REKLAMA
Dziennik Ustaw - rok 2001 nr 125 poz. 1367
USTAWA
z dnia 6 września 2001 r.
o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz o zmianie innych ustaw
1) w art. 1 w ust. 2 w pkt 5 kropkę na końcu zastępuje się przecinkiem i dodaje się pkt 6 w brzmieniu:
„6) ograniczanie szkód zdrowotnych spowodowanych używaniem środków odurzających lub substancji psychotropowych.”;
2) w art. 2 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) środków farmaceutycznych, które są środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami, w zakresie nieuregulowanym w przepisach o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym,”;
3) dodaje się art. 3a i 3b w brzmieniu:
„Art. 3a. 1. Ograniczenie używania środków odurzających i substancji psychotropowych jest celem działania Krajowego Biura do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, zwanego dalej «Biurem».
2. Biuro jest państwową jednostką budżetową.
3. Biuro podlega ministrowi właściwemu do spraw zdrowia.
4. Do zadań Biura należy w szczególności:
1) opracowywanie projektu Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii oraz koordynowanie i monitorowanie jego wykonania, przy współpracy w tym zakresie z innymi podmiotami realizującymi zadania wynikające z Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii,
2) inicjowanie oraz wdrażanie działań merytorycznych i organizacyjnych zmierzających do ograniczenia używania środków odurzających, substancji psychotropowych albo substancji zastępczych,
3) prowadzenie Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii,
4) inicjowanie, wspieranie i prowadzenie analiz oraz badań nad problematyką narkomanii, w tym sporządzanie oceny epidemiologicznej zagrożeń narkomanią,
5) inicjowanie i prowadzenie prac nad nowymi rozwiązaniami legislacyjnymi służącymi przeciwdziałaniu narkomanii,
6) dokonywanie okresowych ocen programów profilaktycznych, leczniczych, rehabilitacyjnych i readaptacyjnych pod kątem ich skuteczności w zakresie ograniczenia używania środków odurzających, substancji psychotrotropowych albo substancji zastępczych,
7) wypracowywanie standardów postępowania w zakresie profilaktyki uzależnień oraz leczenia, rehabilitacji i readaptacji osób uzależnionych,
8) organizowanie i prowadzenie szkoleń dla osób realizujących zadania w zakresie przeciwdziałania narkomanii,
9) udzielanie pomocy merytorycznej podmiotom realizującym zadania w zakresie przeciwdziałania narkomanii, w tym jednostkom samorządu terytorialnego oraz innym podmiotom prowadzącym działalność oświatowo-informacyjną, profilaktyczną, leczniczą, rehabilitacyjną i readaptacyjną,
10) współpraca z organizacjami międzynarodowymi prowadzącymi działalność w zakresie przeciwdziałania narkomanii,
11) w ramach pełnomocnictwa ministra właściwego do spraw zdrowia zlecanie, finansowanie (w formie udzielania dotacji oraz zakupu usług), monitorowanie i sprawowanie nadzoru nad realizacją zadań zleconych z zakresu ochrony zdrowia obejmujących:
– promocję zdrowia, profilaktykę, leczenie, rehabilitację oraz readaptację osób uzależnionych,
– inne formy służące ograniczaniu używania środków odurzających, substancji psychotropowych lub substancji zastępczych,
– zadania z zakresu minimalizacji szkód zdrowotnych i społecznych związanych z używaniem środków odurzających, substancji psychotropowych albo substancji zastępczych,
12) wykonywanie zadań wynikających z przepisów odrębnych.
Art. 3b. 1. W skład Biura wchodzi Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii, zwane dalej «Centrum».
2. Centrum wykonuje zadania związane z gromadzeniem informacji i monitorowaniem działań podejmowanych na rzecz przeciwdziałania narkomanii na poziomie krajowym i międzynarodowym.”;
4) w art. 5 ust. 4 otrzymuje brzmienie:
„4. W skład Rady wchodzą przedstawiciele ministrów i centralnych organów administracji rządowej zajmujących się problematyką przeciwdziałania narkomanii.”;
5) w art. 6:
a) pkt 19 otrzymuje brzmienie:
„19) konopie włókniste – rośliny z gatunku konopie siewne (Cannabis sativa L.) o zawartości delta-9-tetrahydrokannabinolu poniżej 0,20 % w suchej masie ziela,”
b) dodaje się pkt 28–30 w brzmieniu:
„28) producent – podmiot wytwarzający środki odurzające lub substancje psychotropowe albo ich prekursory,
29) importer – przedsiębiorcę dokonującego wprowadzenia środków odurzających lub substancji psychotropowych albo ich prekursorów na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
30) wprowadzanie do obrotu – wszelkie udostępnienie osobom trzecim odpłatnie lub nieodpłatnie środków odurzających, substancji psychotropowych lub ich prekursorów.”;
6) w art. 12:
a) dodaje się ust. 2a w brzmieniu:
„2a. Jednostki organizacyjne administracji rządowej wykonujące czynności operacyjno-rozpoznawcze mogą wchodzić w posiadanie środków odurzających, substancji psychotropowych i ich preparatów oraz prekursorów grupy I-R w ilości niezbędnej do przeprowadzenia stosownych badań potwierdzających popełnienie przestępstwa.”,
b) w ust. 3 na końcu zdania kropkę zastępuje się przecinkiem i dodaje się wyrazy „a także warunki przechowywania środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów i prekursorów grupy I-R oraz sposób ich niszczenia przez jednostki organizacyjne, o których mowa w ust. 2a, uwzględniając zabezpieczenie tych substancji przed dostępem osób trzecich.”;
7) w art. 22 w ust. 1, w art. 23 w ust. 1, 2 i 5, w art. 25 w ust. 1 i 5, w art. 27 w ust. 1 i 4 oraz w art. 30 w ust. 1 użyte w różnych przypadkach wyrazy „podmiot gospodarczy” zastępuje się wyrazem „przedsiębiorca” użytym w odpowiedniej liczbie i odpowiednim przypadku;
8) w art. 23:
a) w ust. 2 skreśla się wyrazy „i 13”,
b) w ust. 3 wyrazy „lub, z zastrzeżeniem ust. 13, prekursory grupy I-R” zastępuje się wyrazami „lub prekursory grupy I-R”,
c) skreśla się ust. 6 i 7,
d) w ust. 9 i 10 skreśla się wyraz „ , 6”,
e) ust. 11 otrzymuje brzmienie:
„11. Środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory grupy I-R może stosować, w celu prowadzenia badań naukowych, wyłącznie szkoła wyższa, jednostka badawczo-rozwojowa lub placówka naukowa – w zakresie swojej działalności statutowej – po zgłoszeniu tego faktu i uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.”,
f) skreśla się ust. 12,
g) ust. 13 otrzymuje brzmienie:
„13. Producent, importer prekursorów lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R prowadzi ewidencję produkcji lub obrotu, uwzględniającą wielkości produkcji lub obrotu, zmiany w produkcji i w obrocie oraz dokonane transakcje.”,
h) dodaje się ust. 13a i 13b w brzmieniu:
„13a. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy
IIA-R zgłasza do Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych aktualne adresy miejsc, gdzie dane prekursory są wytwarzane, lub miejsc, z których są wprowadzane do obrotu.
13b. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:
1) sposób prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R
i IIB-R, o której mowa w ust. 13, w tym sposób dokumentowania produkcji lub obrotu – z uwzględnieniem wielkości produkcji lub obrotu, zmian w produkcji i w obrocie oraz dokonanych transakcji,
2) tryb zgłaszania prekursorów grupy IIA-R, o których mowa w ust. 13a, z uwzględnieniem danych dotyczących tych prekursorów oraz innych danych, niezbędnych do gromadzenia i wykorzystania przez służby medyczne i ratownicze, informacji o zagrożeniach dla zdrowia człowieka.”,
i) w ust. 14:
– w pkt 1 skreśla się wyraz „,6”,
– w pkt 2 skreśla się wyrazy „i 13”;
9) dodaje się art. 23a w brzmieniu:
„Art. 23a. 1. Dokumentacja dotycząca posiadania i obrotu prekursorami grupy I-R, IIA-R i IIB-R powinna zawierać oświadczenie podmiotu nabywającego te prekursory o ich przeznaczeniu.
2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór oświadczenia, o którym mowa w ust. 1, z uwzględnieniem niezbędnych danych dotyczących:
1) podmiotu składającego oświadczenie,
2) celu i sposobu przeznaczenia prekursorów.”;
10) dodaje się art. 25a w brzmieniu:
„Art. 25a. 1. Do obrotu mogą być wprowadzane wyłącznie prekursory oznakowane.
2. Oznakowanie, o którym mowa w ust. 1, powinno zawierać nazwę umożliwiającą jednoznaczną identyfikację prekursorów grupy I-R, IIA-R i IIB-R, zgodnie z wykazem prekursorów określonym w załączniku nr 1 do ustawy.”;
11) w art. 26 skreśla się ust. 2 oraz oznaczenie ust. 1;
12) w art. 27:
a) w ust. 2 wyrazy „może być prowadzony, z zastrzeżeniem ust. 3, przez podmiot gospodarczy” zastępuje się wyrazami „może być prowadzony przez przedsiębiorcę”,
b) skreśla się ust. 3,
c) w ust. 6 skreśla się pkt 2;
13) w art. 28:
a) ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Obrót detaliczny środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami będącymi środkami farmaceutycznymi prowadzą wyłącznie apteki.”,
b) w ust. 4 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1) szczegółowe warunki przechowywania przez apteki środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów grupy I-R i preparatów zawierających te środki lub substancje oraz sposób prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i obrotu, uwzględniając zabezpieczenie tych substancji przed dostępem osób trzecich,”;
14) art. 29 otrzymuje brzmienie:
„Art. 29. 1. Preparaty zawierające środki odurzające grup I-N, II-N i III-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, które zostały dopuszczone do obrotu jako środki farmaceutyczne na podstawie przepisów, o których mowa w art. 2 pkt 1, może posiadać, w celach medycznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zakład opieki zdrowotnej niemający apteki zakładowej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz stomatolog lub lekarz weterynarii, prowadzący indywidualną praktykę lekarską, a także inny podmiot, którego działalność wymaga posiadania i stosowania tych preparatów.
2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, rodzaje preparatów i ich ilości, jakie mogą posiadać podmioty, o których mowa w ust. 1, szczegółowe warunki zaopatrywania, przechowywania tych preparatów oraz prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i stosowania, a także rodzaje podmiotów, których działalność wymaga posiadania i stosowania preparatów, o których mowa w ust. 1, uwzględniając zabezpieczenie tych substancji przed niewłaściwym użyciem.”;
15) w art. 31:
a) ust. 1 i 2 otrzymują brzmienie:
„1. Nadzór nad wytwarzaniem, przetwarzaniem, przerobem, przechowywaniem, obrotem i niszczeniem środków odurzających i substancji psychotropowych będących środkami farmaceutycznymi oraz prekursorami grupy I-R sprawuje wojewódzki inspektor farmaceutyczny – na zasadach i w trybie określonych w przepisach o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej.
2. Nadzór nad prekursorami grup IIA-R i IIB-R sprawuje powiatowy inspektor sanitarny właściwy ze względu na siedzibę wytwórcy, importera lub innego podmiotu wprowadzającego do obrotu poprzez kontrolę realizacji obowiązków nałożonych na producenta, importera lub inny podmiot wprowadzający do obrotu wynikających z art. 23 ust. 13 i 13a – na zasadach i w trybie określonych w przepisach o Inspekcji Sanitarnej.”,
b) dodaje się ust. 2a i 2b w brzmieniu:
„2a. Inspektor do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych prowadzi rejestr producentów, importerów i innych podmiotów wprowadzających do obrotu prekursory grupy IIA-R uwzględniający dane, o których mowa w art. 23 ust. 13a i 13b, oraz powiadamia o zgłoszeniu powiatowego inspektora sanitarnego.
