Dziennik Ustaw - rok 2007 nr 24 poz. 161

Na podstawie art. 33g ust. 15 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (Dz. U. z 2004 r. Nr 161, poz. 1689, z późn. zm.²⁾ ) zarządza się, co następuje:

1) nazwę procedury i jej identyfikator;

2) cel procedury;

3) stopień (tytuł) naukowy oraz imię i nazwisko autora (autorów) procedury;

4) datę umieszczenia procedury w wykazie, o którym mowa w art. 33g ust. 7 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe;

5) wykaz jednostek chorobowych, do których dana procedura ma zastosowanie, w zakresie diagnozowania lub leczenia;

6) zasadnicze informacje o naukowych podstawach metod diagnostycznych lub leczniczych zastosowanych w procedurze;

7) bezwzględne i względne przeciwwskazania medyczne do zastosowania procedury;

8) wymagania dotyczące postępowania z kobietami w ciąży, karmiącymi piersią, jeżeli procedura tego wymaga, oraz z osobami poniżej 16 roku życia, ze szczególnym uwzględnieniem niemowląt;

9) zalecane rodzaje urządzeń radiologicznych oraz ich podstawowe parametry techniczne istotne dla stosowanej procedury;

10) wymagania dotyczące pomieszczeń i wyposażenia pomocniczego;

11) wykaz personelu biorącego udział w realizacji procedury i kwalifikacje wymagane od tego personelu;

12) zasady oceny skierowania na badanie lub leczenie;

13) opis możliwości wystąpienia interakcji lekowych;

14) opis możliwych źródeł błędów proceduralnych lub technicznych;

15) informacje o okolicznościach wymagających specjalnej uwagi i ostrożności w stosowaniu procedury;

16) opis przygotowania pacjenta do badania lub leczenia uwzględniający zasady ochrony radiologicznej pacjenta;

17) wykaz zagadnień wymagających dalszych badań lub postępowania leczniczego po zastosowaniu procedury;

18) wykaz piśmiennictwa naukowego mającego zastosowanie do opracowania procedury, w tym zalecenia Komisji Europejskiej i towarzystw naukowych.

1) opis fizjologicznej dystrybucji znacznika w ustroju;

2) dane dotyczące dozymetrii (dawkę efektywną i dawki narządowe w przeliczeniu na 1 megabekerel (MBq) dla typowego pacjenta o wzroście 170 cm i masie 70 kg);

3) dostępne i zalecane do stosowania diagnostyczne produkty radiofarmaceutyczne (opis, preparatyka, kontrola jakości);

4) sposoby uzyskiwania danych;

5) sposób przetwarzania danych ilościowych lub obrazowych;

6) kryteria interpretacyjne danych ilościowych lub obrazowych;

7) optymalne wymagania dla opisu wyników badań.

1) dostępne i zalecane do stosowania terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne (opis, preparatyka, kontrola jakości);

2) dane dotyczące dozymetrii (dawka efektywna i dawki narządowe) po podaniu aktywności terapeutycznej;

3) określenie wymaganej aktywności terapeutycznej produktu radiofarmaceutycznego, zapewniającej optymalne rezultaty leczenia;

4) opis możliwych powikłań, zalecaną profilaktykę i ewentualną terapię po powikłaniach;

5) wytyczne dotyczące opracowania instrukcji postępowania dla pacjenta, który jest leczony:

a) w szpitalu,

b) ambulatoryjnie,

c) po opuszczeniu szpitala.

1) zakres wymaganych badań klinicznych i diagnostycznych pod kątem wyboru taktyki i planowania leczenia teleradioterapeutycznego;

2) zalecenia dotyczące ustalenia schematu postępowania teleradioterapeutycznego (technika, dawka, frakcjonowanie, czas leczenia, rodzaj i energia promieniowania, układ i liczba wiązek);

3) zalecenia dotyczące sposobu ułożenia i unieruchomienia pacjenta na aparacie terapeutycznym;

4) zalecenia dotyczące symulacji leczenia;

5) zalecenia dotyczące systemu planowania leczenia;

6) zalecenia dotyczące dozymetrii i procedur kontroli jakości leczenia;

7) zakres i częstość kontroli w trakcie leczenia zgodności fizycznych i technicznych parametrów napromieniania z parametrami planowanymi i zatwierdzonymi;

8) zakres okresowej kontroli klinicznej w trakcie cyklu napromieniania;

9) zalecenia dotyczące leczenia wspomagającego;

10) zalecany zakres obserwacji pacjenta po zakończeniu napromieniania;

11) zalecany zakres konsultacji specjalistycznych.

