REKLAMA
Dziennik Ustaw - rok 2002 nr 66 poz. 608
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
z dnia 6 maja 2002 r.
w sprawie określenia szczegółowego zakresu informacji zawartych we wnioskach o umieszczenie leku lub materiału medycznego w wykazach, sposobu składania wniosków oraz trybu i terminów ich rozpatrywania.
Na podstawie art. 39b ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116, z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777, Nr 72, poz. 802, Nr 109, poz. 1236 i Nr 110, poz. 1255 i 1256, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 18, poz. 230, Nr 95, poz. 1041 i Nr 122, poz. 1311 i 1324, z 2001 r. Nr 8, poz. 64, Nr 52, poz. 539, Nr 88, poz. 961, Nr 97, poz. 1050, Nr 126, poz. 1382 i 1384 i Nr 154, poz. 1796 i 1801 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253) zarządza się, co następuje:
1) szczegółowy zakres informacji zawartych we wnioskach o umieszczenie leku lub materiału medycznego w wykazach:
a) leków podstawowych i uzupełniających,
b) leków i materiałów medycznych, które mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością osobom chorującym na choroby zakaźne lub psychiczne oraz upośledzonym umysłowo, a także chorującym na niektóre choroby przewlekłe, wrodzone, nabyte
– składanych do ministra właściwego do spraw zdrowia przez producenta lub importera leków lub materiałów medycznych, zwanego dalej „wnioskodawcą”,
2) sposób składania wniosków, o których mowa w pkt 1, oraz tryb i terminy ich rozpatrywania.
1) informacje, o których mowa w art. 39a ust. 2 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym,
2) szczegółowe informacje dotyczące:
a) leku lub materiału medycznego,
b) wielkości sprzedaży i cen,
3) propozycję, w którym z wykazów ma być umieszczony lek lub materiał medyczny.
2. Zakres informacji, o których mowa w ust. 1:
1) w pkt 1 i pkt 2 lit. a) określa załącznik nr 1 do rozporządzenia,
2) w pkt 2 lit. b) określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
1) załączniku nr 1 do rozporządzenia składa się w wersji elektronicznej w formacie – plik txt,
2) załączniku nr 2 do rozporządzenia składa się w wersji elektronicznej w formacie – plik Excel.
2. W przypadku gdy wniosek nie zawiera wymaganych informacji, minister właściwy do spraw zdrowia wyznacza wnioskodawcy termin do uzupełnienia informacji niezbędnych do rozpatrzenia wniosku; za dzień złożenia wniosku uważa się dzień wniesienia uzupełnionego wniosku.
3. Nieuzupełnienie informacji w wyznaczonym terminie powoduje pozostawienie sprawy bez rozpatrzenia.
4. Wniosek odpowiadający wymaganiom określonym w rozporządzeniu przekazywany jest niezwłocznie Zespołowi do Spraw Gospodarki Lekami, zwanemu dalej „Zespołem”, o którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach (Dz. U. Nr 97, poz. 1050), zwanej dalej „ustawą o cenach”, w celu jego rozpatrzenia.
2. Uchwała, o której mowa w ust. 1, wraz z uzasadnieniem, przesyłana jest – w terminie 7 dni od dnia jej podjęcia – wnioskodawcy oraz ministrowi właściwemu do spraw zdrowia.
2. Termin, o którym mowa w ust. 1, może zostać przedłużony o 90 dni w przypadku, gdy wniosek o umieszczenie danego leku lub materiału medycznego we właściwym wykazie jest rozpatrywany łącznie z informacją lub wnioskiem o ustalenie ceny urzędowej na ten sam lek lub materiał medyczny, złożonymi na podstawie ustawy o cenach.
Minister Zdrowia: M. Łapiński
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 6 maja 2002 r. (poz. 608)
Załącznik nr 1
ZAKRES INFORMACJI DOTYCZĄCYCH LEKU/MATERIAŁU MEDYCZNEGO*
l. Informacje dotyczące leku/ materiału medycznego* |
1. Nazwa handlowa |
2. Nazwa międzynarodowa substancji czynnej (-ych) |
3. Postać farmaceutyczna, dawka |
4. Oznaczenie wnioskodawcy ze wskazaniem siedziby i adresu |
5. Wielkość jednostkowego opakowania (-ań) zewnętrznego (-ych) oraz kod (-y) zgodny (-e) z systemem EAN UCC |
6. Numer Świadectwa Rejestracji potwierdzającego wpis do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych prowadzonego przez ministra właściwego do spraw zdrowia, |
ze wskazaniem: a) daty pierwszej rejestracji oraz numeru Świadectwa Rejestracji |
b) daty przedłużenia ważności wpisu oraz numeru Świadectwa Rejestracji |
7. Kod i opis grupy terapeutycznej ATC (do 4 poziomu) ustalonej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) (klasyfikacja anatomiczno-chemiczno-terapeutyczna) |
8. Wielkość DDD (określona dawka w zależności od wskazania) określona przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) |
9. Czas standardowej kuracji |
10. Dzienny koszt terapii oraz średni koszt standardowej terapii |
II. Informacja o leku/ |
1. Data pierwszej rejestracji – leku / materiału medycznego*. Okres ważności wpisu do rejestru |
2. Cena zbytu (cena wytwórcy, bez VAT i marż) |
3. Informacje na temat refundacji leku/ materiału medycznego* w kraju wytwórcy (jaki procent ceny leku / materiału medycznego* jest refundowany) ? |
III. Informacja o leku/ |
1. Rejestracje w innych krajach (kraj, data rejestracji, ewentualnie data skreślenia z rejestru); ze szczególnym wskazaniem stanu rejestracji w poszczególnych krajach Unii Europejskiej |
2. Kraje, w których lek/ materiał medyczny* jest refundowany (procent refundacji) |
IV. Dodatkowe informacje na temat leku/ materiału medycznego* w Polsce |
1. Stan ochrony patentowej |
2. Data wygaśnięcia ochrony patentowej |
3. Proponowana cena (bez VAT, bez marż) leku/materiału medycznego* w PLN, po umieszczeniu w wykazie leków podstawowych i uzupełniających lub wykazie leków i materiałów medycznych, które mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością osobom chorującym na choroby zakaźne lub psychiczne oraz upośledzonym umysłowo, a także chorującym na niektóre choroby przewlekłe, wrodzone, nabyte, wraz z kalkulacją i uzasadnieniem. |
V. Bezpieczeństwo stosowania |
1. Czy zgłoszono w Polsce zaobserwowane (jakie?) niepożądane działania leku/ materiału medycznego* w okresie ostatnich 5 lat? |
2. Jakie niepożądane działania leku/ materiału medycznego* zgłoszono w kraju wnioskodawcy i w innych krajach w okresie ostatnich 5 lat? |
VI. Uzasadnienie wnioskodawcy dotyczące umieszczenia leku/ materiału |
Uzasadnienie dotyczące umieszczenia leku/materiału medycznego* w wykazie ze szczególnym uwzględnieniem skuteczności działania potwierdzonej w kontrolowanych badaniach klinicznych publikowanych w uznanych czasopismach medycznych wraz z kopią materiałów źródłowych. (W przypadku obszernych materiałów źródłowych należy dołączyć je jako oddzielny załącznik do wniosku) |
.............................................. ...................... | .............................................. ........................... |
(miejscowość, data) | (podpis osoby upoważnionej do |
|
* Niepotrzebne skreślić.
Załącznik nr 2
ZAKRES INFORMACJI DOTYCZĄCYCH WIELKOŚCI SPRZEDAŻY l CEN LEKU/MATERIAŁU MEDYCZNEGO*, KTÓREGO DOTYCZY WNIOSEK
Część l | |||||||||||||
Nazwa handlowa | Nazwa międzynarodowa substancji czynnej (-ych) | Postać farmaceutyczna | Dawka | Wielkość opakowania zewnętrznego | Status aministracyjno-prawny4 | Kod zgodny z systemem EAN UCC | Dostawy w Polsce w okresie ostatnich dwóch lat1 | Średnia cena sprzedaży2 w ciągu roku w okresie ostatnich dwóch lat3 | Plan dostaw na rok następny | Proponowana przez wnioskodawcę cena po umieszczeniu w wykazie (bez VAT i marż) | Koszt produkcji jednostkowego opakowania | ||
rok ........... | rok............... | rok............ | rok............. | rok |
|
| |||||||
[ilość opak.] | [ilość opak.] | Wartość / Waluta | Wartość / Waluta | [ilość opak.] | [PLN] |
| |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 – Źródło danych w przypadku leku/materiału medycznego* pochodzącego z importu stanowi dokument wprowadzenia serii leku/materiału medycznego* na polski obszar celny – SAD.
2 – Cena zbytu leku/materiału medycznego* bez uwzględniania marż i VAT.
3 – W przypadku produktu pochodzącego z importu powinna to być średnia ważona cena CIF opakowania jednostkowego wynikająca z wszystkich transakcji danego okresu.
4 – Status administracyjno-prawny wpisany dla leku/materiału medycznego* w Świadectwie Rejestracji.
* Niepotrzebne skreślić.
Część II1 | ||||||||||||||||||
Cena sprzedaży 2 leku/materiału medycznego* w niżej wymienionym kraju | ||||||||||||||||||
Francja | Niemcy | Belgia | Luksemburg | Holandia | Włochy | Hiszpania | Portugalia | Wielka Brytania | Irlandia | Finlandia | Dania | Szwecja | Austria | Grecja | Czechy | Słowacja | Litwa | Węgry |
Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość / Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta | Wartość/ Waluta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 – Wypełnia importer leku/materiału medycznego oraz wytwórca krajowy, jeśli wprowadza produkt na rynki wymienionych krajów*.
2 – Cena zbytu leku/materiału medycznego* bez uwzględniania marż i VAT.
* Niepotrzebne skreślić.
- Data ogłoszenia: 2002-05-29
- Data wejścia w życie: 2002-06-06
- Data obowiązywania: 2002-06-06
- Dokument traci ważność: 2003-05-28
REKLAMA
Dziennik Ustaw
REKLAMA
REKLAMA