2b. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb postępowania ze środkami farmaceutycznymi, podrobionymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory grupy I-R, oraz prekursorami grupy I-R stosowanymi w przemyśle kosmetycznym lub spożywczym, uwzględniając w szczególności wymogi zabezpieczenia przed ich niewłaściwym użyciem, sposoby niszczenia tych środków w zależności od ich rodzaju i ilości oraz podmioty zobowiązane do pokrywania kosztów związanych z niszczeniem tych środków.”,
c) ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„3. Minister Obrony Narodowej sprawuje nadzór nad przerobem, przechowywaniem, obrotem oraz zapasami środków odurzających i substancji psychotropowych w podległych jednostkach organizacyjnych – na zasadach i w trybie określonych w przepisach, o których mowa w ust. 1 i 2.”,
d) dodaje się ust. 4 w brzmieniu:
„4. Minister właściwy do spraw wewnętrznych sprawuje nadzór nad przerobem, przechowywaniem, obrotem oraz zapasami prekursorów grupy IIA-R i IIB-R w podległych jednostkach organizacyjnych – na zasadach i w trybie określonych w przepisach, o których mowa w ust. 2.”;
16) po art. 31 dodaje się art. 31a w brzmieniu:
„Art. 31a. Producent, importer lub inny podmiot, wprowadzający do obrotu prekursory grupy I-R, IIA-R i IIB-R, są obowiązani niezwłocznie informować właściwy organ nadzoru , o którym mowa w art. 31 ust. 1 i 2, o transakcjach, które mogą budzić podejrzenie, że prekursory wytwarzane lub wprowadzane do obrotu mogą służyć nielegalnej produkcji środków odurzających lub substancji psychotropowych.”;
17) w art. 32 ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„3. Uprawa konopi włóknistych może być prowadzona wyłącznie na potrzeby przemysłu włókienniczego, chemicznego i celulozowo-papierniczego oraz nasiennictwa.”;
18) skreśla się użyty w art. 33 w ust. 4, w art. 34 w ust. 1 w pkt 2 oraz w art. 35 w ust. 1 w różnych przypadkach wyraz „gospodarczy”;
19) w art. 36 wyrazy „podmiot gospodarczy zajmujący się hodowlą roślin lub” zastępuje się wyrazami „podmiot zajmujący się hodowlą roślin i”;
20) art. 47 otrzymuje brzmienie:
„Art. 47. Kto, wbrew przepisom ustawy, w celu niedozwolonego wytworzenia środka odurzającego lub substancji psychotropowej, wytwarza, przetwarza, przerabia, przywozi z zagranicy, wywozi za granicę, przewozi w tranzycie, nabywa, posiada lub przechowuje prekursory, podlega grzywnie i karze pozbawienia wolności do lat 5.”;
21) załączniki nr 1–3 do ustawy otrzymują brzmienie określone w załącznikach nr 1–3 do niniejszej ustawy.
„9) przestrzegania przez podmioty wprowadzające do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R obowiązków wynikających z ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097 oraz z 2001 r. Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367).”
„3) nielegalnego wytwarzania, posiadania lub obrotu bronią, amunicją, materiałami wybuchowymi, środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i ich preparatami, prekursorami grupy I-R oraz materiałami jądrowymi i promieniotwórczymi,”.
„5a) przyjmowanie i gromadzenie danych dotyczących prekursorów grupy IIA-R, określonych w przepisach o przeciwdziałaniu narkomanii,”.
Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej: A. Kwaśniewski
Załączniki do ustawy z dnia 6 września 2001 r. (poz. 1367)
Załącznik nr 1
WYKAZ PREKURSORÓW
l. Prekursory grupy I-R
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
|
| Efedryna | [R-(R*,S*)]- α -[1-(metyloamino)-etylo] benzenometanol |
| czyli (1R,2S)-2-metyloamino-1 -fenylo-propan-1-ol | ||
| ERGOMETRYNA |
| [8β)] -9,10-didehydro-N-(2-hydroksy-1 -metyloetylo)-6-metyloergolmo-8-karboksamid |
| ERGOTAMINA |
| (5'α)-12'-hydroksy -2'-metylo-5'-(fenylometylo)-ergotamano -3' ,6',18-trion |
|
| Fenyloaceton, BMK, P-2-P | 1 -fenylo-2-propanon |
| FENYLOPROPANOLAMINA | Norefedryna | (R*,S*)- α - |
| czyli (1RS,2RS)-2-amino-1-fenylopropan-1 -ol | ||
|
| Izosafrol | 1,2-metylenodioksy-4-propenylobenzen |
| czyli 5-(1-propenylo)-1,3-benzodioksol | ||
|
| Kwas lizergowy | kwas 9,10-didehydroksy-6-metyloergolino-8 β-karboksylowy |
|
| Kwas acetyloantranilowy | kwas 2-acetamidobenzoesowy |
|
| 3,4-Metylenodioksy-fenylopropan-2-on, PMK | (3,4-metylenodioksybenzylo)metyloketon |
|
| Piperonal, Heliotropina | (3,4-metylenodioksy)benzaldehyd |
| PSEUDOEFEDRYNA | d-Pseudoefedryna | [S-(R*, S*)]-α-[1-(metyloamino)-etylo] benzenometanol |
| czyli [1S, 2S]-(+)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-ol | ||
|
| Safrol | 4-allilo-1,2-metylenodioksybenzen |
| czyli 5-(2-propenylo)-1,3-benzodioksol | ||
| oraz sole substancji należących do tej grupy, jeżeli istnienie takiej soli jest możliwe | ||
2. Prekursory grupy IIA-R
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
|
| Bezwodnik kwasu octowego | bezwodnik octowy |
|
| Eter etylowy | eter dietylowy |
|
| Kwas antranilowy | kwas 2-aminobenzoesowy |
|
| Kwas fenylooctowy | kwas benzenooctowy |
|
| Nitroetan | nitroetan |
|
| Piperydyna | heksahydropirydyna |
| oraz sole substancji należących do tej grupy, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe | ||
3. Prekursory grupy IIB-R
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
|
| Aceton | 2-propanon |
|
| Aldehyd benzoesowy | aldehyd benzoesowy |
|
| Butanon, metyloetyloke-ton | 2-butanon |
|
| Kwas siarkowy | H2SO4 |
|
| Kwas solny | HCl |
|
| Nadmanganian potasu | KMnO4 |
|
| Toluen | metylobenzen |
| oraz sole substancji należących do tej grupy z wyjątkiem soli kwasu siarkowego i kwasu solnego, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe | ||
Załącznik nr 2
WYKAZ ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH
I. Środki odurzające grupy I-N
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
| ACETORFINA |
| 3-0-acetylo-6,7,8, 14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1 -metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina |
|
