Premier Beata Szydło powołała międzyresortowy zespół ds. osób niepełnosprawnych, w którego skład weszli przedstawiciele m.in. resortu rodziny, zdrowia i edukacji.
Jego celem jest wypracowanie kompleksowych rozwiązań wsparcia niepełnosprawnych od momentu urodzenia aż po starość. Integracja działań pozwoli na zbudowanie spójnej i długofalowej polityki wsparcia osób niepełnosprawnych oraz ich rodzin i opiekunów, którzy często muszą rezygnować z pracy, aby zająć się bliskim.
5. maja, w Dzień Godności Osób Niepełnosprawnych Intelektualnie, Pełnomocnik Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych Krzysztof Michałkiewicz wraz z minister edukacji narodowej Anną Zalewską oraz minister Elżbietą Witek spotkali się w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów z rodzicami niepełnosprawnych dzieci i odebrali petycję. Przedstawiciele środowiska ocenili dotychczasowe rozwiązania prawne dotyczące osób niepełnosprawnych jako niewystarczające lub źle funkcjonujące. W czasie rozmowy omówiono dotychczasowe zmiany dla osób niepełnosprawnych wprowadzone przez rząd w tym roku oraz przedstawiono plany na przyszłość. Rodzice niepełnosprawnych dzieci przedstawili swoje postulaty, którymi zajmie się międzyresortowy zespół.
W Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej od 12 stycznia 2016 r. pracuje Zespół do Spraw Rozwiązań Systemowych dla Opiekunów Dorosłych Osób Niepełnosprawnych. Jego zadaniem jest analiza obecnych rozwiązań oraz przygotowanie odpowiednich zmian legislacyjnych, dotyczących w szczególności realizacji wyroków Trybunału Konstytucyjnego z 21 października 2014 r. Obecnie trwa także przegląd orzecznictwa o niepełnosprawności.
Zobacz serwis: Niepełnosprawni
Ważne zmiany
Ważne zmiany dla rodzin z niepełnosprawnymi dziećmi to program „Rodzina 500 plus”. To pierwszy od 1989 r. tak szeroki i długofalowy system wsparcia rodzin w wychowywaniu dzieci. Przy ubieganiu się o przyznanie świadczenie „Rodzina 500 plus” także na pierwsze dziecko dla rodzin z dzieckiem niepełnosprawnym przyjęto wyższe kryterium dochodowe – 1200 zł.
Od stycznia 2016 r. wzrosło świadczenie pielęgnacyjne dla rodziców lub opiekunów niepełnosprawnego dziecka - do 1300 zł. Od 2017 roku wysokość świadczenia pielęgnacyjnego będzie corocznie waloryzowana.
Pomoc niepełnosprawnym to nie tylko wsparcie finansowe. Prowadzone są także m.in. warsztaty terapii zajęciowej (WTZ) - w sumie 699. Korzysta z nich ok. 26 tys. osób niepełnosprawnych. Kwota na dofinansowanie kosztów rocznego pobytu jednego uczestnika WTZ ze środków PFRON od początku tego roku wzrosła z 14 796 zł do 15 996 zł.
Z usług opiekuńczych korzysta prawie 100 tys. osób. W ubiegłym roku przeznaczono na nie ponad 400 mln zł z budżetu państwa.
Na koniec 2015 roku funkcjonowało 2 tys. placówek, z których mogą korzystać osoby z orzeczoną niepełnosprawnością. Są to m.in. domy pomocy społecznej (807 placówek), ośrodki wsparcia (799), dzienne domy pomocy (263), rodzinne domy pomocy (26) oraz mieszkania chronione (106). Łącznie znajduje się w nich 124 tys. miejsc.
Ogromną rolę w pomocy osobom niepełnosprawnym i ich opiekunom odgrywają organizacje pozarządowe. Na wsparcie ich działań w 2016 roku PFRON przeznaczył 175 mln zł. 28 kwietnia 2016 roku kwota ta została znacznie zwiększona – do 210 mln zł. Dzięki zmianie będzie można zwiększyć liczbę dofinansowanych projektów wspierających samodzielność osób niepełnosprawnych o kolejne 60. Oznacza to wzrost liczby dofinansowanych projektów, w tym również adresowanych do dzieci niepełnosprawnych ze 105 do 165.
Źródło: Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej