrotnego odchylenia standardowego wyznaczonego dla serii analiz próbek o niskim stężeniu badanego wskaźnika lub pięciokrotnego odchylenia standardowego wyznaczonego dla serii analiz prób ślepych.
2) Precyzja jest to miara błędu przypadkowego i jest zwykle wyrażona jako odchylenie standardowe (wewnątrz i między partiami) rozkładu wyników od średniej. Aprobowana precyzja stanowi dwukrotność względnego odchylenia standardowego. Ogólne zasady oceny dokładności (poprawności i precyzji) metod pomiarowych można znaleźć w normie PN-ISO 5725-1.
3) Poprawność jest to miara błędu systematycznego, tj. różnicy między średnią wartością dużej liczby powtarzanych pomiarów a wartością prawdziwą. Ogólne zasady oceny dokładności (poprawności i precyzji) metod pomiarowych można znaleźć w normie PN-ISO 5725-1.
4) Wartości poprawności i precyzji pomiaru są wyrażone w jednostkach pH.
5) Stosowana metoda analizy co najmniej umożliwia oznaczanie wartości dopuszczalnej z podaną poprawnością, precyzją i granicą wykrywalności.
6) Możliwe wykonywanie analizy przy zastosowaniu normy PN-EN ISO 7887.
7) Możliwe wykonywanie analizy przy zastosowaniu normy PN-EN 27888.
8) Możliwe wykonywanie analizy przy zastosowaniu normy PN-EN 1622. Badanie powinno być przeprowadzone w temperaturze (23+/–2)°C.
9) Metodyka określa całkowitą ilość cyjanków we wszystkich postaciach.
10) Charakterystykę wykonania analizy stosuje się do pojedynczych określonych substancji przy 25% wartości wskaźnika jakości wody dla danej kategorii jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
11) Charakterystykę wykonania analizy poszczególnych pestycydów podano orientacyjnie. Niskie wartości niepewności pomiaru, takie jak 30%, można osiągnąć w odniesieniu do niektórych pestycydów, wyższe wartości – do 80% – mogą być dopuszczone w odniesieniu do niektórych pestycydów.
12) Wykrywalność poniżej dolnej wartości wskaźnika jakości wody dla danej kategorii jakości wody określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
- Data ogłoszenia: 2019-09-13
- Data wejścia w życie: 2019-09-14
- Data obowiązywania: 2019-09-14
REKLAMA
Dziennik Ustaw
REKLAMA
REKLAMA