| Acetylo-α-metylofentanyl | N-(1-(α-metylofenetylo)-4 -piperydylo)acetanilid |
| ACETYLOMETADOL |
| 3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan |
| ALLILOPRODYNA |
| 3-allilo-4-fenylo-1-metylo-4 -propionyloksypiperydyna |
| ALFAACETYLOMETADOL |
| α-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4, 4-difenyloheptan,czyli (3R, 6R)-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4, 4-difenyloheptan |
| ALFAMEPRODYNA |
| α-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4 -propionyloksypipe-rydyna,czyli cis-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4 -propionyloksypiperydyna |
| ALFAMETADOL |
| α -6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol czyli (3R, 6R)-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol |
|
| α-Metylofentanyl | N-[1-(α-metylofenetylo)-4 -piperydylo]propionanilid |
|
| α-Metylotiofentanyl | N-[1-[1-metylo-2-(2-tienylo)etylo]-4 -piperydylo]propionanilid |
| ALFAPRODYNA |
| α-4-fenylo-1, 3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna, czyli cis-(ą)-4-fenylo-1, 3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna |
| ALFENTANYL |
| N-[1-[2-(4-etylo-4,5-dihydro-5 -okso-1H-tetrazol-1 -ilo) etylo]-4-(metoksymetylo)-4-piperydynylo]-N -fenylopropanamid |
| ANILERYDYNA |
| ester etylowy kwasu 1-p-aminofenetylo-4-fenylo-4 -piperydynokarboksylowego |
| BENZETYDYNA |
| ester etylowy kwasu 1-(2-benzyloksyetylo)-4-fenylo-4 -piperydynokarboksylowego |
| BENZYLOMORFINA |
| 3-benzylomorfina, czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-4, 5-α-epoksy-17-metylomorfinan-6α-ol |
| BETACETYLOMETADOL |
| β-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4, 4-difenyloheptan |
|
| β-Hydroksyfentanyl | N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-4 -piperydylo]propionanilid |
|
| β-Hydroksy-3-metylofentanyl | N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-3-metylo-4 -piperydylo]-propionanilid |
| 1 | 2 | 3 |
| BETAMEPRODYNA |
| β-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4 -propionyloksypiperydyna |
| BETAMETADOL |
| β-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol, czyli (3S, 6R)-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol |
| BETAPRODYNA |
| β-4-fenylo-1, 3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna |
| BEZYTRAMID |
| 1-(3-cyjano-3, 3-difenylopropylo)-4-(2-okso-3-propionylo-1 -benzimidazolinylo)piperydyna |
| DEZOMORFINA |
| dihydrodeoksymorfina, czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan |
| DEKSTROMORAMID | Palfium | (+)-4-[3, 3-difenylo-2-metylo-4-okso-4-(1-pirolidynylo)-butylo] -morfolina, czyli (+)-1-(2, 2-difenylo-3-metylo-4-morfolinobutyrylo)pirolidyna |
| DIAMPROMID |
| N-[2-(N-metylo-N -fenetyloamino)-propylo] propio-nanilid |
| DIETYLOTIAMBUTEN |
| 3-dietyloamino-1,1 -di-(2' -tienylo)-1 -buten |
| DIFENOKSYNA |
| kwas 1 -(3-cyjano-3, 3-difenylopropylo)-4-fenylo-4 -piperydynokarboksylowy |
| DIHYDROETORFINA |
| 7, 8-dihydro-7-α[-[1-(R)-hydroksy-1 -metylobutylo]-6, 14-endo-etanotetrahydrooripawina |
| DIHYDROMORFINA |
| 4,5 α-epoksy-17-metylomorfinan-3,6α-diol |
| DIMENOKSADOL |
| ester 2-dimetyloaminoetylowy kwasu 1-etoksy-1,1-difenylooctowego |
| DIMEFEPTANOL |
| 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol |
| DIMETYLOTIAMBUTEN |
| 3-dimetyloamino-1,1 -di(2' -tienylo)-1-buten |
| DIFENOKSYLAT |
| ester etylowy kwasu 1-(3-cyjano-3, 3-difenylopropylo)-4-fenylo-4 -piperydynokarboksylowego |
| DIPIPANON |
| 4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heptanon |
| DROTEBANOL |
| 3,4-dimetoksy-17-metylomorfinan-6β, 14-diol |
| EKGONINA |
| kwas [1R-(egzo)]-3-hydroksy-8-metylo-8 -azabicyklo [3.2.1]oktano-2-karboksylowy |
| ETYLOMETYLOTIAMBU-TEN |
| 3-etylometyloamino-1,1 -di-(2' -tienylo)-1 -buten |
| ETONITAZEN |
| 1-(2-dietyloaminoetylo)-2-(p -etoksybenzylo)-5-nitrobenzimidazol |
| ETORFINA |
| 6,7,8, 14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo -6,14-endo-etenooripawina |
| ETOKSERYDYNA |
| ester etylowy kwasu 1-[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]-4-fenylo-4 -piperydynokarboksylowego |
| 1 | 2 | 3 |
| FENADOKSON |
| 4,4-difenylo-6-morfolino-3-heptanon |
| FENAMPROMID |
| N-(1-metylo-2 -piperydynoetylo)propionanilid |
| FENAZOCYNA |
| 2'-hydroksy-5,9-dimetylo-2-fenetylo-6, 7-benzomorfan, czyli 3-fenetylo-1, 2, 3, 4,5,6-heksahydro-6,11 -dimetylo-2,6-metano-3-benzazocyn-8-ol |
| FENOMORFAN |
| 3- hydroksy-17-fenetylomorfinan |
| FENOPERYDYNA |
| ester etylowy kwasu 1-(3-fenylo-3-hydroksypropylo)-4-fenylo-4 -piperydynokarboksylowego |
| FENTANYL |
| 1-fenetylo-4-(N -propionyloanilino)piperydyna, czyli N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid |
| FURETYDYNA |
| ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(2- tetrahydro-furfuryloksyetylo)-4 -piperydynokarboksylowego |
| HEROINA |
| diacetylomorfina, czyli 3,6α-diacetoksy-7,8-didehydro-4,5 α-epoksy-17-metylomorfinan |
| HYDROKODON |
| dihydrokodeinon, czyli 4,5o;-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on |
| HYDROMORFINOL |
| 14-hydroksy-7,8-dihydromorfina |
| HYDROMORFON |
| dihydromorfinon, czyli 4,5 α-epoksy-3-hydroksy- |
| HYDROKSYPETYDYNA |
| ester etylowy kwasu 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4 -piperydynokarboksylowego, |
| IZOMETADON |
| 6-dimetyloamino-4, 4-difenylo-5-metylo-3-heksanon |
| KETOBEMIDON | Cliradon | 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4 -propionylopiperydyna |
| KODOKSYM |
| 0-(karboksymetylo)oksym dihydrokodeinonu |
| KONOPI ZIELE I ŻYWICA oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi |
|
|
| KOKAINA |
| ester metylowy benzoiloekgoniny, czyli ester metylowy kwasu [1R - [egzo, egzo)]-3-benzoiloksy-8-metylo-8-azabicyklo[3.2. 1]oktano-2-karboksylowego |
| KOKA LIŚCIE |
|
|
| KLONITAZEN |
| 2-(p-chlorobenzylo)-1-(2 -dietyloaminoetylo)-5-nitro-benzimidazol |
| LEWOMETORFAN |
| (-)-3-metoksy-17-metylomorfinan |
| 1 | 2 | 3 |