1) zakres wymaganych badań klinicznych i diagnostycznych, pod kątem wyboru techniki i sposobu brachyterapii;

2) zalecenia dotyczące planowania leczenia;

3) zalecenia dotyczące ustalenia schematu brachyterapii (wybór izotopu, dawka, czas leczenia, frakcjonowanie, technika);

4) zalecenia dotyczące wyboru i przygotowania aplikatorów oraz ich położenia wewnątrz ciała, a także weryfikacji tego położenia przed rozpoczęciem napromieniania;

5) zalecenia dotyczące dozymetrii i procedur kontroli jakości leczenia;

6) zalecenia dotyczące leczenia wspomagającego;

7) wytyczne dotyczące opracowania instrukcji postępowania dla pacjentów z trwale wszczepionym źródłem promieniotwórczym opuszczających szpital.

1) opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:

a) sprzętu i materiału,

b) pacjenta,

c) personelu;

2) zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:

a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego klinicznie,

b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w radiografii,

c) zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,

d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta, jeżeli są wymagane;

3) opis czynności po wykonaniu badania;

4) określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;

5) warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj, ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu), jeżeli dotyczy to procedury;

6) kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;

7) warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych klinicznie, w tym:

a) wykonanie dodatkowych projekcji,

b) ograniczenie lub zmiana warunków badania,

c) przerwanie badania,

d) modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego,

e) sposób dokumentowania odstępstwa od procedury.

1) postępowanie medyczne przed zabiegiem;

2) wymagania dotyczące obrazowania diagnostycznego;

3) wytyczne dotyczące przygotowania informacji dla pacjenta o ryzyku radiacyjnym, wynikającym z zastosowania procedury;

4) zalecane sposoby znieczulenia;

5) ustalenie miejsca i sposobu wkłucia;

6) rodzaje stosowanych cewników oraz elementów i substancji terapeutycznych;

7) zalecenia dotyczące postępowania medycznego w trakcie zabiegu z uwzględnieniem stosowanego sprzętu i urządzeń radiologicznych oraz sposobu wykonania zabiegu dla poszczególnych specjalności klinicznych i radiologicznych;

8) sposób postępowania po przeprowadzeniu zabiegu, z uwzględnieniem dawki pochłoniętej przez skórę pacjenta;

9) zalecane czasy emisji promieniowania;

10) zalecane fizyczne parametry pracy lampy rentgenowskiej istotne dla stosowanej procedury;

11) zalecane obrazowanie akwizycyjne;

12) wymagania dotyczące oceny dawki wejściowej.

2. Kopie procedur roboczych są przekazywane przez kierownika jednostki ochrony zdrowia do poszczególnych komórek organizacyjnych jednostki ochrony zdrowia, w zakresie odpowiadającym prowadzonej przez te komórki działalności leczniczej lub diagnostycznej, gdzie są archiwizowane przez kierownika tej komórki, w postaci dokumentu (protokołu postępowania) lub elektronicznego pliku tekstowego w formacie danych zgodnym z przepisami w sprawie minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych i są udostępniane osobom ponoszącym odpowiedzialność kliniczną.

3. Jeżeli w jednostce ochrony zdrowia nie ma wydzielonych komórek organizacyjnych, procedury robocze przypisane są do konkretnego urządzenia radiologicznego i obowiązek archiwizowania oraz udostępniania procedur spoczywa na pełnomocniku do spraw systemu jakości.

4. Osoby ponoszące odpowiedzialność kliniczną obowiązane są do zapoznania się z procedurą roboczą i fakt ten potwierdzają podpisem pod tekstem protokołu postępowania.

1) nazwę procedury wzorcowej i jej identyfikator;

2) stopień (tytuł) naukowy oraz imię i nazwisko autora (autorów) procedury roboczej;

3) nazwę, typ, numer identyfikacyjny urządzenia radiologicznego stosowanego w procedurze;

4) nazwiska osób uprawnionych do realizacji procedury i ich kwalifikacje;

5) opis postępowania w zakresie oceny skierowania na badania lub leczenie;

6) opis pomieszczenia, w którym wykonywana jest procedura;

7) wykaz wyposażenia pomocniczego mającego zastosowanie w procedurze;

8) stosowane fizyczne parametry pracy urządzeń radiologicznych;

9) szczegółowy opis postępowania medycznego w trakcie wykonywania badań lub leczenia;

10) szczegółowy opis obsługi urządzenia radiologicznego;

11) dokumentację wyników badań lub postępowania leczniczego;

12) wykaz odstępstw od procedury wzorcowej wraz z uzasadnieniem;

13) zasady ochrony radiologicznej pacjenta;

14) podpisy osób uprawnionych do realizacji procedury.

Minister Zdrowia: Z. Religa

¹⁾ Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924).

²⁾ Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 173, poz. 1808, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362 oraz z 2006 r. Nr 52, poz. 378, Nr 104, poz. 708, Nr 133, poz. 935 i Nr 170, poz. 1217.