| LEWOMORAMID |
| (-)-4-[2-metylo-4-okso-3, 3-difenylo-4-(1-pirolidynylo)butylo]morfolina, czyli(-)-1-(2, 2-difenylo-3-metylo-4-morfolinobutyrylo) pirolidyna |
| LEWOTENACYLOMORFAN |
| (-)-3-hydroksy-17-fenacylomorfinan |
| LEWORFANOL |
| (-)-3-hydroksy-17-metylomorfinan |
| MAKOWEJ SŁOMY KONCENTRATY - produkty powstające w procesie otrzymywania alkaloidów ze słomy makowej, jeżeli produkty te są wprowadzone do obrotu |
|
|
| MAKOWEJ SŁOMY WYCIĄGI - inne niż koncentraty produkty otrzymywane ze słomy makowej przy jej ekstrakcji wodą lub jakimkolwiek innym rozpuszczalnikiem, a także inne produkty otrzymywane przez przerób mleczka makowego |
|
|
| METAZOCYNA |
| 2'-hydroksy-2,5,9-trimetylo-6,7-benzomorfan |
| METADON |
| 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanon |
| METADONU PÓŁPRODUKT |
| 4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutan |
| METYLODEZORFINA |
| 6-metylo-∆6-deoksymorfina |
| METYLODIHYDROMORFI-NA |
| 6-metylodihydromorfina |
|
| 3-Metylofentanyl | N-(1-fenetylo-3-metylo-4 -piperydylo)propionanilid (forma cis- i forma trans-) |
|
| 3-Metylotiofentanyl | N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4 -piperydylo]propionanilid |
| METOPON |
| 5-metylodihydromorfinon, czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-5,17-dimetylomorfinan-6-on |
| MIROFINA |
| mirystylobenzylomorfina, czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-4,5α-epoksy-6α -mirystoiloksy-17-metylomorfinan |
| MORAMIDU PÓŁPRODUKT |
| kwas 1,1-difenylo-2-metylo-3-morfolinomasłowy |
| MORFERYDYNA |
| ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(2-morfolinoetylo)-4 -piperydynokarboksylowego |
| MORFINA |
| 7,8-didehydro-4, 5α-epoksy-17-metylomorfinan-3,6α -diol |
| 1 | 2 | 3 |
| MORFINY METYLOBRO-MEK oraz inne pochodne morfiny zawierające azot czwartorzędowy |
|
|
| MORFINY N-TLENEK |
| N-tlenek 7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan-3, 6α-diolu |
|
| MPPP | propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu |
| NIKOMORFINA |
| 3,6-dinikotynoilomorfina |
| NORACYMETADOL |
| α-(+)-3-acetoksy-4, 4-difenylo-6-metyloaminoheptan |
| NORLEWORFANOL |
| (-)-3-hydroksymorfinan |
| NORMETADON |
| 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heksanon |
| NORMORFINA |
| demetylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4,5α-epoksymorfinan-3, 6α-diol |
| NORPIPANON |
| 4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heksanon |
| OPIUM I NALEWKA Z OPIUM |
|
|
| OKSYKODON | Eukodal | 14-hydroksydihydrokodeinon, czyli 4, 5α-epoksy-14-hydroksy-3-metoksy-17-metylomorfinan -6-on |
| OKSYMORFON |
| 14-hydroksydihydromorfinon, czyli 4,5α-epoksy-3, 14-dihydroksy-17-metylomorfinan-6-on |
|
| Para-fluorofentanyl | 4'-fluoro-N-(1-fenetylo-4 -piperydylo)propionanilid |
|
| PEPAP | octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu |
| PETYDYNA | Dolargan | ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowego |
| PETYDYNY PÓŁPRODUKT |
| 4-cyjano-4-fenylo-1-metylopiperydyna |
| PETYDYNY PÓŁPRODUKT B |
| ester etylowy kwasu 4-fenylo-4-piperydyno-karboksylowego |
| PETYDYNY PÓŁPRODUKT C |
| kwas 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowy |
| PIMINODYNA |
| ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(3-fenyloaminopropylo)-4 -piperydynokarboksylowego |
| PIRYTRAMID |
| amid kwasu 1-(3-cyjano-3, 3-difenylopropylo)-4-(1-piperydyno)-4 -piperydynokarboksylowego, czyli amid kwasu 1' -(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)- |
| PROHEPTAZYNA |
| 4-fenylo-1, 3-dimetylo-4-propionyloksyazacykloheptan |
| 1 | 2 | 3 |
| PROPERYDYNA |
| ester izopropylowy kwasu 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowego |
| RACEMETORFAN |
| (ą)-3-metoksy-17-metylomorfinan |
| RACEMORAMID |
| (ą)-4-[3, 3-difenylo-2-metylo-4-okso-4-(1-pirolidynylo) butylo]morfolina |
| RACEMORFAN |
| (ą)-3-hydroksy-17-metylomorfinan |
| REMIFENTANYL |
| ester metylowy kwasu 1-(2-metoksykarbonyloetylo)-4 -(fenylopropionyloamino)-piperydyno-4 -karboksylowego |
| SUFENTANIL |
| N-[4-(metoksymetylo)-1-[2-(2 -tienylo)etylo]-4-piperydylo] propionanilid |
| TEBAKON |
| acetylodihydrokodeinon, czyli 6-acetoksy-6,7-didehydro-4, 5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan |
| TEBAINA |
| 6,7,8,14-tetradehydro-4,5α-epoksy-3, 6-dimetoksy-17-metylomorfinan |
|
| Tiofentanyl | N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]-4 -piperydylo]propionanilid |
| TRIMEPERYDYNA |
| 4-fenylo-1,2, 5-trimetylo-4-propionyloksypiperydyna |
| TYLIDYNA |
| ester etylowy kwasu (+)-frans-2-(dimetyloamino)-1-fenylo-3 -cyklohekseno-1 -karboksylowego |
| oraz: – izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone, – estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie, – sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe | ||
2. Środki odurzające grupy II-N
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
| ACETYLODIHYDROKODE-INA |
| 6-acetylo-7,8-dihydrokodeina |
| KODEINA |
| 3-0-metylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4, 5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6o;-ol |
| DEKSTROPROPOKSYFEN |
| (+)-1, 2-difenylo-4-dimetyloamino-3-metylo-2 -propionyloksybutan,czyli propionian (2S, 3R)-(+)-1, 2-difenylo-4-dimetyloamino-3-metylo-2-butanolu |
| DIHYDROKODEINA |
| 7,8-dihydrokodeina |
| ETYLOMORFINA | Dionina | 3-0-etylomorfina |
| FOLKODYNA |
| morfolinyloetylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4, 5α-epoksy-17-metylo-3-(2-morfolinoetoksy)morfinan -6α-ol |
| NIKODYKODYNA |
| 6-nikotynoilo-7,8-dihydrokodeina |
| NIKOKODYNA |
| 6-nikotynoilokodeina |
| NORKODEINA |
| N-demetylokodeina |
| PROPIRAM |
| N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)-N -(2-pirydylo) propionamid |
| oraz: – izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że istnienie takich izomerów jest wyraźnie wyłączone, – sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe. | ||
3. Środki odurzające grupy III-N
1. Preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5 % w preparatach w formie niepodzielonej.
2. Preparaty zawierające oprócz innych składników:
– ACETYLODIHYDROKODEINĘ
– DIHYDROKODEINĘ
– ETYLOMORFINĘ
– NORKODEINĘ
– NIKODYKODYNĘ
– NIKOKODYNĘ
w których ilość środka odurzającego nie przekracza 100 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 2,5 % w preparatach w formie niepodzielonej.
3. Preparaty zawierające w jednej dawce najwyżej 2,5 mg difenoksylatu obliczonego w postaci zasady i nie mniej niż 0,025 mg siarczanu atropiny w jednej dawce.
4. Preparaty zawierające w jednej dawce nie więcej niż 0,5 mg difenoksyny oraz takie ilości winianu atropiny, które odpowiadają co najmniej 5 % dawki difenoksyny.
4. Środki odurzające grupy IV-N
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
| ACETORFINAx) |
| 3-0-acetylo-6,7,8, 14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1 -metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina |
|
| Acetylo-α-metylofentanyl | N-[1-(α-metylofenetylo)-4 -piperydylo]acetanilid |
|
| α-Metylofentanyl | N-[1-( α-metylofenetylo)-4-piperydylo]propionanilid |
|
| 3-Metylotiofentanyl | N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4 -piperydylo]propionanilid |
|
| β-Hydroksyfentanyl | N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-4 -piperydylo]propionanilid |
|
| β-Hydroksy-3-metylofentanyl | N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-3-metylo-4 -piperydylo]-propionanilid |
| DEZOMORFINA |
| dihydrodeoksymorfina, czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan |
| ETORFINAx) |
| 6,7,8, 14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)-6, 14-endo-etenooripawina |
| HEROINA |
| diacetylomorfina, czyli 3,6α-diacetoksy-7,8-didehydro-4, 5α-epoksy-17-metylomorfinan |
| KETOBEMIDON | Cliradon | 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4 -propionylopiperydyna |
| KONOPI ZIELE I ŻYWICA oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi |
|
|
|
| 3 -Metylofentanyl | N-(1-fenetylo-3-metylo-4 -piperydylo)propionanilid (forma cis- i forma trans-) |
|
| MPPP | propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu |
|
| Para-fluorofentanyl | 4'-fluoro-N-(1-fenetylo-4 -piperydylo)propionanilid |
|
| PEPAP | octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu |
|
| Tiofentanyl | N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]-4 -piperydylo]propionanilid |
| oraz: | ||
| x) może być stosowana w lecznictwie zwierząt | ||
Załącznik nr 3
WYKAZ SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH
I. Substancje psychotropowe grupy I-P
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
| BROLAMFETAMINA | DOB | 2,5-dimetoksy-4-bromoamfetamina |
|
| DET | N,N-dietylotryptamina |
|
| DMA | (ą)-2, 5-dimetoksy-α-metylofenetyloamina, |
|
| DOET | (ą)-2, 5-dimetoksy-4-etylo-α-metylofenetyloamina, czyli 2,5-dimetoksy-4-etyloamfetamina |
|
| DMHP | 3-(1,2-dimetyloheptylo)-1-hydroksy-7,8,9, 10-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-6H-dibenzo[b, d]piran |
|
| DMT | N,N-dimetylotryptamina |
| ETRYPTAMINA |
| 3-(2-aminobutylo)indol |
|
| N-Etylo-MDA, MDEA | (ą)-N-etylo-α-metylo-3, 4-(metylenodioksy)-fenetyloamina |
|
| N-Hydroksy-MDA | (ą)-N-[α-metylo-3, 4-(metylenodioksy)fenetylo]hydroksylamina |
|
| Metkatynon | 2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on |
|
| 4-Metyloaminoreks | (ą)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo -2-oksazolina |
|
| 4-MTA | α-metylo-4-metylotiofenetyloamina czyli |
| ETYCYKLIDYNA | PCE | N-etylo-1-fenylocykloheksyloamina |
| KATYNON |
| (-)-α (-aminopropiofenon |
| (+)-LIZERGID | LSD, LSD-25 | dietyloamid kwasu 9, 10-didehydro-6-metyloergolino-8β -karboksylowego |
|
| MDMA | (ą)-3,4-metylenodioksy-N, α-dimetylofenetyloamina, czyli 3,4-metylenodioksymetamfetamina |
|
| MMDA | (ą)-5-metoksy-3,4-metylenodioksy- α-metylofenetyloamina, czyli 5-metoksy-3,4-metylenodioksyamfetamina |
|
| Meskalina | 3,4,5-trimetoksyfenetyloamina |
|
| Paraheksyl | 3-heksylo-1 -hydroksy-7,8,9,10-tetrahydro-6,6, 9-trimetylo-6H-dibenzo[b,d]piran |
|
| PMA | 4-metoksy-α-metylofenetyloamina, |
|
| PMMA | 4-metoksy-N, α-dimetylofenetyloamina, czyli |
|
| Psylocyna | 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-hydroksyindol |
| PSYLOCYBINA |
| diwodorofosforan 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-indolilu |
| ROLICYKLIDYNA | PHP, PCPY | 1-(1-fenylocykloheksylo)pirolidyna |
|
| STP, DOM | 2-amino-1-(2, 5-dimetoksy-4-metylofenylo)propan |
| TENAMFETAMINA | MDA | 3,4-metylenodioksyamfetamina |
| TENOCYKLIDYNA | TCP | 1-[1-(2-tienylo)cykloheksylo]piperydyna |
|
| TMA | (ą)-3,4, 5-trimetoksy-α-metylofenetyloamina, czyli 3,4,5-trimetoksyamfetamina |
|
| Tetrahydrokannabinole | następujące izomery i ich warianty stereochemiczne: ==> 7,8,9,10- tetrahydro-6,6, 9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b, d]piran-1-ol, ==> (9R,10aR)-8,9,10,10a- tetrahydro-6,6, 9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b, d]piran-1-ol, ==> (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a- tetrahydro-6,6, 9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b, d]piran-1 -ol, |
|
|
| ==> (6aR,10aR)-6a,7,10, 10a-tetrahydro-6,6, 9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b, d]piran-1 -ol, ==> 6a,7,8,9- tetrahydro-6,6, 9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b, d]piran-1 -ol, ==> (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahydro-6, 6,9-trimetylo-3- pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol, |
| – oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe, – stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że stereoizomery takie są wyraźnie wyłączone. | ||
2. Substancje psychotropowe grupy II-P
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
|
| 2C-B | 4-bromo-2,5-dimetoksyfenetyloamina |
| AMFETAMINA | Psychedryna | (ą)-2-amino-1-fenylopropan |
| DEKSAMFETAMINA |
| (+)-2-amino-1-fenylopropan |
| FENCYKLIDYNA | PCP | 1-(1-fenylocykloheksylo)piperydyna |
| FENETYLINA |
| (ą)-3,7-dihydro-1, 3-dimetylo-7-[2-[(1-metylo-2-fenetylo)-amino]-etylo] -1H-puryno-2,6-dion |
| FENMETRAZYNA |
| 2-fenylo-3-metylomorfolina |
| LEWAMFETAMINA |
| (-)-α-metylofenetyloamina |
| LEWOMETAMFETA- |
| (-)-1 -N,α-dimetylofenetyloamina |
| MEKLOKWALON |
| 3-(o-chlorofenylo)-2-metylo-4(3H) -chinazolinon |
| METAKWALON |
| 2-metylo-3-(o-tolilo)-4(3H) -chinazolinon |
| METAMFETAMINA | Metamfetamina racemiczna | (+)-2-metyloamino-1 -fenylopropan |
| METYLOFENIDAT | Rytalina | ester metylowy kwasu α-fenylo-(2-piperydyno)-octowego |
| PENTAZOCYNA | Fortral | (2R*, 6R*, 11R*)-1,2,3,4,5,6-heksahydro-8-hydroksy-6, 11-dimetylo-3-(3-metylo-2-butenylo)-2, 6-metano-3-benzazocyna |
| SEKOBARBITAL |
| kwas 5-allilo-5-( 1-metylobutylo)barbiturowy |
|
| ∆-9-Tetrahydrokannabi- | (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6, 6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b, d]piran-1 -ol |
| ZIPEPROL |
| α-( α-metoksybenzylo-4-β-metoksyfenylo)-1 -piperazynoetanol |
| oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe | ||
3. Substancje psychotropowe grupy III-P
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
| AMOBARBITAL | Amytal | kwas 5-etylo-5-izopentylobarbiturowy |
| BUPRENORFINA |
| 21 -cyklopropylo-7-α- [(S)-1 -hydroksy-1,2,2-trimetylopropylo]-6, 14-endo-etano-6,7,8,14-tetrahydrooripawina |
| BUTALBITAL |
| kwas 5-allilo-5-izobutylobarbiturowy |
| CYKLOBARBITAL |
| kwas 5-(1 -cykloheksen-1 -ylo)-5-etylobarbiturowy |
| FLUNITRAZEPAM |
| 5-(o-fluorofenylo)-1, 3-dihydro-1-metylo-7-nitro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| GLUTETIMID | Glimid | 3-etylo-3-fenylo-2,6-dioksopiperydyna |
| KATYNA |
| (+)-treo-2-amino-1 -hydroksy-1 -fenylopropan |
| PENTOBARBITAL | Nembutal | kwas 5-etylo-5-(1 -metylobutylo)-barbiturowy |
| oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe | ||
4. Substancje psychotropowe grupy IV-P
| Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
| 1 | 2 | 3 |
| ALLOBARBITAL |
| kwas 5,5-diallilobarbiturowy |
| ALPRAZOLAM |
| 8-chloro-6-fenylo-1 -metylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepina |
| AMFEPRAMON | Dietylopropion | 2-dietyloamino-1 -fenylo-1 -propanon |
| AMINOREKS |
| 2-amino-5 -fenylo-2-oksazolina |
| BROMAZEPAM |
| 7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pirydylo)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| BROTIZOLAM |
| 2-bromo-4-(o-chlorofenylo)-9-metylo -6H-tieno |
| BARBITAL | Veronalum | kwas 5,5-dietylobarbiturowy |
| BENZFETAMINA |
| N-benzylo-N- α-dimetylofenetyloamina |
| BUTOBARBITAL |
| kwas 5-butylo-5-etylobarbiturowy |
| CHLORDIAZEPOKSYD | Elenium | 4-tlenek-7-chloro-5-fenylo-2-(metyloamino) -3H-1,4-benzodiazepiny |
| DELORAZEPAM |
| 7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1, 3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| DIAZEPAM | Relanium | 7-chloro-5-fenylo-1, 3-dihydro-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| ESTAZOLAM |
| 8-chloro-6-fenylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1, 4] benzodiazepina |
| ETCHLORWYNOL |
| 1 -chloro-3-etylo-1 -penten-4-in-3-ol |
| ETYLAMFETAMINA |
| (ą)-N-etylo-α -metylofenetyloamina, |
| ETYNAMAT |
| ester 1-etynylocykloheksylowy kwasu karbaminowego |
| FENDIMETRAZYNA |
| (+)-3,4-dimetylo-2-fenylomorfolina |
| FENKAMFAMINA |
| (ą)-N-etylo-3-fenylobicyklo[2.2.1 ]heptano-2-amina |
| FENOBARBITAL | Luminalum | kwas 5-etylo-5-fenylobarbiturowy |
| FENPROPOREKS |
| (ą)-3-[(α -metylofenetylo)amino]propionitryl |
| FENTERMINA |
| α, α -dimetylofenetyloamina |
| FLUDIAZEPAM |
| 7-chloro-5-(o-fluorofenylo)-1,3-dihydro-1 -metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| FLURAZEPAM |
| 7-chloro-1-[2-(dietyloamino)etylo]-5-(o -fluorofenylo)-1,3-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
|
|
| GHB |
| HALAZEPAM |
| 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-(2,2. 2-trifluoroetylo)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| HALOKSAZOLAM |
| 10-bromo-11b-(o-fluorofenylo)-2,3,7,11 b-tetrahydrooksazolo[3,2-d][1, 4]-benzodiazepin-6(5H)-on |
| KAMAZEPAM |
| dimetylokarbaminian 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-hydroksy-1 -metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-onu |
| KETAZOLAM |
| 11-chloro-12b-fenylo-8,12b-dihydro-2, 8-dimetylo-4H-[1,3]-oksazyno-[3,2-d] [1,4]benzodiazepino-4,7(6H)-dion |
| KLOBAZAM |
| 7-chloro-5-fenylo-1 -metyle-1H-1,5-benzodiazepino-2,4(3H, 5H)-dion |
| KLONAZEPAM | Rivotril | 5-(o-chlorofenylo)-1, 3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| KLORAZEPAT |
| kwas 7-chloro-5-fenylo-2,3-dihydro-2-okso-1H-1, 4-benzodiazepino-3-karboksylowy |
| KLOKSAZOLAM |
| 10-chloro-11b-(o-chlorofenylo)-2,3,7, 11b-tetrahydro-oksazolo-[3,2-d] [1,4]benzodiazepin-6(5H)-on |
| 1 | 2 | 3 |
| KLOTIAZEPAM |
| 5-(o-chlorofenylo)-7-etylo-1,3-dihydro-1 -metylo-2H-tieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-on |
| LEFETAMINA | SPA | (-)-1 -dimetyloamino-1,2-difenyloetan, czyli (-)-N,N-dimetylo-1,2-difenyloetyloamina |
| LOFLAZEPINIAN ETYLOWY |
| ester etylowy kwasu 7-chloro-5-(o-fluorofenylo)-2, 3-dihydro-2-okso-1H-1, 4-benzodiazepino-3-karboksylowego |
| LOPRAZOLAM |
| 6-(o-chlorofenylo)-2, 4-dihydro-2-[(4-metylo-1 -piperazynylo)metyleno]-8-nitro-1H-imidazo[1, 2-a][1,4] benzodiazepin-1-on |
| LORAZEPAM |
| 7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1, 3-dihydro-3-hydroksy-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| LORMETAZEPAM |
| 7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1, 3-dihydro-3-hydroksy-1-metylo-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| MAZINDOL |
| 5-(p-chlorofenylo)-2, 5-dihydro-3R-imidazo[2,1-a]-izoindol-5-ol |
| MEDAZEPAM | Rudotel | 7-chloro-5-fenylo-2, 3-dihydro-1-metylo-1H-1,4-benzodiazepina |
| MEFENOREKS |
| (ą)-N-(3-chloropropylo)-α(-metylofenetyloamina |
| MEPROBAMAT |
| 2,2-di(karbamoiloksymetylo)pentan, czyli dikarbaminian 2-metylo-2-propylo-1,3-propanodiolu |
| METYLOFENOBARBITAL | Prominalum | Kwas 5-etylo-5-fenylo-N-metylobarbiturowy |
| METYPRYLON |
| 3,3-dietylo-5-metylo-2,4-piperydynodion |
| MEZOKARB |
| 3-(α-metylofenylo)-N -fenylokarbamoilo)-sydnonimina |
| MIDAZOLAM |
| 8-chloro-6-(o-fluorofenylo)-1-metylo -4H-imidazo[1,5-a] [ 1 ,4]benzodiazepina |
| NIMETAZEPAM |
| 5-fenylo-1,3-dihydro-1 -metylo-7-nitro-2H-1 ,4-benzodiazepin-2-on |
| NITRAZEPAM |
| 5-renylo-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| NORDAZEPAM |
| 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| OKSAZEPAM |
| 7-chloro-5-fenylo-1, 3-dihydro-3-hydroksy-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| OKSAZOLAM |
| 10-chloro-11b-fenylo-2,3,7, 11b-tetrahydro-2-metylooksazolo[3,2-d][1, 4]benzodiazepin-6(5H)-on |
| PEMOLINA |
| 2-amino-5-fenylo-2-oksazolin-4-on, czyli 5-fenylo-2-imino-4-oksazolidynon |
| PINAZEPAM |
| 7-chloro-5-fenylo-1, 3-dihydro-1-(2-propionylo)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on |
| PIPRADROL |
| 1,1 -difenylo-1-(2-piperydylo)metanol |
| PIROWALERON |
| (ą) -1 -(4-metylofenylo)-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon |
| PRAZEPAM |
| 7-chloro-1-(cyklopropylometylo)-5-fenylo-1, 3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| SEKBUTABARBITAL |
| kwas 5 -sec-butylo-5-etylobarbiturowy |
| TEMAZEPAM | Signopam | 7-chloro-5-fenylo-l ,3-dihydro-3-hydroksy-1 -metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| TETRAZEPAM |
| 7-chloro-5-(cykloheksen-1-ylo)-1,3-dihydro-1 -metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
| TRIAZOLAM |
| 8-chloro-6-(o-chlorofenylo)-1-metylo -4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepina |
| WINYLBITAL |
| kwas 5-(1-metylobutylo)-5-winylobarbiturowy |
| ZOLPIDEM |
| N,N,6-trimetylo-2-(4-metylofenylo)-imidazo[1, 2-α]pirydyno-3-acetamid |
| oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe | ||
[1] Ustawa wchodzi w życie 14 listopada 2001 r., z wyjątkiem przepisów art. 1 pkt 8 lit. g) oraz lit. h) w części dotyczącej art. 23 ust. 13a, art. 1 pkt 15 lit. a) i b) w części dotyczącej art. 31 ust. 2 i 2a oraz art. 2 i 4, które wchodzą w życie 1 stycznia 2002 r.
- Data ogłoszenia: 2001-10-30
- Data wejścia w życie: 2001-11-14
- Data obowiązywania: 2001-11-14
REKLAMA
Dziennik Ustaw
REKLAMA
REKLAMA